CA2117726C - Emulsion huile-dans-eau pour l'obtention d'une creme - Google Patents
Emulsion huile-dans-eau pour l'obtention d'une cremeInfo
- Publication number
- CA2117726C CA2117726C CA002117726A CA2117726A CA2117726C CA 2117726 C CA2117726 C CA 2117726C CA 002117726 A CA002117726 A CA 002117726A CA 2117726 A CA2117726 A CA 2117726A CA 2117726 C CA2117726 C CA 2117726C
- Authority
- CA
- Canada
- Prior art keywords
- fatty acid
- ester
- weight
- emulsion
- chosen
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/59—Mixtures
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
Abstract
La présente invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau stable comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse avec un système émulsionnant. Plus précisément, le système émulsionnant contient un premier ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose. L'émulsion selon l'invention peut être utilisée dans le domaine cosmétique et de la dermatologie pour l'obtention d'une crème pour la peau.
Description
La présente invention se rapporte à une nouvelle émulsion~huile-dans-5 eau d'aspect crémeux, blanc et brillant, destinée notamment à lapréparation de crèmes pour le soin de la peau (corps, visage) et/ou le maquillage du visage mais aussi pour le traitement de certaines maladies de peau. Si besoin est, ces crèmes peuvent être colorées à l'aide de pigment en vue de réaliser des fonds de teint. Ces crèmes sont donc 10 destinées à la cosmétologie et à la dermatologie.
L'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'un premier et d'un second esters comme système émulsionnant.
15 Il est connu de l'homme du métier d'utiliser un système émulsionnant pour stabiliser ensemble une phase aqueuse et une phase huileuse, et ce afin d'obtenir notamment des crèmes. Le choix des émulsionnants revêt une importance particulière pour la fabrication de crèmes bien tolérées par le consommateur.
Parmi les systèmes émulsionnants, on connait l'utilisation de dérivés issus du pétrole. Mais, bien que n'étant pas nocifs et étant correctement tolérés par la peau, ces dérivés constituent une matière première, pour préparer les émulsions, non biodégradable et sont dépendants de la 25 quantité en réserve naturelle de pétrole. Par ailleurs, l'emploi de tels dérivés dans la fabrication d'émulsions entraîne l'utilisation de solvants organiques présentant une toxicité plus ou moins élevée pour la peau.
Le hrevet japonais JP-A-~1271205 divulgue une composition cosmétique 30 contenant un ester d'acide gras et de glucose ou de sucros,e comme agent émulsionnant. Un tel agent émulsionnant présente l'avantage d'être mieux toléré par les peaux sensibles que les dérivés du pétrole; il est non irritant et respectueux du pH et du film hydro-lipidique de la peau. En revanche, il possède l'inconvénient de donner des crèmes rugueuses lors 35 de l'application sur la peau les rendant désagréables pour l'utilisateur.
Il est également connu (brevet japonais JP-A-03 1932 I0) d'utiliser un ester d'acide gras et de saccharose comme agent émulsionnant pour préparer des émulsions. Mais l'utilisation de tels agents présente l'inconvénient de 40 donner des émulsions thermiquement fragiles. En effet, ces agents étant plus facilement susceptibles de se dégrader à des températures allant de 50~ à 70~ C usuellement utilisées lors de la fabrication des émulsions, donnent des produits finis couleur caramel. En outre, cette couleur se développe naturellement lorsque ces esters de saccharose sont mis en 45 solution aqueuse ou en émulsion. Cette couleur devient rédhibitoire dans la mesure où l'on désire avant tout des produits blancs, mieux appréciés du consommateur.
L'émulsion selon l'invention permet, en particulier, de pallier les problèmes mentionnés précédemment. Notamment, il a été découvert de façon surprenante que l'association d'au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acides gras et de glucose et les esters d'acide gras et 5 d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose, comme système émulsionnant dans une émulsion huile-dans-eau, permet d'obtenir des crèmes blanches, brillantes et moins rugueuses à
l'application et ce quelle que soit leur composition. En outre, cette émulsion a l'avantage de comprendre des composés biodégradables et lO renouvelables. Par ailleurs, la température de fabrication de cette émulsion n'affecte plus la couleur qui reste blanche.
L'invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, un système 15 émulsionnant, le système émulsionnant contenant au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose.
20 Les proportions de la phase aqueuse peuvent aller de 40 % à 94 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Les proportions de la phase huileuse peuvent aller de 5 % à 50 %, et de préférence de 10 % à
30 %, en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Le système émulsionnant peut représenter de 1 % à 10 % en poids par rapport au 25 poids total de l'émulsion.
Selon une variante préférentielle, l'émulsion peut comprendre de 66 % à
86 % en poids de phase aqueuse, de 10 % à 30 % en poids de phase huileuse, de 4 % à 6 % en poids de système émulsionnant, de 0 % à 10 %
30 en poids d'additifs par rapport au poids total de l'émulsion.
Le rapport en poids premier ester/second ester est choisi de préférence dans les rapports allant de 70/30 à 30/70. Ce rapport est de préférence de 50/50. Cependant, on peut envisager des rapports allant de 1/99 à
35 99/1.
Le premier ester d'acide gras peut être choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chaine saturée ou insaturée ayant de 12 à
22 atomes de carbone et de préférence 16 à 20 atomes de carbone avec 40 un glucose ou avec un alkylglucose dont le groupement alkyle contient de l à 6 atomes de carbone.
Les esters d'acide gras et d'alkylglucose sont des éthers en Cl du glucose dont la chaine alkyle comprend de 1 à 6 atomes de carbone.
Le premier ester d'acide gras peut contenir un mélange de dérivés mono-, di-, tri-, tétra-ester avec une proportion pouvant être d'au moins 50 % en poids de dérivés mono- et diester et n'excédant pas 95 % en poids de dérivés mono-ester par rapport au poids total du mélange.
211772~
Le second ester peut être choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chalne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, avec du saccharose.
Pour des esters en Cl 1, Clo, on obtient plutôt une solution détergente et pour des esters en C23, C24, on obtient un produit plutôt solide.
Le second ester d'acide gras peut contenir un mélange de dérivés mono-, 10 di-, tri-, tétra- et polyester avec une proportion en dérivés mono-ester pouvant aller de 30 % à 95 % en poids par rapport au poids total du mélange.
