CN101102719B - 用于增进卫生性的一次性刺血针和刺血盖组合 - Google Patents

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Abstract

体液检测设备包括检测条,切口形成构件和壳体。检测条包括挤出表面。另外,检测条接附到壳体以形成腔,且腔可滑动地接收切口形成构件。体液检测设备定位在切口位置上,其中切口形成构件制造了切口。使用者将挤出表面压靠皮肤以挤出体液。腔通过毛细作用收集体液且检测条分析体液。

Description

用于增进卫生性的一次性刺血针和刺血盖组合
发明背景
本发明一般地涉及体液取样设备,且更特定地但不排他地涉及一次性刺血针和刺血盖取样设备和用于以此设备对流体取样的技术。
获取和检测体液对于许多目的是有用的,在用于医疗诊断和治疗和其他不同的应用中其重要性不断增长。在医疗领域,希望布置操作者例行地、迅速地且可复现地在实验室环境外进行检测且得到快速的结果。检测可以在多种体液上进行,且对于某些应用,特别地涉及对血液和/或组织液的检测。可对这样的流体检测多种流体特征或检测包含在流体内的分析物以鉴别医学情况、确定治疗响应和评估治疗进展等。
例如,通常的医疗检测是为糖尿病测量血糖水平。糖尿病患者必须一天数次地检测他们的血糖水平。血糖水平可以直接地通过分析血液样本或间接地通过分析其他流体,例如组织液来确定。其他的医疗检测可以对多种特性或成分分析体液样本,如在本领域中所熟知。例如,可以对血球容积比、胆固醇、尿酸、凝结物等进行这样的分析。
对体液的检测基本上涉及获得流体样本、将样本转移到检测设备中、对流体样本进行检测和显示结果的步骤。这些步骤一般地以多个分开的仪器或设备来执行。
在一个形式中,体液取样设备包括形成切口的刺血针和收集体液的微收集管。然而,刺血和收集是两个分开的动作,这要求手的配合和灵巧来执行两个动作。对于老年人或未成年人这经常是困难的。
收集体液样本的另一个形式是使用抽吸类采血器。当刺破皮肤后收回刺血针保持机构时此设备在刺血位置和设备端之间建立了吸力。围绕设备的端的柔性垫圈辅助将端围绕穿刺位置密封而使用者试图从穿刺位置汲取样本或使用者在设备上拉回以释放密封。穿刺部位上的隔膜也可以造成真空。此类设备仅汲取体液而设备和皮肤造成了真空以形成抽吸压力。然而,在排出空气后,抽吸压力将终止且不收集另外的体液。
收集和测量体液的替代形式使用了布置在定间隔构件内的同轴的注射器和毛细管。定间隔构件限制了注射器的穿透深度且当注射器在皮肤内时围绕注射器压迫身体组织,以改进组织液向切口的流动。然而,将认识到的是切口将倾向于靠注射器闭合因此限制了可以实现的任何优点。
与一些控制或调节穿刺深度以降低刺血疼痛的刺血设备有关的一个问题是血液刺血针设备不从切口收集血液。
一次性刺血设备的一些形式取决于构造包括可以替代地用作注射器类注射设备的塑料注射设备和带有一次性固体针刺血针的刺血设备。然而,此类设备不收集体液样本。
与一些刺血设备有关的一个问题是必须清洁设备以维持在仪器的使用之间的正确的卫生性且防止交叉污染和/或污染。如果多于一个人使用设备且设备在每次使用之间未正确地清洁则血液样本的交叉污染可能是问题。如果一个人重复地使用设备而在每次使用之间不正确地清洁设备则血液样本的污染可能是问题。
在实验环境中,体液样本经常从患者收集且然后以受控方式传送给检测设备。例如一些血糖监测系统要求体液样本施加到与检测仪器接触的检测一次性部件。在这样的情况下,将患者的有切口的手指或其他有切口的身体部分直接地与检测一次性部件接触具有被前面的患者的体液污染的某些风险。特别地在医院环境中以这样的系统为患者刺血,样本在微管中通过毛细作用收集且然后样本从管提供到检测一次性部件。然而,此技术还产生了卫生性和交叉污染的问题,且是不方便的,因为它要求使用和处理三个部件,检测一次性部件、刺血针和血液收集设备。
