CA2446454A1 - Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, et leurs applications - Google Patents

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Abstract

L'invention concerne l'utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées dans le but de fournir des compositions pigmentaires po ur peinture qui assurent une excellente compatibilité pigmentaire et une haute viscosité à bas et moyen gradient de cisaillement. L'invention concerne également ledit épaississant non ionique ainsi que la composition aqueuse chargée et/ou pigmentée, blanche ou colorée le contenant.

Claims (27)

1- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées dans le but de fournir des compositions pigmentaires pour peintures mates et satinées qui assurent une excellente compatibilité pigmentaire et une haute viscosité à bas et moyen gradient de cisaillement, caractérisée en ce que ledit composé est à
base de motifs poly-isocyanate, préférentiellement di-isocyanate et comporte en bout de chaîne des groupements hydrocarbonés comportant eux-mêmes au moins trois cycles aromatiques substitués ou non.
2- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 1, caractérisée en ce que ledit composé répond à la formule (I) ci-dessous R-O-(OE)X-(OP)y-(OE)2-O-DI-(-PEG-DI-)n-O-(OE)x'-(OP)y'-(OE)2'-O-R' dans laquelle R et R' sont des groupes hydrocarbonés comportant au moins trois cycles aromatiques, substitués ou non et sont différents ou identiques, DI est un groupe di-isocyanate tel que le toluène di-isocyanate, l'isophorone di-isocyanate ou l'hexaméthylène di-isocyanate, PEG est un groupe polyéthylène glycol de poids moléculaire allant de 6 000 à
20 000, n est compris entre 1 et 40, x, z, x', z' est compris entre 1 et 40, y, y' est compris entre 0 et 40, avec x + y + z + x' + y' + z' compris entre 2 et 80.
3- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 2, caractérisée en ce que le poids moléculaire du PEG est compris entre 6 000 et 15 000, de préférence voisin de 10 000.
4- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 3, caractérisée en ce que n est voisin de 1.
5- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que les groupes R et R' sont un groupe tristyrylphényle (TSP) de formule:

avec x + x' + y + y' + z + z' compris entre 2 et 80 inclus ou un groupe distyrylphényle (DSP) de formule
6- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que R = R' = TSP et en ce que x + y + z + x' + y' + z' est compris entre 2 et 50 avec y = y' = z = z' = 0.
7- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que x = x' = 1,3.
8- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 5, caractérisée en ce que n = x = x' = 1 et y =
y' = z =
z' = 0.
9- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 2 à 4, caractérisée en ce que les groupes R et R'sont substitués et préférentiellement substitués par un substituant choisis parmi les groupes phényle, benzyle, ou alkyle linéaire ou ramifié comportant un nombre quelconque d'atomes de carbone.
10- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 9, caractérisée en ce que le ou lesdits substituants sont disposés sur les groupes aromatiques.
11- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 10, caractérisée en ce que les substituants portés par les groupes aromatiques des groupes R et R' sont eux-mêmes substitués.
12- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 4, caractérisée en ce que le groupe TSP est lui même substitué
par un groupe styryle, le groupe R étant alors un groupe tétrastyrylphényle.
13- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 4, caractérisée en ce que le groupe TSP est substitué sur un groupe styryle par un groupe cyclohexanyle.
14- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées, caractérisé en ce que ledit épaississant est un composé
à
base de motifs poly-isocyanate, préférentiellement di-isocyanate et comporte en bout de chaîne des groupements hydrocarbonés comportant eux-mêmes au moins trois radicaux aromatiques substitués ou non.
15- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 14, caractérisé en ce que ledit épaississant répond à la formule (I) ci-dessous R- O-(OE)x-(OP)y-(OE)z-O-DI-(-PEG-DI-)n-O-(OE)x'-(OP)y'-(OE)z'-O-R' dans laquelle:
R et R' sont des groupes hydrocarbonés comportant au moins trois cycles aromatiques, substitués ou non et sont différents ou identiques, DI est un groupe di-isocyanate tel que le toluène di-isocyanate, l'isophorone di-isocyanate ou l'hexaméthylène di-isocyanate, PEG est un groupe polyéthylène glycol de poids moléculaire allant de 6 000 à