Le premier ester peut être choisi parmi le palmitate de glucose, les 15 sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose .
L'invention se rapporte aussi à une utilisation d'au moins un premier 20 ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose dans une émulsion huile-dans-eau, comme système émulsionnant.
25 Le second ester peut être choisi parmi le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.
Comme phase huileuse, on peut utiliser une ou plusieurs huiles choisies parmi des organopolysiloxanes, des huiles minérales, organiques, 30 synthétiques ou végétales, notamment l'huile de vaseline, de jojoba, de tournesol, le perhydrosqualène de synthèse, I'isostéarate d'isostéaryle, le myristate d'isopropyle.
L'émulsion de l'invention peut également contenir des agents gélifiants35 choisis parmi les acides polyacryliques neutralisés par Une base, les gommes naturelles formées de polysaccharides (guar, xanthane). La proportion en agents gélif~lants représente de 0,01 % à 1 ~/0 en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
40 L'émulsion selon l'invention peut encore contenir un additif choisi parmi les hydratants (polyols), les vitamines, les filtres UV, les conservateurs, les parfums, les anti-oxydants. Parmi les polyols, on peut utiliser le glycérol.
Les proportions en hydratants, vitamines, filtres UV, vont respectivement de 0,1 % à 10 % en poids, de 0,1 % à 5 % en poids et de 0,5 % à 5 % en 45 poids par rapport au poids total de l'émulsion.
D~'autres additifs peuvent être envisagés comme les pigments organiques ou inorganiques et les co-émulsionnants. Comme co-émulsionnants, on peut utiliser des alcools gras ayant de 12 à 24 atomes de carbone, et de ~ ~ ~7726 ~
préférence de 16 a 22 atomes de carbone. La proportion en alcool gras va de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Comme alcool gras, on peut citer l'alcool cétylique, l'alcool béhénique...
Dans le cas des esters d'acide gras et de glucose, l'acide gras peut être fixé sur le résidu glucose indifféremment en position C2, C3, C4 ou C6. Ceci permet de donner un mélange de mono-, di-, tri- et tétraester. Ce mélange peut comprendre au moins 50% en poids de dérivés mono- et diester mais n'excède pas 95%
en poids de dérivés monoester par rapport au poids total du mélange. Ces proportions en ces dérivés d'ester permettent d'obtenir une émulsion huile-dans-eau.
Les esters d'acide gras et de glucose utilisés selon l'invention sont par exemple choisis parmi les "GLUCATE* SS"
vendus par la Société AMERCHOL, les "GRILLOCOSE* PS" vendus par la Société GRILLO-WERKE, ou le "BIOSURF* 16" vendu par la Société NOVO.
La chaîne grasse des esters d'acide gras de saccharose est une chaîne saturée ou insaturée qui comprend de 12 à 22 atomes de carbone.
L'acide gras peut être fixé sur le résidu saccharose en position C2, C3, C4 ou C6 du résidu glucose ou en position C2, C3, C5 ou C6 du résidu fructose. Ceci permet d'obtenir un mélange de mono-, di-, tri-, tétra et polyester. Les ester d'acide gras de saccharose utilisés sont par exemple choisis parmi les CRODESTA* F160, F140, F110, F90, F70, SL40 vendus par la Société CRODA ou parmi les Ryoto* sugar esters vendus par la Société MITSUBISHI.
* (marques de commerce)
L'invention se rapporte aussi à l'utilisation d'un premier et d'un second esters comme système émulsionnant.
15 Il est connu de l'homme du métier d'utiliser un système émulsionnant pour stabiliser ensemble une phase aqueuse et une phase huileuse, et ce afin d'obtenir notamment des crèmes. Le choix des émulsionnants revêt une importance particulière pour la fabrication de crèmes bien tolérées par le consommateur.
Parmi les systèmes émulsionnants, on connait l'utilisation de dérivés issus du pétrole. Mais, bien que n'étant pas nocifs et étant correctement tolérés par la peau, ces dérivés constituent une matière première, pour préparer les émulsions, non biodégradable et sont dépendants de la 25 quantité en réserve naturelle de pétrole. Par ailleurs, l'emploi de tels dérivés dans la fabrication d'émulsions entraîne l'utilisation de solvants organiques présentant une toxicité plus ou moins élevée pour la peau.
Le hrevet japonais JP-A-~1271205 divulgue une composition cosmétique 30 contenant un ester d'acide gras et de glucose ou de sucros,e comme agent émulsionnant. Un tel agent émulsionnant présente l'avantage d'être mieux toléré par les peaux sensibles que les dérivés du pétrole; il est non irritant et respectueux du pH et du film hydro-lipidique de la peau. En revanche, il possède l'inconvénient de donner des crèmes rugueuses lors 35 de l'application sur la peau les rendant désagréables pour l'utilisateur.
Il est également connu (brevet japonais JP-A-03 1932 I0) d'utiliser un ester d'acide gras et de saccharose comme agent émulsionnant pour préparer des émulsions. Mais l'utilisation de tels agents présente l'inconvénient de 40 donner des émulsions thermiquement fragiles. En effet, ces agents étant plus facilement susceptibles de se dégrader à des températures allant de 50~ à 70~ C usuellement utilisées lors de la fabrication des émulsions, donnent des produits finis couleur caramel. En outre, cette couleur se développe naturellement lorsque ces esters de saccharose sont mis en 45 solution aqueuse ou en émulsion. Cette couleur devient rédhibitoire dans la mesure où l'on désire avant tout des produits blancs, mieux appréciés du consommateur.
L'émulsion selon l'invention permet, en particulier, de pallier les problèmes mentionnés précédemment. Notamment, il a été découvert de façon surprenante que l'association d'au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acides gras et de glucose et les esters d'acide gras et 5 d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose, comme système émulsionnant dans une émulsion huile-dans-eau, permet d'obtenir des crèmes blanches, brillantes et moins rugueuses à
l'application et ce quelle que soit leur composition. En outre, cette émulsion a l'avantage de comprendre des composés biodégradables et lO renouvelables. Par ailleurs, la température de fabrication de cette émulsion n'affecte plus la couleur qui reste blanche.
L'invention se rapporte à une émulsion huile-dans-eau comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, un système 15 émulsionnant, le système émulsionnant contenant au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose.