另一个与一些刺血设备有关的问题是手指尖通常被刺血以获得足够的血液样本且重复地对手指尖刺血可能是疼痛的,因为在手指尖神经末端高度聚集。因此,身体上具有更少的神经末端的替代的位置可以提供较弱的疼痛区来取样血液或其他体液。然而,与手指尖相比,当刺血时这些替代位置可能产生较少的体液。因此,重要的是降低在替代位置处检测所要求流体的量。为充分地检测从替代位置获得的体液,在流体能被检测前必须从切口挤出且收集充足的流体。
再另一个与一些刺血设备和检测设备有关的问题是这样的设备被独立地处理因此造成了另外的危险的废物。
因此,存在对在此领域改进的需求。
发明内容
本发明的一个方面涉及体液检测设备,它包括安装到壳体以形成腔的检测条。腔可滑动地接收切口形成构件。检测条具有皮肤接触部分,皮肤接触部分包括挤出表面以从切口挤出流体。
进一步的方面涉及体液检测设备。设备包括具有开口以接收来自切口形成构件的片的壳体。当切口形成构件的片在开口中滑动且切口形成构件穿透皮肤时,开口控制了到皮肤内的穿透深度。
再一个方面涉及体液检测设备。设备包括带有延伸构件以接触皮肤的壳体和接附到壳体的检测条。检测条和延伸构件限定了通道,其d定尺寸且布置为通过毛细作用从皮肤内的切口汲取体液。切口形成构件在皮肤内形成切口且部分地接收在通道内。
另一个方面涉及取样体液的方法。方法包括提供体液取样设备,设备包括切口形成构件、检测条和壳体。以切口形成构件在皮肤内形成切口。检测条包括挤出表面,挤出表面从切口挤出体液。壳体和检测条形成从切口通过毛细作用收集体液的腔或通道。设备包括用于分析来自切口位置体液的装置。进一步的方面包括体液检测设备的处理。
另一个方面涉及取样体液的方法。方法包括提供体液取样设备,设备包括切口形成构件、检测条和壳体。以切口形成构件在皮肤内形成切口。壳体和检测条压靠在围绕切口的皮肤上以从切口挤出流体。壳体和检测条形成了通过毛细作用从切口收集体液的腔。检测条分析来自切口的体液。
本发明的进一步的形式、目的、特征、方面、利益、优点和实施例将从详细的描述和连同此提供的附图中变得更显见。
附图说明
图1是根据一个实施例的在收回位置的体液检测设备的第一截面视图。
图2是图1的体液检测设备在延伸位置的第二截面视图。
图3是图1的设备的透视图。
图4是图1的设备的分解视图。
图5是图1的设备在皮肤内形成切口前的旋转的视图。
图6是图1的设备在皮肤内形成切口的旋转的视图。
图7是图1的设备在从皮肤挤出流体期间的旋转的视图。
图8是根据第二实施例的体液检测设备的透视图。
图9是图8的设备的分解视图。
图10是根据第三实施例的体液检测设备的分解视图。
图11是图10的设备在收回位置的透视图。
图12是根据第四实施例的体液检测设备的透视图。
图13是图12的设备的分解视图。
图14是图12的设备在皮肤内形成切口前的旋转的视图。
图15是图12的设备在皮肤内形成切口的旋转的视图。
图16是图12的设备在从皮肤挤出流体期间的旋转的视图。
图17是图1的带有收回机构的在收回位置的体液检测设备的第三截面视图。
图18是图1的带有促动机构的在延伸位置的体液检测设备的第四截面视图。
图19是根据第五实施例的在收回位置的体液检测设备的第五截面视图。
图20是图19的体液检测设备在延伸位置的第五截面视图。
图21是图19的设备在延伸位置的透视图。
图22是图19的设备的分解视图。
图23是图19的设备在皮肤内形成切口前的旋转的视图。
图24是图19的设备在皮肤内形成切口的旋转的视图。
具体实施方式
为促进对本发明的原理的理解,现在参考在附图中图示的实施例且将使用特定的语言描述实施例。然而将理解的是以此不意图于限制本发明的范围。一般地认为本发明所涉及的领域内的技术人员将想到任何在所描述的实施例中的改造和进一步修改和任何进一步的对在此描述的本发明原理的应用。
