CA2033144A1 - Microspheres composites magnetisables a base d'un polymere organosilicie reticule, leur procede de preparation et leur application en biologie - Google Patents
Microspheres composites magnetisables a base d'un polymere organosilicie reticule, leur procede de preparation et leur application en biologieInfo
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Abstract
Microsphères composites magnétisables formées d'un coeur constitué de charges magnétisables réparties uniformément dans un réseau d'un polysilsesquioxane (SiVi) présentant des insaturations éthyléniques et d'une écorce en un polymère organosilicié réticulé dérivé de l'hydrosilylation d'un organohydrogénopolysiloxane (SiH) avec les groupes éthyléniquement insaturés du polysilsesquioxane SiVi. Elles sont obtenues par dispersion dans un solvant d'une suspension aqueuse de charges magnétisables non revêtues d'agent dispersant, dissolution d'un alcoxysilane ou d'un alcoxysiloxane présentant des insaturations éthyléniques, polycondensation en un polysilsesquioxane SiVi, élimination de l'eau, dissolution dans la phase organique du polymère SiH, réticulation, élimination de l'eau, séparation des microsphères et éventuellement redispersion dans l'eau. Utilisation comme support actif en biologie.
Description
R 41~7
2 ~ 3 3 ~
MICROS~HERES COMPOSITES MAGNETISA8LES A 3ASE D'UN
POLYMERE ORGANOSILICIE R~jTICULE, LEUR PROCEDE DE
PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN sIoLoGIE
05 La présente invention a pour objet des microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé, se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, leur procédé de préparation et leur application en biologie.
La demanderesse a décrit dans ~;a demande de brevet publiée sous le n 2.624.a73, des particules c:omposites magnétisables à base d'organopolysiloxane réticulé, les dites particules étant constituées d'une matrice dérivant de l'hydrosilylation d'un organopolysiloxane Sivi et d'un organohydrogrenopolysiloxane SiH et encapsulées dans ladite matrice de charges magnétisables revêtues d'un agent dispersant non hydrosoluble.
Dans ce type de produits les charges magnétisables sont revetues d'un agent dispersant rendu non hydrosoluble. ~a présence de cet agent disper-sant peut etre un inconvénient en biologie car ledit agent peut migrer vers la surface des particules et entra~ner des réactions secondaires.
La demanderesse a maintenant trouvé des microsphères composites dont le coeur est constitué de charges magnétisables non recouvertes d'un agent surfactant hydrophobe réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane.
Selon l'invention, il s'agit de microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, caractériséeC en ce qu'elles sont formées :
- d'un coeur constitué de charges magnétisables présentant une taille généralement inférieure à 300x10-4 ~m, de préférence de l'ordre de 50 à
120x10-4 ~m, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysil-sesquioxane lappelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupeséthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou reactifs non éthyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C ;
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- et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié réticulé dérivé
da 1'hydrosilyla~ion . d'un organohydroqénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de os silicium ("groupes SiH"), présentant une viscosité de l'ordre de 5 à
1500 ~Pas à 25C, de préférence entre 20 et 150 mPas à 25C et portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à
un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné
relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilses-quioxane SiVi.
Parmi les matériaux pouvant constituer les charges magnétisables, on peut citer la magnétite, l'hématite, le dioxyde de chrome, les ferrites telles que les ferrites de manganèse, de nic~el, de manganèse-~inc.
Les matériaux préférentiels sont la magnétite et l'hématite. Ces matériaux peuvent également être présents en mélange avec des charges présentant un spectre de fluorescence, telles que oxyde ou oxysulfure d'yttrium activé à l'europium, borate de gadolinium-cérium-terbium, aluminate de cérium-terbium, aluminate de magnésium-baryum dopé à
l'europium divalent.
La quantité de charges magnétisables correspond à en~iron 0,25 à 95 %
du poids des microsphères et de préférence de 4 à 76 % dudit poids ; celle des charges fluorescentes éventuelles correspond à 0,01 à 0,5 ~ du poids desdites microsphères.