20 Les proportions de la phase aqueuse peuvent aller de 40 % à 94 % en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Les proportions de la phase huileuse peuvent aller de 5 % à 50 %, et de préférence de 10 % à
30 %, en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Le système émulsionnant peut représenter de 1 % à 10 % en poids par rapport au 25 poids total de l'émulsion.
Selon une variante préférentielle, l'émulsion peut comprendre de 66 % à
86 % en poids de phase aqueuse, de 10 % à 30 % en poids de phase huileuse, de 4 % à 6 % en poids de système émulsionnant, de 0 % à 10 %
30 en poids d'additifs par rapport au poids total de l'émulsion.
Le rapport en poids premier ester/second ester est choisi de préférence dans les rapports allant de 70/30 à 30/70. Ce rapport est de préférence de 50/50. Cependant, on peut envisager des rapports allant de 1/99 à
35 99/1.
Le premier ester d'acide gras peut être choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chaine saturée ou insaturée ayant de 12 à
22 atomes de carbone et de préférence 16 à 20 atomes de carbone avec 40 un glucose ou avec un alkylglucose dont le groupement alkyle contient de l à 6 atomes de carbone.
Les esters d'acide gras et d'alkylglucose sont des éthers en Cl du glucose dont la chaine alkyle comprend de 1 à 6 atomes de carbone.
Le premier ester d'acide gras peut contenir un mélange de dérivés mono-, di-, tri-, tétra-ester avec une proportion pouvant être d'au moins 50 % en poids de dérivés mono- et diester et n'excédant pas 95 % en poids de dérivés mono-ester par rapport au poids total du mélange.
211772~
Le second ester peut être choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chalne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone, et de préférence de 16 à 20 atomes de carbone, avec du saccharose.
Pour des esters en Cl 1, Clo, on obtient plutôt une solution détergente et pour des esters en C23, C24, on obtient un produit plutôt solide.
Le second ester d'acide gras peut contenir un mélange de dérivés mono-, 10 di-, tri-, tétra- et polyester avec une proportion en dérivés mono-ester pouvant aller de 30 % à 95 % en poids par rapport au poids total du mélange.
Le premier ester peut être choisi parmi le palmitate de glucose, les 15 sesquistéarates d'alkylglucose comme le sesquistéarate de méthylglucose, les palmitates d'alkylglucose comme le palmitate de méthylglucose ou d'éthylglucose .
L'invention se rapporte aussi à une utilisation d'au moins un premier 20 ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose dans une émulsion huile-dans-eau, comme système émulsionnant.
25 Le second ester peut être choisi parmi le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.
Comme phase huileuse, on peut utiliser une ou plusieurs huiles choisies parmi des organopolysiloxanes, des huiles minérales, organiques, 30 synthétiques ou végétales, notamment l'huile de vaseline, de jojoba, de tournesol, le perhydrosqualène de synthèse, I'isostéarate d'isostéaryle, le myristate d'isopropyle.
L'émulsion de l'invention peut également contenir des agents gélifiants35 choisis parmi les acides polyacryliques neutralisés par Une base, les gommes naturelles formées de polysaccharides (guar, xanthane). La proportion en agents gélif~lants représente de 0,01 % à 1 ~/0 en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
40 L'émulsion selon l'invention peut encore contenir un additif choisi parmi les hydratants (polyols), les vitamines, les filtres UV, les conservateurs, les parfums, les anti-oxydants. Parmi les polyols, on peut utiliser le glycérol.
Les proportions en hydratants, vitamines, filtres UV, vont respectivement de 0,1 % à 10 % en poids, de 0,1 % à 5 % en poids et de 0,5 % à 5 % en 45 poids par rapport au poids total de l'émulsion.
D~'autres additifs peuvent être envisagés comme les pigments organiques ou inorganiques et les co-émulsionnants. Comme co-émulsionnants, on peut utiliser des alcools gras ayant de 12 à 24 atomes de carbone, et de ~ ~ ~7726 ~
préférence de 16 a 22 atomes de carbone. La proportion en alcool gras va de 1% à 5% en poids par rapport au poids total de l'émulsion. Comme alcool gras, on peut citer l'alcool cétylique, l'alcool béhénique...
Dans le cas des esters d'acide gras et de glucose, l'acide gras peut être fixé sur le résidu glucose indifféremment en position C2, C3, C4 ou C6. Ceci permet de donner un mélange de mono-, di-, tri- et tétraester. Ce mélange peut comprendre au moins 50% en poids de dérivés mono- et diester mais n'excède pas 95%
en poids de dérivés monoester par rapport au poids total du mélange. Ces proportions en ces dérivés d'ester permettent d'obtenir une émulsion huile-dans-eau.
Les esters d'acide gras et de glucose utilisés selon l'invention sont par exemple choisis parmi les "GLUCATE* SS"
vendus par la Société AMERCHOL, les "GRILLOCOSE* PS" vendus par la Société GRILLO-WERKE, ou le "BIOSURF* 16" vendu par la Société NOVO.
La chaîne grasse des esters d'acide gras de saccharose est une chaîne saturée ou insaturée qui comprend de 12 à 22 atomes de carbone.
L'acide gras peut être fixé sur le résidu saccharose en position C2, C3, C4 ou C6 du résidu glucose ou en position C2, C3, C5 ou C6 du résidu fructose. Ceci permet d'obtenir un mélange de mono-, di-, tri-, tétra et polyester. Les ester d'acide gras de saccharose utilisés sont par exemple choisis parmi les CRODESTA* F160, F140, F110, F90, F70, SL40 vendus par la Société CRODA ou parmi les Ryoto* sugar esters vendus par la Société MITSUBISHI.
* (marques de commerce)
2~ ~ 7~6 La proportion préférentielle du mélange premier ester-second ester est d'environ 5% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
L'invention se rapporte aussi a une crème pour le traitement de la peau contenant une émulsion telle que définie précédemment.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de l'émulsion définie précédemment pour la préparation d'une crème destinée au traitement de maladies de peau.
Des exemples concrets d'émulsion mais nullement limitatifs illustrant l'invention vont maintenant être donnés.