本发明的一个实施例一般地涉及一次性体液检测设备,它降低了形成切口、从切口收集体液样本和检测体液样本涉及的步骤的个数。体液检测设备或盒包括切口形成构件、壳体和具有挤出表面的检测条。检测条接附到壳体以形成腔,在腔内可滑动地接收切口形成构件。在一个形式中,腔尺寸设定为通过毛细作用汲取流体。在另一个形式中,检测条构造为通过毛细作用汲取流体。体液检测设备通过可滑动地移动切口形成构件以在人的皮肤上形成切口是可操作的。更特定地,体液检测设备可操作为以切口形成构件对皮肤刺血且以挤出表面从切口挤出体液。挤出表面迫使流体从切口流出。在另一个实施例中,通过将检测条和壳体压靠切口周围的皮肤从切口挤出体液。在一个实施例中,在对皮肤刺血后,切口形成构件收回到腔内,通过腔经由毛细作用收集体液且以检测条检测体液。在另一个实施例中,当对皮肤刺血后切口形成构件收回到腔内且检测条构造为收集和检测来自切口的体液。在另一个实施例中为增进卫生性构想为体液检测设备在检测体液样本后可抛弃。另一个体液检测设备必须用于下一次体液样本的检测。例如,当一次使用体液检测设备后使用者处理设备且当使用者需要在随后的时间检测体液时使用另一个体液检测设备。
现在将参考图1、图2、图3和图4描述根据本发明的其中一个实施例的盒或体液检测设备30。如在图1中绘出,体液检测设备30包括用于分析体液的检测条40。
在图示的实施例中,如在图1中描绘,检测条40包括皮肤接触部分42和远端部分44。皮肤接触部分42包括能从切口挤出流体的挤出表面46。挤出表面46促进流体从切口位置流出,例如通过向切口附近的区施加压力以从切口抽取或抽出流体。检测条40能通过例如光学(例如反射率、吸收、荧光、RAMAN等)装置、电化学(例如电流计、电位计或库仑计)装置和/或磁分析来分析流体。在一个实施例中,检测条40通过化学试剂光学地分析流体。在另一个实施例中,检测条40通过可溶解的化学试剂和/或固定到电极的试剂电化学地分析流体。在另一个实施例中,检测条40可以具有其他的形状。仅举几个例子,例如,检测条40可以是矩形、圆柱形或椭圆形形状等以形成检测条40。检测条是市场可得到的检测条,例如来自Roche Diagnostics的商标名称为
Figure S05820422420061222D000051
的检测条或来自Roche Diagnostics的商标名称为
Figure S05820422420061222D000052
的检测条。
如从图1、图2和图4中可见,体液检测设备30包括用于在人的皮肤中形成切口的切口形成构件50。切口形成构件50包括取样部分52和对置的端部54。切口形成构件50也包括面对检测条的表面56和面对壳体的表面58。在一个形式中,面对检测条的表面56涂敷有亲水性材料或由亲水性材料制成以增强毛细作用或亲和力。在另一个形式中,面对壳体的表面58涂敷有疏水性材料或以疏水性材料制成以将体液排斥向面对检测条的表面56。构想为在其他的实施例中切口形成构件50涂敷有疏水性材料和亲水性材料的组合或以疏水性材料和亲水性材料的组合制成,以向检测条40引导流体。通过向检测条40引导流体,可以减少检测需要的流体的量。切口形成构件50构造为在皮肤中形成切口。在图示的实施例中,切口形成构件50包括用于形成切口的针60。切口可以包括皮肤内的任何允许到达体液的开口。在图示的实施例中,针60形成了切口但应认识到在其他实施例中切口形成构件50可以包括其他设备以形成切口或割裂皮肤。仅举几个例子,例如,切口形成构件50可以包括刺血针、激光、刀片和/或高速流体流以形成切口。针60包括用于接触皮肤的针尖62和针端64。切口形成构件50构造为可滑动地接合在腔66内。腔66包围了切口形成构件50。在一个实施例中,腔66尺寸设定为通过毛细作用汲取流体。在另一个实施例中,腔66尺寸设定为使得挤出表面46汲取流体。不同的材料可以具有不同的对于流体的亲和力,使得以不同材料形成的挤出表面46和取样部分52将提供在这些部分之间的毛细亲和力的改变。毛细亲和力也通过处理或涂敷挤出表面46来改变,例如提供或多或少的亲水的结果表面。另外,毛细亲和力也通过处理或涂敷取样部分52和/或面对检测条的表面56来改变,以提供或多或少的亲水的结果表面。本发明以任何其中毛细亲和力变化的方式是可操作的。在另一个实施例中,切口形成构件50具有片68。当片68通过本领域技术人员所熟知的类型的促动机构被接合时,片68促动切口形成构件50。在图示的实施例中,片68具有一般地矩形形状,但应认识到的是在其他实施例中片68可以不同地成形。例如,片68可以是圆形或椭圆形形状的。