000, n est compris entre 1 et 40, x, z, x', z' est compris entre 1 et 40, y, y' est compris entre 0 et 40, avec x + y + z + x'+ y'+ z' compris entre 2 et 80.
16- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 15, caractérisée en ce que le poids moléculaire du PEG est compris entre 6 000 et 15 000, de préférence voisin de 000.
17- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 15 à 16, caractérisée en ce que n est voisin de 1.
18- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l' une des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que les groupes R et R' sont un groupe tristyrylphényle (TSP) de formule:
avec x + x' + y + y' + z + z' compris entre 2 et 80 inclus ou un groupe distyrylphényle (DSP) de formule
19- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 15 à 18, caractérisée en ce que R = R' = TSP et en ce que x + y + z + x' + y' + z' est compris entre 2 et 50 avec y =y' =z=z'=0.
20- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 15 à 18, caractérisée en ce que x = x' = 1,3.
21- Épaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 15 à 18, caractérisée en ce que n = x = x'= 1 et y = y'= z = z' = 0.
22- Épaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon l'une des revendications 15 à 17, caractérisée en ce que le groupe R et R' sont substitués et préférentiellement substitué par un substituant choisis parmi les groupes phényle, benzyle, ou alkyle linéaire ou ramifié
comportant un nombre quelconque d'atomes de carbone.
23- Épaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 22, caractérisée en ce que le ou lesdits substituants sont disposés sur les groupes aromatiques.
24- Épaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 23, caractérisée en ce que les substituants portés par les groupes aromatiques des groupes R et R' sont eux mêmes substitués.
25- Epaississant non ionique de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 18, caractérisée en ce que le groupe TSP est lui même substitué par un groupe styryle, le groupe R étant alors un groupe tétrastyrylphényle.
26- Utilisation de composé à chaîne d'oxyde d'alkylène comme épaississant de compositions aqueuses, chargées et/ou pigmentées, blanches ou colorées selon la revendication 18, caractérisée en ce que le groupe TSP est substitué sur un groupe styryle par un groupe cyclohexanyle.
27- Composition aqueuse, chargée et/ou pigmentée, blanche ou colorée, caractérisée en ce qu'elle contient le copolymère épaississant selon l'une quelconque des revendications 14 à 26, préférentiellement de 0,1 % à 2 % en poids sec, très préférentiellement de 0,2 % à 1,0 % en poids sec dudit copolymère épaississant par rapport à la masse totale de la composition.
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Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2826014B1 (fr) * 2001-06-19 2007-04-13 Coatex Sas Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, assurant la compatibilite pigmentaire, et leurs applications
US7803864B2 (en) 2006-01-05 2010-09-28 Rohm And Haas Company Associative thickener compositions and methods of use
CN103205172B (zh) * 2008-01-18 2016-10-05 罗地亚管理公司 低voc胶乳涂料组合物及赋予冻融稳定性的方法
FR2931161B1 (fr) * 2008-05-14 2010-04-23 Coatex Sas Utilisation d'un couple dispersant acrylique-epaississant associatif dans une peinture alkyde pour ameliorer la retention du niveau de brillant
FR2933098B1 (fr) * 2008-06-26 2010-08-20 Coatex Sas Utilisation comme agents epaississants pour peinture aqueuse de polyethers a base d'epoxyde d'alpha olefines ou de glycidyl ether en presence de tensio-actifs
FR2949783B1 (fr) * 2009-09-10 2012-08-17 Coatex Sas Polyurethanes associatifs a base de cardanol, epaississants associatifs correspondants et leurs utilisations.
FR2956862B1 (fr) 2010-02-26 2013-03-15 Coatex Sas Monomere associatif a base d'alcools oxo, polymere acrylique contenant ce monomere, utilisation dudit polymere comme epaississant dans une formulation aqueuse, formulation obtenue.
FR2956863B1 (fr) 2010-02-26 2013-02-08 Coatex Sas Emulsion acrylique associative contenant un monomere a base d'alcool oxo, son procede de fabrication et procede d'epaississement d'une formulation aqueuse a partir de cette emulsion.
FR2976579B1 (fr) 2011-06-14 2013-07-05 Coatex Sas Epaississants non ioniques associatifs contenant des alkyls cyclohexylols, formulations les contenant et leurs utilisations
FR2976580B1 (fr) 2011-06-14 2013-05-31 Coatex Sas Epaississants non ioniques associatifs contenant des alkyls cyclohexylols, formulations les contenant et leurs utilisations.
FR2982867B1 (fr) 2011-11-18 2013-12-20 Coatex Sas Epaississants ioniques associatifs contenant des alkyls cyclohexylols alkoxyles, leurs utilisations et formulations les contenant
FR2982863B1 (fr) * 2011-11-18 2013-11-29 Coatex Sas Epaississants non ioniques associatifs contenant des alkyls cyclohexylols alkoxyles, leurs utilisations et formulations les contenant
FR3014874B1 (fr) * 2013-12-16 2016-01-01 Coatex Sas Agent epaississant hydrosoluble pour systemes aqueux, formulations le contenant et utilisations
WO2016100793A1 (fr) * 2014-12-19 2016-06-23 Valspar Sourcing, Inc. Composition de revêtement présentant un modificateur de rhéologie
FR3030531B1 (fr) * 2014-12-19 2016-12-09 Coatex Sas Agent epaississant pour systemes aqueux, formulations le contenant et utilisations
AU2017239546B2 (en) 2016-10-21 2022-01-13 Rohm And Haas Company Deep base paint formulation
BR102020001678A2 (pt) 2019-02-15 2020-09-15 Rohm And Haas Company Polímero de óxido de alquileno capeado com um copolímero em bloco de alcoxilato de éter arílico
CN109880038B (zh) * 2019-03-05 2021-09-28 广州浦利姆环保科技有限公司 水性聚氨酯及其制备方法、水性色浆