Dans ces exemples, les émulsions ont été obtenues en incorporant les premier et second esters dans de l'eau contenant éventuellement les additifs hydrophiles, en chauffant ensuite l'ensemble entre 60~C et 70~C sous agitation pendant 15 à 45 min. Après dissolution complète des esters, on introduit dans la phase aqueuse la phase huileuse préalablement chauffée à 60~C et contenant les additifs lipophiles. On agite alors violemment l'ensemble en maintenant le chauffage. On laisse refroidir l'ensemble sous agitation modérée.
Les exemples 1 et 2 donnent des émulsions blanches, brillantes, douces, à application légère qui pénètrent facilement. Après application, la peau brille et colle peu. Les émulsions de ces deux exemples sont destinées au soin des peaux sèches.
EXEMPLE 1:
Emulsionnants - Sesquistéarate de méthylglucose (GRILLOCOSE* PS) 3 %
* (marque de commerce) - Palmito-stéarate de saccharose ( CRODESTA* F160) (73% mono-ester, 27% di-triester) 6 %
Phase huileuse - Huile de vaseline 20 %
- Myristate d'isopropyle 25 %
Additifs - Antioxydants (BHT et BHA) 0,5 %
- Conservateurs (Parabenzoate de méthyle et Imidazolidinyl urée) 0,1 %
- Co-émulsionnant (alcool cétylique) 1 %
Eau qsp 100 %
EXEMPLE 2 : Crème nourissante ~mulsionnants - Sesquistéarate de méthylglucose (GRILLOCOSE* PS)3,5 %
- Stéarate de saccharose ( CRODESTA* F110) (52% mono-ester, 48% di-, triester) 1,5 %
Phase hl]ileuse - Huile de tournesol 15 %
- Huile de jojoba 4 %
Add;tifs - Alcool de lanoline 3 %
- Gomme de xanthane 0,2 %
* (marques de commerce) 6a - Antioxydants (BHT et BHA) 0,7 %
- Conservateurs (Paraben et Imidazolinyl urée) o,2 %
- Co-émulsionnant (alcool béhénique) 2 %
Eau qsp 100 %
EXEMPLE 3:
F.mulsionnants - Palmitate de glucose (décrit dans la demande de brevet français n~ 92-03811) 3 - Palmito-stéarate de saccharose (CRODESTA* F70) 7 %
(39% mono-ester; 61% di-triester) Phase huileuse - Perhydrosqualène 5 %
- Isostéarate d'isostéaryle 13 %
Additifs - Glycérol 3 %
- Antioxydants (BHT et BHA) 0,6 %
- Conservateurs (Paraben et Imidazolinyl urée)0,15%
E~ qsp 100 %
L'émulsion obtenue est blanche et brillante et sert à la protection de la peau comme l'exemple 1, tout en étant moins grasse.
* (marques de commerce) , ~
2 ~ ~
6b EXEMPLE 4:
Emulsionnant - Palmitate d'éthylglucose (BIOSUR* F16) 6 %
- Monolaurate de saccharose (CRODESTA* SL 40) 4 %
Phase hl~ileuse 10 - Polydiméthyl siloxane (ABIL* 10 vendu par la Société GOLDSCHMIDT) 2 %
- Polycétylméthyl siloxane (ABIL* WAX 9801 vendu par la Société GOLDSCHMIDT) 2 %
- Emollient (Pur Sellin Liquide* vendu par la Société DRAGOCO) 2 %
* (marques de commerce) .
Addit~fs - Antioxydants (BHT et BHA) 0,55 %
- Conservateurs (Parabenzoate de méthyle et Imidazolinyl0,05 %
urée) Eau qsp 100 %
L'exemple 4 donne une émulsion blanche et brillante, destinée au soin des peaux normales.
10 Aucune des émulsions des exemples l à 4 ne comprend de parfum. En effet, un des avantages de l'invention est que ces émulsions ne présentent aucune odeur désagréable contrairement à des émulsions qui comprennent comme agent émulsionnant des dérivés de pétrole. Il n'est donc pas nécessaire dans les émulsions selon l'invention d'ajouter un 15 parfum pour contrecarrer la présence de ces odeurs désagréables.
Les propriétés sensorielles de la crème de l'exemple 2 ont été testées sur un panel de 30 volontaires experts. Chacun a évalué la crème en effectuant une mono-application sur le visage et en remplissant un 20 questionnaire faisant figurer l9 descripteurs ayant trait à l'aspect du produit, à ses qualités de prise, d'étalement, de confort immédiat et dans le temps, après une journée.
Une crème "contre-exemple" conforme à l'art antérieur dans laquelle le 25 mélange des esters de glucose et de saccharose (5 % en poids au total) est remplacé par uniquement de l'ester de glucose (5 % en poids) a été testée dans les memes conditions.
La rugosité des crèmes lors de l'application sur la peau peut être évaluée 30 par les descripteurs souplesse, cireux et légèreté. La crème de l'exemple 2 est jugée plus souple (significativité selon le test de STUDENT; risque a =
0,01 %), plus légère (significativité selon le test de STUDENT; risque a =
0,Ol %), moins cireuse (significativité selon le test de STUDENT; risque a = 0,Ol %), que la crème "contre-exemple".
L'opinion générale est également en faveur de la crème de l'exemple 2 (intervalle de confiance a = lO %); cette dernière obtient un score de 1 % d'opinions satisfaisantes de plus que celui de la crème contenant uniquement l'ester de glucose.
L'invention se rapporte aussi a une crème pour le traitement de la peau contenant une émulsion telle que définie précédemment.
L'invention a encore pour objet l'utilisation de l'émulsion définie précédemment pour la préparation d'une crème destinée au traitement de maladies de peau.
Des exemples concrets d'émulsion mais nullement limitatifs illustrant l'invention vont maintenant être donnés.
Dans ces exemples, les émulsions ont été obtenues en incorporant les premier et second esters dans de l'eau contenant éventuellement les additifs hydrophiles, en chauffant ensuite l'ensemble entre 60~C et 70~C sous agitation pendant 15 à 45 min. Après dissolution complète des esters, on introduit dans la phase aqueuse la phase huileuse préalablement chauffée à 60~C et contenant les additifs lipophiles. On agite alors violemment l'ensemble en maintenant le chauffage. On laisse refroidir l'ensemble sous agitation modérée.
Les exemples 1 et 2 donnent des émulsions blanches, brillantes, douces, à application légère qui pénètrent facilement. Après application, la peau brille et colle peu. Les émulsions de ces deux exemples sont destinées au soin des peaux sèches.