如在图1、图2和图4中所描绘,体液检测设备30包括接附到检测条40的壳体70,壳体70形成了腔66。壳体70包括第一部分72和对置的第二部分74。如在图4中所描绘,壳体70也包括内表面76和外表面78。在一个实施例中,壳体70包括构造为接收切口形成构件50的片68的开口80。在图示的实施例中,开口80具有一般地矩形形状,但应认识到的是在其他的实施例中开口80可以不同地成形。通过非限制性例子,开口80在形状上可以是槽、缝和带有倒圆端的矩形或任何其他与片68匹配的形状。在图示的实施例中,片68在开口80内滑移。开口80的长度在图示的实施例中是有利的,因为它确定了片68的运动的限度和切口形成构件50到人的皮肤内的穿透深度的深度。在另一个实施例中,促动机构可以联接到片68以进一步限制片68在开口80内的运动。
切口的穿透深度一般地控制了流体的产生,特别地与切口位置的特征一起控制了流体的产生。本发明对不同的体液是有用的,包括血液或组织液。体液检测设备可以构造为例如通过控制切口形成设备延伸到使用者皮肤内的距离来产生血液或组织液。例如,深度0.25mm到4mm将典型地从真皮产生血液,而深度0.05mm到0.5mm将从表皮产生组织液。
如在图1和图3中所描绘,检测条40接附到壳体70使得形成腔66,其中可滑动地接收切口形成构件50。然而,应认识到的是检测条40可以以其他方式接附到壳体70。通过非限制性例子,检测条40可以通过粘合剂、夹机构、焊接和/或卡扣机构等接附到壳体70,仅举几个例子。再进一步,检测条40和壳体70可以模制为一个主体而取代两个分开的可接附元件。在图示的实施例中,壳体70具有半管形状且切口形成构件50具有半圆柱形形状。在图示的实施例中,壳体70的半管形状是有利的,因为该形状是容易制造且被使用者抓紧的。应认识到的是壳体70和切口形成构件50可以在其他的实施例中不同地成形。例如,壳体70可以是矩形容器且切口形成构件50可以是矩形形状的。在图示的实施例中,腔66具有半圆柱形形状,但应认识到的是腔66可以在其他的实施例中不同地成形。
如从图3和图4中可见,检测条40接附到壳体70来对齐皮肤接触部分42与第一部分72。皮肤接触部分42和第一部分72从切口挤出流体,例如通过向围绕切口的区施加压力以从切口抽取或抽出流体。通过非限制性例子,皮肤接触部分42和第一部分72通过例如向围绕切口的皮肤施加压力和/或挤压或压缩围绕切口的皮肤的方式挤出流体。
现在将参考图1、图2、图5和图6描述根据一个实施例的体液检测设备30的操作。图1和图5图示了切口形成构件50的相对位置,使得在体液检测设备30放置在使用者皮肤S上前针尖62向检测条40的远端部分44收回超过皮肤接触部分42。切口形成构件50通过如图17中所示的收回机构收回。收回机构51具有联接到片68的臂53以收回切口形成构件50。在替代的实施例中,收回机构51的臂53联接到端部分54以收回切口形成构件50。接收片68的开口80限制了切口形成构件50的移动或运动。皮肤接触部分42放置为靠在皮肤S上。图2和图6图示了在端部分54向取样部分52驱动以此对使用者皮肤S以针尖62刺血来形成切口I后切口形成构件50的相对位置。可以使用如在图18中示出的刺血设备的促动机构向皮肤S促动或驱动切口形成构件50。促动机构61具有联接到片68以向皮肤S驱动切口形成构件50的臂63。在替代的实施例中,促动机构61的臂63联接到端部分54以向皮肤S驱动切口形成构件50。当在皮肤S中形成切口I后,从使用者的皮肤S收回针尖62。图1和图5也图示了在向端部54收回取样部分52而因此将针尖62从使用者皮肤S移开后切口形成构件50的相对位置。在一个形式中,切口形成构件50可通过如图17示出的收回机构收回。收回机构51的臂53接附到片68以将片68在开口80内移动而因此收回切口形成构件50。在另一个形式中,收回机构51的臂53接附到端部分54以收回切口形成构件50。