Family Cites Families (9)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4079028A (en) * 1975-10-03 1978-03-14 Rohm And Haas Company Polyurethane thickeners in latex compositions
DE3048021A1 (de) * 1980-12-19 1982-07-15 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Insektizide und akarizide mittel und ihre verwendung
JP2555735B2 (ja) * 1989-08-01 1996-11-20 東レ株式会社 ブロックドポリイソシアネート分散液
DE4101239C1 (fr) * 1991-01-17 1992-04-02 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen, De
US5319055A (en) * 1991-10-18 1994-06-07 Rohm And Haas Company Non-aqueous thickening agents
FR2766106B1 (fr) * 1997-07-18 2001-09-07 Coatex Sa Utilisation d'un copolymere a structure tensio-active comme agent dispersant et/ou d'aide au broyage
JP3076011B2 (ja) * 1998-03-16 2000-08-14 三洋化成工業株式会社 エマルション型感圧接着剤組成物
JP2001303461A (ja) * 2000-04-28 2001-10-31 Asahi Denka Kogyo Kk 捺染糊用増粘剤および捺染糊用増粘剤を含有した捺染糊用組成物
FR2826014B1 (fr) * 2001-06-19 2007-04-13 Coatex Sas Epaississants non ioniques pour compositions pigmentaires, notamment pour peintures, assurant la compatibilite pigmentaire, et leurs applications

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Publication number Publication date
KR20040010730A (ko) 2004-01-31
DK1425325T3 (da) 2014-09-15
WO2002102868A1 (fr) 2002-12-27
CA2446454C (fr) 2011-04-12
US7217761B2 (en) 2007-05-15
FR2826014B1 (fr) 2007-04-13
EP1425325B1 (fr) 2014-08-13
EP1425325A1 (fr) 2004-06-09
MXPA03010238A (es) 2004-03-10
US20070066752A1 (en) 2007-03-22
KR100969261B1 (ko) 2010-07-14
FR2826014A1 (fr) 2002-12-20
US20040147672A1 (en) 2004-07-29
ES2498367T3 (es) 2014-09-24

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