EXEMPLE 1:
Emulsionnants - Sesquistéarate de méthylglucose (GRILLOCOSE* PS) 3 %
* (marque de commerce) - Palmito-stéarate de saccharose ( CRODESTA* F160) (73% mono-ester, 27% di-triester) 6 %
Phase huileuse - Huile de vaseline 20 %
- Myristate d'isopropyle 25 %
Additifs - Antioxydants (BHT et BHA) 0,5 %
- Conservateurs (Parabenzoate de méthyle et Imidazolidinyl urée) 0,1 %
- Co-émulsionnant (alcool cétylique) 1 %
Eau qsp 100 %
EXEMPLE 2 : Crème nourissante ~mulsionnants - Sesquistéarate de méthylglucose (GRILLOCOSE* PS)3,5 %
- Stéarate de saccharose ( CRODESTA* F110) (52% mono-ester, 48% di-, triester) 1,5 %
Phase hl]ileuse - Huile de tournesol 15 %
- Huile de jojoba 4 %
Add;tifs - Alcool de lanoline 3 %
- Gomme de xanthane 0,2 %
* (marques de commerce) 6a - Antioxydants (BHT et BHA) 0,7 %
- Conservateurs (Paraben et Imidazolinyl urée) o,2 %
- Co-émulsionnant (alcool béhénique) 2 %
Eau qsp 100 %
EXEMPLE 3:
F.mulsionnants - Palmitate de glucose (décrit dans la demande de brevet français n~ 92-03811) 3 - Palmito-stéarate de saccharose (CRODESTA* F70) 7 %
(39% mono-ester; 61% di-triester) Phase huileuse - Perhydrosqualène 5 %
- Isostéarate d'isostéaryle 13 %
Additifs - Glycérol 3 %
- Antioxydants (BHT et BHA) 0,6 %
- Conservateurs (Paraben et Imidazolinyl urée)0,15%
E~ qsp 100 %
L'émulsion obtenue est blanche et brillante et sert à la protection de la peau comme l'exemple 1, tout en étant moins grasse.
* (marques de commerce) , ~
2 ~ ~
6b EXEMPLE 4:
Emulsionnant - Palmitate d'éthylglucose (BIOSUR* F16) 6 %
- Monolaurate de saccharose (CRODESTA* SL 40) 4 %
Phase hl~ileuse 10 - Polydiméthyl siloxane (ABIL* 10 vendu par la Société GOLDSCHMIDT) 2 %
- Polycétylméthyl siloxane (ABIL* WAX 9801 vendu par la Société GOLDSCHMIDT) 2 %
- Emollient (Pur Sellin Liquide* vendu par la Société DRAGOCO) 2 %
* (marques de commerce) .
Addit~fs - Antioxydants (BHT et BHA) 0,55 %
- Conservateurs (Parabenzoate de méthyle et Imidazolinyl0,05 %
urée) Eau qsp 100 %
L'exemple 4 donne une émulsion blanche et brillante, destinée au soin des peaux normales.
10 Aucune des émulsions des exemples l à 4 ne comprend de parfum. En effet, un des avantages de l'invention est que ces émulsions ne présentent aucune odeur désagréable contrairement à des émulsions qui comprennent comme agent émulsionnant des dérivés de pétrole. Il n'est donc pas nécessaire dans les émulsions selon l'invention d'ajouter un 15 parfum pour contrecarrer la présence de ces odeurs désagréables.
Les propriétés sensorielles de la crème de l'exemple 2 ont été testées sur un panel de 30 volontaires experts. Chacun a évalué la crème en effectuant une mono-application sur le visage et en remplissant un 20 questionnaire faisant figurer l9 descripteurs ayant trait à l'aspect du produit, à ses qualités de prise, d'étalement, de confort immédiat et dans le temps, après une journée.
Une crème "contre-exemple" conforme à l'art antérieur dans laquelle le 25 mélange des esters de glucose et de saccharose (5 % en poids au total) est remplacé par uniquement de l'ester de glucose (5 % en poids) a été testée dans les memes conditions.
La rugosité des crèmes lors de l'application sur la peau peut être évaluée 30 par les descripteurs souplesse, cireux et légèreté. La crème de l'exemple 2 est jugée plus souple (significativité selon le test de STUDENT; risque a =
0,01 %), plus légère (significativité selon le test de STUDENT; risque a =
0,Ol %), moins cireuse (significativité selon le test de STUDENT; risque a = 0,Ol %), que la crème "contre-exemple".
L'opinion générale est également en faveur de la crème de l'exemple 2 (intervalle de confiance a = lO %); cette dernière obtient un score de 1 % d'opinions satisfaisantes de plus que celui de la crème contenant uniquement l'ester de glucose.
Claims (19)
1. Emulsion huile-dans-eau comprenant une phase huileuse dispersée dans une phase aqueuse, un système émulsionnant, caractérisée en ce que le système émulsionnant contient au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et au moins un second ester d'acide gras et de saccharose, le premier ester d'acide gras contenant un mélange de dérivés mono-, di-, tri-, tétra-ester avec une proportion d'au moins 50% en poids de dérivés mono- et di-ester n'excédant pas 95% en poids de monoester par rapport au poids total du mélange.
2. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase aqueuse représente de 40% à 94% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
3. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase huileuse représente de 5% à 50% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
4. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que le système émulsionnant représente de 1% à 10% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
5. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que la phase huileuse représente de 10% à 30% en poids par rapport au poids total de l'émulsion.
6. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient en poids:
- de 66% à 86% de phase aqueuse, - de 10% à 30% de phase huileuse, - de 4% à 6% de système émulsionnant, - de 0% à 10% d'additifs, choisis dans le groupe constitué par:
les hydratants, les vitamines, les fibres UV, les pigments organiques ou inorganiques, les co-émulsionnants et les agents gélifiants.
- de 66% à 86% de phase aqueuse, - de 10% à 30% de phase huileuse, - de 4% à 6% de système émulsionnant, - de 0% à 10% d'additifs, choisis dans le groupe constitué par:
les hydratants, les vitamines, les fibres UV, les pigments organiques ou inorganiques, les co-émulsionnants et les agents gélifiants.
7. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que le rapport premier ester d'acide gras/second ester d'acide gras est choisi dans les rapports 70/30 et 30/70.