图7图示了根据一个实施例从切口I挤出体液,其中皮肤接触部分42保持与皮肤S的接触。当取样部分52从皮肤S收回后,从切口I挤出体液B。在一个形式中,挤出表面46压靠皮肤S以促进流体B从切口I流出。在另一个形式中,检测条40的皮肤接触部分42和壳体70的第一部分72压靠皮肤S以促进流体B从切口I流出。皮肤接触部分42和第一部分72从切口I挤出流体B,例如通过围绕切口I向皮肤S施加压力以从切口I抽取或抽出流体B。在一个形式中,当挤出体液B后,腔66从切口I通过毛细作用收集流体B。体液B也通过腔66的毛细作用汲取到检测条40上用于检测。在另一个形式中,当挤出体液B后,检测条40的挤出表面46构造为收集体液B。此外,挤出表面46涂敷以亲水性材料以通过毛细作用收集体液B。
如应该认识到的是在图1、图2、图5、图6和图7中示出的体液检测设备30改进了对于同时地挤出体液和收集体液以用于检测的设备的使用速度和使用容易性。因挤出表面46和腔66结合为一个设备,使用者将很快地能挤出和收集体液。应认识到的是体液检测设备30对于替代位置的检测是有用的,此处必须从切口挤出和收集充足的流体以检测该流体。在一个实施例中,体液检测设备30是一次性的,因此将收回机构和/或促动机构留给使用另一个体液检测设备30的后来的使用。在图示的实施例中,体液检测设备30布置为单一的单元,因此降低了有害的废物。
在图8和图9中图示的一个实施例中,体液检测设备30包括端盖90以可分离地覆盖检测设备30的前部分92。端盖90包括对置于后端96的前端壁94,后端96构造为存储前部分92。在图示的实施例中,端盖90是半圆柱形形状的。在其他的形式中,端盖90可以是矩形的、卵圆形的、椭圆形的或任何其他配合前部分92的形状。后端96包括用于存储针尖62和针60的开口98。多种构造可以用于将端盖90接附到前部分92。例如,端盖90可以推到前部分92上。为使用检测设备30,从前部分92移开端盖90。在一个形式中,可以通过相对于前部分92转动、旋转或拉端盖90而将端盖90从前部分92分离。如应认识到,可以使用接附和/或从前部分92分离端盖90的其他形式。
应认识到的是端盖90在前部分92上的放置保护了针尖62和针60的无菌性。此外,为使用将端盖90从前部分92分离以暴露针尖62。在使用体液检测设备30后,端盖放置到前部分92上。如应认识到的是,使用体液检测设备30后将端盖90放置到前部分92上通过封闭被体液污染的前部分92而保证了检测设备30的安全的和卫生的处理。
图10和图11图示了根据本发明的替代实施例的体液检测设备30。如在图10中所描绘,切口形成构件50和壳体70可分离地模制以形成一个主体。在图示的实施例中,切口形成构件50通过一对连接器100接附到壳体70。该对连接器100由任何允许切口形成构件50从壳体70分离或分开的材料制成。通过非限制性例子,连接器100可以由柔性塑料材料或橡胶制成,仅举几个例子。在一个实施例中,在制造过程期间,壳体70被旋转使得开口80对齐到切口形成构件50的片68上。在另一个实施例中,在体液检测设备30的操作中使用者将旋转壳体70以使得开口80对齐到切口形成构件50的片68上。开口80接收片68。检测条40接附到壳体70。如在图11中图示,针尖62向检测条40的远端部分44收回超过皮肤接触部分42。在一个形式中,该对连接器100从切口形成构件50和壳体70移开以将切口形成构件50的端部分54从壳体70的第二部分74分离。在另一个形式中,该对连接器100用于将切口形成构件50的端部分54从壳体70的第二部分74分离。如应认识到的是该对连接器100的移开和/或断开释放了切口形成构件50相对于壳体70的运动。然而,在其他的形式中该对连接器100构造为允许切口形成构件50相对于壳体70的无限制的运动。