8. Emulsion selon la revendication 7, caractérisée en ce que ce rapport est de 50/50.
9. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que le premier ester d'acide gras est choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chaîne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone avec du glucose ou avec un alkylglucose dont le groupement alkyle contient de 1 à 6 atomes de carbone.
10. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que le second ester d'acide gras est choisi parmi les composés obtenus par réaction d'acide gras à chaîne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone avec du saccharose.
11. Emulsion selon la revendication 9, caractérisée en ce que le second ester d'acide gras contient un mélange du dérivé
mono-, di-, tri-, tétra- et polyester avec une proportion en dérivés monoester allant de 30% à 95% en poids par rapport au poids total du mélange.
mono-, di-, tri-, tétra- et polyester avec une proportion en dérivés monoester allant de 30% à 95% en poids par rapport au poids total du mélange.
12. Emulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce qu'elle contient un additif choisi parmi les alcools gras, les agents gélifiants, les hydratants, les vitamines, les parfums, les conservateurs, les anti-oxydants.
13. Emulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisée en ce que le premier ester est choisi parmi le sesquistéarate de méthylglucose, le palmitate d'éthylglucose, de méthylglucose, le palmitate de glucose.
14. Émulsion selon la revendication 1, caractérisée en ce que le second ester est choisi parmi le palmito-stéarate de saccharose, le stéarate de saccharose et le mono laurate de saccharose.
15. Crème pour le traitement de la peau, caractérisée en ce qu'elle contient une émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 14.
16. Utilisation de l'émulsion selon l'une quelconque des revendications 1 à 14 pour la préparation d'une crème destinée au traitement des maladies de peau.
17. Utilisation d'au moins un premier ester choisi parmi les esters d'acide gras et de glucose et les esters d'acide gras et d'alkylglucose et d'au moins un second ester d'acide gras et de saccharose, dans une émulsion huile-dans-eau, comme système émulsionnant, le premier ester d'acide gras contenant un mélange de dérivés mono-, di-, tri-, tétra-ester avec une proportion d'au moins 50% en poids de dérivés mono- et di-ester n'excédant pas 95% en poids de monoester par rapport au poids total du mélange.
18. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée en ce que le premier ester d'acide gras est choisi parmi les composés obtenus par réaction d'un acide gras à chaîne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone avec du glucose ou avec un alkylglucose dont le groupement alkyle contient de 1 à 6 atomes de carbone.
19. Utilisation selon la revendication 17, caractérisée en ce que le second ester d'acide gras est choisi parmi les composés obtenus par réaction d'acide gras à chaîne carbonée saturée ou insaturée ayant de 12 à 22 atomes de carbone avec du saccharose.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9311995 | 1993-10-08 | ||
| FR9311995A FR2710854B1 (fr) | 1993-10-08 | 1993-10-08 | Emulsion huile-dans-eau utilisable pour l'obtention d'une crème. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| CA2117726A1 CA2117726A1 (fr) | 1995-04-09 |
| CA2117726C true CA2117726C (fr) | 1999-04-27 |
Family
ID=9451658
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA002117726A Expired - Fee Related CA2117726C (fr) | 1993-10-08 | 1994-10-07 | Emulsion huile-dans-eau pour l'obtention d'une creme |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5603940A (fr) |
| EP (1) | EP0647443B1 (fr) |
| JP (1) | JP2726805B2 (fr) |
| AT (1) | ATE141780T1 (fr) |
| CA (1) | CA2117726C (fr) |
| DE (1) | DE69400424T2 (fr) |
| ES (1) | ES2094031T3 (fr) |
| FR (1) | FR2710854B1 (fr) |
Families Citing this family (79)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4405510A1 (de) * | 1994-02-22 | 1995-08-24 | Henkel Kgaa | Emulsionen |
| FR2745495B1 (fr) * | 1996-02-29 | 1998-04-24 | Oreal | Composition cosmetique comprenant un polymere filmogene et des esters de sucre |
| DE19631218A1 (de) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Triazinderivaten und grenzflächenaktiven Glucosederivaten |
| DE19631222C2 (de) * | 1996-08-02 | 1998-11-12 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19631219A1 (de) * | 1996-08-02 | 1998-02-12 | Beiersdorf Ag | Wasserfeste Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| US5736505A (en) * | 1996-08-30 | 1998-04-07 | Dragoco, Inc. | Non-alcoholic perfume or cologne |
| DE19645318A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Stabile Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an grenzflächenaktiven Glucosederivaten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| DE19645317A1 (de) * | 1996-11-04 | 1998-05-07 | Beiersdorf Ag | Wasserfeste Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmeten und wasserlöslichen UV-Filtersubstanzen |
| US20010055599A1 (en) * | 1997-05-23 | 2001-12-27 | Paul Joseph Drzewiecki | Compositions containing select liquid polyol fatty acid polyesters |
| WO1998052531A1 (fr) * | 1997-05-23 | 1998-11-26 | The Procter & Gamble Company | Compositions contenant des polyesters solides selectionnes a polyols et acides gras |
| SE515982C2 (sv) * | 1998-03-06 | 2001-11-05 | Lipocore Holding Ab | Användning av en olja-i-vatten emulsion som bärare för framställning av en topikal kräm eller lotion |
| SE9800729L (sv) * | 1998-03-06 | 1999-09-07 | Scotia Lipidteknik Ab | Ny topikal formulering I |
| FR2776509B1 (fr) * | 1998-03-31 | 2001-08-10 | Oreal | Composition topique contenant un ester d'acide ou d'alcool gras ramifie en c24 a c28 |
| US6165450A (en) * | 1999-05-03 | 2000-12-26 | Em Industries, Inc. | Sprayable sunscreen compositions |
| DE19956606A1 (de) * | 1999-11-25 | 2001-05-31 | Cognis Deutschland Gmbh | Verwendung von Alkyl- und/oder Alkenyloligoglykosid-Fettsäureestern zur Verbesserung der sensorischen Beurteilung von Emulsionen |
| GB0006866D0 (en) * | 2000-03-21 | 2000-05-10 | Unilever Plc | Low Ph high fatty acid vanishing cream |
| EP1151745A1 (fr) * | 2000-05-05 | 2001-11-07 | L'oreal | Composition sous forme d'émulsion eau-dans-huile et ses utilisations cosmétiques |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| BRPI0307550B8 (pt) * | 2002-03-12 | 2021-05-25 | Galderma Res & Dev | composição farmacêutica em gel tópica, de adapaleno 0,3% |
| IL152486A0 (en) * | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US9265725B2 (en) * | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20050205086A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-09-22 | Foamix Ltd. | Retinoid immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US8486376B2 (en) * | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US7704518B2 (en) * | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20050271596A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-12-08 | Foamix Ltd. | Vasoactive kit and composition and uses thereof |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US20080206161A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-08-28 | Dov Tamarkin | Quiescent foamable compositions, steroids, kits and uses thereof |
| US20080138296A1 (en) | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US8119150B2 (en) | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Non-flammable insecticide composition and uses thereof |
| US20050186142A1 (en) * | 2002-10-25 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Kit and composition of imidazole with enhanced bioavailability |
| US20060018937A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-01-26 | Foamix Ltd. | Steroid kit and foamable composition and uses thereof |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US20060193789A1 (en) * | 2002-10-25 | 2006-08-31 | Foamix Ltd. | Film forming foamable composition |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US20070292359A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| MXPA05004278A (es) * | 2002-10-25 | 2005-10-05 | Foamix Ltd | Espuma cosmetica y farmaceutica. |
| US8119109B2 (en) * | 2002-10-25 | 2012-02-21 | Foamix Ltd. | Foamable compositions, kits and methods for hyperhidrosis |
| US20080317679A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-12-25 | Foamix Ltd. | Foamable compositions and kits comprising one or more of a channel agent, a cholinergic agent, a nitric oxide donor, and related agents and their uses |
| US20070292355A1 (en) * | 2002-10-25 | 2007-12-20 | Foamix Ltd. | Anti-infection augmentation foamable compositions and kit and uses thereof |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| US8486374B2 (en) * | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| CA2534372C (fr) * | 2003-08-04 | 2012-01-24 | Foamix Ltd. | Vehicule pour substance moussante contenant un agent gelifiant copolymere amphiphile |
| US20050186147A1 (en) * | 2004-02-04 | 2005-08-25 | Foamix Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam with solid matter |
| US7754775B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Mercier Michel F | Multi-lamellar liquid crystal emulsion system |
| EP1893396A2 (fr) * | 2005-05-09 | 2008-03-05 | Foamix Ltd. | Excipient expansible et compositions pharmaceutiques contenant celui-ci |
| US20080152596A1 (en) * | 2005-07-19 | 2008-06-26 | Foamix Ltd. | Polypropylene glycol foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| CN101563058A (zh) * | 2006-09-08 | 2009-10-21 | 弗米克斯有限公司 | 有色的或可着色的能起泡的组合物和泡沫 |
| EP3385303A1 (fr) * | 2006-10-10 | 2018-10-10 | Dow Silicones Corporation | Émulsions de polymère de silicone |
| US20080260655A1 (en) * | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| EP2073794A2 (fr) * | 2006-11-14 | 2009-07-01 | Foamix Ltd. | Compositions d'émulsion pharmaceutiques moussantes, stables et non alcooliques, contenant un émollient onctueux et leurs utilisations |
| PL1986473T3 (pl) * | 2007-04-03 | 2017-07-31 | Tsinghua University | Organiczne urządzenie elektroluminescencyjne |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US20090130029A1 (en) * | 2007-11-21 | 2009-05-21 | Foamix Ltd. | Glycerol ethers vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| WO2009069006A2 (fr) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Peroxyde de benzoyle contenant de la mousse |
| WO2010041141A2 (fr) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Support expansible à base d’huile et préparations |
| WO2009072007A2 (fr) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Porteurs, formulations, procédés pour formuler des agents actifs instables pour application externe et utilisations associées |
| CA2712120A1 (fr) * | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Compositions pharmaceutiques pouvant mousser de poloxamere avec des agents actifs et/ou des cellules therapeutiques, et utilisations |
| FR2942137B1 (fr) * | 2009-02-13 | 2011-02-25 | Oreal | Gel demaquillant comprenant de l'huile de jojoba |
| US8623958B2 (en) | 2009-03-10 | 2014-01-07 | Dow Corning Toray Co. Ltd. | Oil-in-water silicone emulsion composition |
| GB0905502D0 (en) * | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Dow Corning | Organopolysiloxane emulsions and their production |
| GB0905507D0 (en) | 2009-03-31 | 2009-05-13 | Dow Corning | Organopol Ysiloxane Compositions Containing An Active Material |
| FR2944457B1 (fr) * | 2009-04-20 | 2011-05-13 | Ecole De Biolog Ind Ebi | Procede de fabrication d'une emulsion huile-dans-eau par voie directe et indirecte a froid et a faible agitation. |
| WO2010125470A2 (fr) | 2009-04-28 | 2010-11-04 | Foamix Ltd. | Véhicule moussant et compositions pharmaceutiques comportant des solvants polaires aprotiques et leurs utilisations |
| WO2011013009A2 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes non tensioactives, mousses légères, et leurs utilisations |
| CA2769677A1 (fr) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Compositions hydro-alcooliques moussantes a base d'agents non tensioactifs non polymeres, mousses legeres, et leurs utilisations |
| CA2776474C (fr) | 2009-10-02 | 2021-01-12 | Foamix Ltd. | Compositions de tetracycline a usage topique |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| CN102959016A (zh) | 2010-07-02 | 2013-03-06 | 道康宁东丽株式会社 | 水包油有机硅乳液组合物 |
| GB201101990D0 (en) | 2011-02-05 | 2011-03-23 | Croda Int Plc | Improved moisturiser blend |