在图12和图13中图示的替代的实施例中,体液检测设备30包括延伸件110。延伸件110具有用于接触皮肤的皮肤接触部分112和用于接触第一部分72的远端部分114。延伸件110从第一部分72延伸为与检测条40的皮肤接触部分42对齐。在一个形式中,延伸件110和检测条40以平行关系对齐。切口形成构件50构造为可滑动地接合在腔66内,然而取样部分52不能延伸超过远端部分114。延伸件110和检测条40的对齐形成了通道120。在一个形式中,通道120尺寸设定为通过毛细作用或亲和力汲取流体。在另一个形式中,通道120尺寸设定为使得检测条表面46汲取流体。不同的材料可具有不同的流体亲和力,使得以不同的材料形成挤出表面46和延伸件110将提供在这些部分之间的毛细亲和力的改变。处理或涂敷挤出表面46以提供或多或少地为亲水性的结果表面改变了毛细亲和力。毛细亲和力也可以通过处理或涂敷延伸件110以提供或多或少地为亲水性的结果表面被改变。本发明以任何其中毛细亲和力变化的方式可操作。
现在将参考图12、图14和图15描述体液检测设备30的操作。在图14和图15中,检测条40为清晰起见被移开。图12和图14图示了切口形成构件50的相对位置,使得在将体液检测设备30放置在使用者皮肤S上前将针尖62向远端部分114收回超过皮肤接触部分112。切口形成构件50通过收回机构收回,其中收回机构联接到片68以收回切口形成构件50。在另一个形式中,收回机构联接到端部分54以收回切口形成构件50。接收片68的开口80限制了切口形成构件50的移动或运动。皮肤接触部分42放置为靠在皮肤S上。图15图示了在端部分54向取样部分52驱动因此驱动针尖62通过通道120且进入到使用者皮肤S而使得针尖62形成切口I后切口形成构件50的相对位置。针尖62或在皮肤内形成切口的其他设备延伸通过通道120而超过延伸件110以在皮肤内形成切口。可以使用刺血设备的促动机构将切口形成构件50向皮肤S促动或驱动。促动机构可以联接到片68或端部分54以向皮肤S驱动切口形成构件50。也在图14中图示,针尖62从使用者皮肤S抽回且取样部分52向端部分54收回。
图16图示了根据一个实施例从切口I挤出体液,其中皮肤接触部分42和皮肤接触部分112保持与皮肤S的接触。当取样部分52从皮肤S收回后,从切口I挤出体液B。皮肤接触部分42和皮肤接触部分112从切口I挤出体液B,诸如通过在切口I周围向皮肤S施加压力以从切口I抽取或抽出体液B。通过通道120的毛细作用将体液B汲取到检测条40上用于检测。当挤出体液B后,检测条40的挤出表面46收集体液B。
在图19、图20、图21和图22图示的另一个实施例中,体液检测设备30包括覆盖物130以将检测条40接附到壳体70。覆盖物130从壳体70的第二部分74向壳体70的第一部分72延伸。在图示的实施例中,覆盖物130粘性地接附到壳体70。通过非限制性例子,覆盖物130可以通过夹机构、焊接和/或通过卡扣机构接附到壳体70,仅举几个例子。切口形成构件50构造为可滑动地接合在通道140内。检测条40和壳体70的对齐形成了通道140。在一个形式中,通道140尺寸设定为通过毛细作用或亲和力汲取流体。在另一个形式中,通道140尺寸设定为使得检测条表面46汲取流体。不同的材料可以具有不同的流体亲和力,使得由不同的材料形成的挤出表面46和取样部分52将提供在这些部分之间变化的毛细亲和力。处理或涂敷挤出表面46以提供或多或少地为亲水性的结果表面改变了毛细亲和力。毛细亲和力也可以通过处理或涂敷挤出表面46以提供或多或少亲水性的结果表面来改变。本发明以任何其中毛细亲和力变化的方式可操作。
如在图21中示出,切口形成构件50包括片68。收回机构或促动机构联接到片68以限制切口形成构件50在通道140内的移动或运动。在图23中图示的实施例中,收回机构51具有联接到片68的臂53,以收回切口形成构件50。在图23和图24中的检测条40为清晰起见被移开。在操作中,收回机构51的臂53将针尖62向检测条40的远端部分44收回超过皮肤接触部分42。如在图24中示出,促动机构61具有联接到片68的臂63,以促动切口形成构件50。促动构件61的臂63联接到片68以向皮肤S驱动切口形成构件50以在使用者皮肤内以针尖62形成切口I。当在皮肤S内形成切口I后,通过收回切口形成构件50将针尖62从使用者皮肤S抽回。在图示的形式中,切口形成构件50通过收回机构51的臂53收回,如在图23中示出。收回机构51的臂53接附到片68以移动片68因此将针尖62从使用者皮肤S移开且收回切口形成构件50。
虽然本发明已经在附图和前述的描述详细地中图示和描述,但它们被考虑为在特征上是说明性的而非限制性的,要理解的是仅优选实施例被示出和描述且要求保护所有在本发明范围内的变化和修改。

Claims (17)

1.一种体液取样设备,其包括:
一次性盒,其包括:
构造为被促动以在皮肤内形成切口的切口形成构件,
用于检测来自切口的体液的检测条,检测条具有皮肤接触部分,所述皮肤接触部分包括构造为当压靠皮肤时从切口挤出体液的挤出表面,以使得体液能从切口中被抽取,和
联接到检测条的壳体,壳体和检测条限定了构造为通过毛细作用将体液汲取到检测条上的腔,其中切口形成构件可滑动地布置在腔内,
收回机构,所述切口形成构件可分离地联接到所述收回机构以允许所述切口形成构件的收回,
其中,当所述切口形成构件收回后,所述皮肤接触部分保持与皮肤的接触并向围绕切口的区域施加压力,以便促使体液从切口位置流出。
2.根据权利要求1所述的体液取样设备,进一步包括促动机构。
3.根据权利要求2所述的体液取样设备,其中:
一次性盒可分离地联接到促动机构以允许处理和更换盒;和
切口形成构件被促动机构促动。
4.根据权利要求2所述的体液取样设备,其中:
壳体包括开口;
切口形成构件包括可滑动地与开口接合的片;和
其中当该片通过促动机构与该开口接合时该片促动该切口形成构件以形成切口。
5.根据权利要求2所述的体液取样设备,其中促动机构可操作为收回切口形成构件到腔内以从切口向腔内汲取流体。
6.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中切口形成构件包括针。
7.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中:
壳体具有半管形形状;和
切口形成构件具有半圆柱形形状。
8.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中挤出表面涂敷以亲水性材料。
9.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中切口形成构件涂敷以亲水性材料。
10.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中壳体包括一个或更多的连接器以与切口形成构件连接。
11.根据权利要求10所述的体液取样设备,其中连接器由柔性材料制成。
12.根据权利要求10所述的体液取样设备,其中连接器构造为从切口形成构件分开。
13.根据权利要求1所述的体液取样设备,进一步包括:
覆盖了切口形成构件以保护切口形成构件的无菌性的盖;和
其中切口形成构件、检测条和壳体构造为接收盖。
14.根据权利要求1所述的体液取样设备,其中检测条构造为产生信号以分析来自切口的体液。
15.根据权利要求14所述的体液取样设备,其中检测条具有毛细作用表面以将体液输送到检测条。
16.一种体液检测设备,其包括:
促动构件;
收回机构;和
可分离地联接到促动构件的一次性盒,该盒包括:
构造为由促动构件促动以在皮肤内形成切口的切口形成构件,所述切口形成构件可分离地联接到所述收回机构以允许所述切口形成构件的收回;检测条,其包括皮肤接触部分;
联接到检测条的壳体,其中检测条和壳体限定了腔;和
其中盒具有构造为当压靠皮肤时挤出流体的挤出表面,以使得体液能从切口中被抽取,
其中当所述切口形成构件收回后,所述皮肤接触部分保持与皮肤的接触并向围绕切口的区域施加压力,以便促使体液从切口位置流出。
17.根据权利要求16所述的体液检测设备,其中壳体包括构造为接触皮肤的延伸构件;和其中切口形成构件至少部分地接收在腔内。
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