| FR2980121B1 (fr) * | 2011-09-20 | 2016-01-15 | Oreal | Emulsion huile dans eau comprenant un taux eleve d'huile vegetale |
| CA2849913A1 (fr) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Elc Management Llc | Composition de soins personnels comprenant un systeme d'emulsifiant naturel ne contenant pas d'agent emulsifiant a la silicone |
| CA2849912A1 (fr) * | 2011-09-30 | 2013-04-04 | Elc Management Llc | Composition de soins personnels comprenant un systeme d'emulsifiant naturel ne contenant pas d'agent emulsifiant a la silicone |
| FR3029404B1 (fr) * | 2014-12-03 | 2017-01-06 | Oreal | Compositions comprenant un alkylpolyglucoside et un pigment enrobe hydrophobe |
| FR3030512B1 (fr) | 2014-12-18 | 2018-03-30 | L'oreal | Utilisation comme agent deodorant et/ou parfumant de derives esters du l-tryptophane |
| MX2020012139A (es) | 2016-09-08 | 2021-01-29 | Vyne Pharmaceuticals Inc | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
Family Cites Families (10)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4645794A (en) * | 1983-10-07 | 1987-02-24 | Ici Americas Inc. | Quaternary nitrogen containing polyvinyl alcohol polymers for use in skin conditioning, cosmetic and pharmaceutical formulations |
| JPS61271205A (ja) * | 1985-05-24 | 1986-12-01 | Kanebo Ltd | 皮膚化粧料 |
| JPH03157349A (ja) * | 1989-11-14 | 1991-07-05 | Lion Corp | 乳化組成物 |
| JP2751504B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-05-18 | ライオン株式会社 | 乳化型化粧料 |
| GB9011696D0 (en) * | 1990-05-24 | 1990-07-11 | Unilever Plc | Cosmetic composition |
| DE4022540A1 (de) * | 1990-07-16 | 1992-01-23 | Henkel Kgaa | Oel-in-wasser-emulsionen |
| JP2879985B2 (ja) * | 1991-02-06 | 1999-04-05 | 鐘紡株式会社 | 乳化型化粧料 |
| JP3251678B2 (ja) * | 1991-12-27 | 2002-01-28 | 株式会社資生堂 | 乳化組成物 |
| FR2698004B1 (fr) * | 1992-11-13 | 1995-01-20 | Oreal | Dispersion aqueuse cosmétique ou dermatologique pour le traitement des cheveux ou de la peau, à base d'esters d'acide gras de sucre ou d'alkylsucre et de copolymères réticulés d'acrylamide. |
| CN1103586C (zh) * | 1993-12-13 | 2003-03-26 | 里达克药品公司 | 蔗糖酯－c20－28醇制剂 |
-
1993
- 1993-10-08 FR FR9311995A patent/FR2710854B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-09-27 US US08/312,641 patent/US5603940A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-28 ES ES94402156T patent/ES2094031T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-28 DE DE69400424T patent/DE69400424T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-28 EP EP94402156A patent/EP0647443B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-28 AT AT94402156T patent/ATE141780T1/de active
- 1994-10-07 JP JP6244093A patent/JP2726805B2/ja not_active Expired - Fee Related
- 1994-10-07 CA CA002117726A patent/CA2117726C/fr not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| FR2710854A1 (fr) | 1995-04-14 |
| ES2094031T3 (es) | 1997-01-01 |
| JPH08108062A (ja) | 1996-04-30 |
| EP0647443B1 (fr) | 1996-08-28 |
| JP2726805B2 (ja) | 1998-03-11 |
| US5603940A (en) | 1997-02-18 |
| EP0647443A1 (fr) | 1995-04-12 |
| FR2710854B1 (fr) | 1995-12-01 |
| DE69400424T2 (de) | 1997-01-16 |
| DE69400424D1 (de) | 1996-10-02 |
| ATE141780T1 (de) | 1996-09-15 |
| CA2117726A1 (fr) | 1995-04-09 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CA2117726C (fr) | Emulsion huile-dans-eau pour l'obtention d'une creme | |
| CA2152035C (fr) | Composition de nettoyage contenant des grains lipidiques | |
| CA1313824C (fr) | Composition cosmetique transparente reflechissant le rayonnement infrarouge a base de flocons de dioxyde de titane et son utilisation pour la protection de l'epiderme humain contre le rayonnement infrarouge | |
| EP1034774B1 (fr) | Composition cosmétique de démaquillage et/ou nettoyage sous forme d'émulsion eau-dans-huile | |
| FR2778858A1 (fr) | Emulsion e/h/e stable et son utilisation comme composition cosmetique et/ou dermatologique | |
| FR2768926A1 (fr) | Composition topique stable contenant un organopolysiloxane elastomerique solide et des particules spheriques | |
| EP1005857B1 (fr) | Composition sous forme d'émulsion H/E à forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmétiques et dermatologiques | |
| EP0646368B1 (fr) | Composition d'organopolysiloxane d'aspect gélifié, sans gélifiant, utilisable en cosmétique et dermatologie | |
| EP0970691B1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase, un précurseur de vitamine et un alcool gras | |
| EP0650717A1 (fr) | Emulsion eau dans huile contenant des polyols et son utilisation en cosmétologie | |
| FR2757396A1 (fr) | Composition de soin contenant un gel d'organopolysiloxane | |
| CA2101760C (fr) | Composition formee d'une dispersion aqueuse de vesicules de lipides amphiphiles non-ioniques stabilisees | |
| EP0628305B1 (fr) | Composition cosmétique ou dermatologique sous forme d'une émulsion huile-dans-l'eau stable contenant au moins une huile végétale constituée d'au moins 40 % de triglycérides d'acide linoléique | |
| EP0676195B1 (fr) | Composition cosmétique pour masque de nettoyage de la peau contenant des particules de polyamide sphéroidales calibrées | |
| EP0713696B1 (fr) | Produit pour application topique contenant une lipase et un precurseur d'hydroxyacide | |
| FR2758261A1 (fr) | Compositions cosmetiques presentant une rincabilite amelioree | |
| EP1097694B1 (fr) | Utilisation de cires pour stabiliser un actif hydrophile dispersé dans une phase huileuse | |
| FR2760357A1 (fr) | Composition huileuse homogene a base de gomme de silicone | |
| EP1661545A1 (fr) | Crème à base d'acide gras sous forme d'émulsion H/E | |
| EP1377271B1 (fr) | Emulsion a base d'alcools gras et de glucolipides a stabilite amelioree et viscosite elevee utilisable en cosmetique. | |
| FR2729572A1 (fr) | Utilisation de ceramides en tant qu'agent epaississant | |
| FR2779440A1 (fr) | Gel anhydre fluide a base d'organopolysiloxane reticule | |
| EP1232743B1 (fr) | Composition cosmétique et/ou dermatologique procurant un effet de refraîchissement | |
| FR2800606A1 (fr) | Composition contenant un actif dans une phase aqueuse et son utilisation en cosmetique |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| EEER | Examination request | ||
| MKLA | Lapsed |