Les polysilsesquioxanes SiVi peuvent être obtenus par polyconden-sation d'un alcoxysilane de formule (I) R-Si-(OR')3 (I) ou d'un alcoxysiloxane de formule (II) R1 Rl R1 I
(R1)3-Si - (0- Si)x -(0 - Si)y -(O - ~Si)2- OSi(R1)3 (II) - Rl R2 Z
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formules dans lesquelles - R représente :
. un radical vinyle . un radical ~thyléniquement insaturé (de préférence ester insaturé t~l 05 que méthacryloxy-propyl) - R1 représente :
. un radical alkyle en C1-C3 (da preférence méthyle ou éthyle) . un radical phényle - R2 représente :
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes tels que amino, époxy, mercapto, halogéno tde préférence aminopropyle, glycidylpropyle, mercatopropyle, bromopropyle, chloropro-pyle, trifluoropropyle) . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable tels que ceux dans lesquels R' représente :
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2Hs, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représente un radical -r-SitR1)3_n-tOR')n dans lequel r est un roupement alkylène en C1-C1g, de préférence en C2-C6 et n est un nombre entier - Les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25~ tde préférence de 10 à 100 mPas à
25 C), les symboles x et y pouvant être séparement nuls.
: L'organohydrogénopolysiloxane SiH peut etre linéaire, ramifié ou cyclique Parmi les organohydrogénopolysiloxanes SiH préférentiels on peut citer ceux de formule (III) :
.
y (R1)2 SiO-(R1 R SiO)p-(Y R1 SiO)q~Si (R1)2 Y (III) formule dans laquelle les sym~oles R1 sont identiques ou différents et ont la définition donnée ci-dessus, avec au moins 80 % de radicaux méthyle, - les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydro~ène, le nombre d'atomes d'hydrogène etant de 3 au moin~ par molécule de poly~ère, les symboles R'' * Rl et R' ayant notamment les significations precédentesJ
:
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. .. :,;. ~ : : . :' représentent R1 ou un radical alkyle en C1 - C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes tels que amino, époxy, mercapto, halogéno (de préférence aminopropyle, glycidylpropyle, mercaptopropyle, bromopropyl~, chloropropyle, trifluoropropyl~),les symboles p et q etant tels que o5 ledit polymère SiH présente une ViscositQ de l'ordre de S à 1500 mPas à
25C, de préférence de l'ordre de 20 à 150 mPas à 25C et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques éventuels allant de 1 à
1000, de préférence de l'ordre de 5 à 500 par molécule d'organohydrogéno-polysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
Les polymères SiH ne portant pas de motifs ionogènes et/ou réacti~s non vinyliques sont bien connus. Ils sont décrits par exemple dans les brevets américains n ~ 220 972 n 3 344 111 et 3 436 366.
es polymères SiH portant des groupes ionogènes et/ou réactifs non vinyliques peuvent être préparés selon des méthodes bien connues.
- Les polymères SiH portant des groupes ionogènes et/ou réactifs non vinyliques peuvent être obtenus par exemple par :
- équilibrage d'un cyclotétrasiloxane et d'une huile polysiloxane à
fonctions SiH internes en présence d'un disiloxane fonctionnalisé
20non réactif vis-à-vis des groupements SiH
- équilibrage d'un cyclotétrasiloxane fonctionnalisé (non réactif vis-à-vis de groupements SiH) en présence d'un dihydrogénodisi-loxane - équilibrage d'une huile ~olysiloxane fonctionnalisée (non réac-25- tive vis-à-vis de groupements SiH) en présence d'un dihydrogéno-disiloxane ou d'un polysiloxane à fonctions SiH internes.
Pour une bonne réalisation de 1'invention, le rapport en nombre des "groupes SiH" (atome d'hydrogène lié à un atome de silicium) sur les "groupes SiVi" (groupe éthyléniquement insaturé lié directement ou indi-30rectement à un atome de silicium) soit compris entre 0,75/1 et 4/1, de préférence entre 0,75/1 et 1,5/1.
Le rapport pondéral organohydrogénopolysiloxane Si~/polysilsesquio-xane SiVi peut aller de 5/100 à 100/100, de préférence de 5/100 à 30/100.
Les microsphères magnétisables faisant l'objet de l'invention sont parfaitement sphériques ; elles peuvent être de taille uniforme ou présen-: ter une granulométrie étalée ; leur diamètre peut être de l'ordre de 0,05 à 3 micromètres et généralement de l'ordre de 0,2 à 2 micromètres.
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MICROS~HERES COMPOSITES MAGNETISA8LES A 3ASE D'UN
POLYMERE ORGANOSILICIE R~jTICULE, LEUR PROCEDE DE
PREPARATION ET LEUR APPLICATION EN sIoLoGIE
05 La présente invention a pour objet des microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé, se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, leur procédé de préparation et leur application en biologie.
La demanderesse a décrit dans ~;a demande de brevet publiée sous le n 2.624.a73, des particules c:omposites magnétisables à base d'organopolysiloxane réticulé, les dites particules étant constituées d'une matrice dérivant de l'hydrosilylation d'un organopolysiloxane Sivi et d'un organohydrogrenopolysiloxane SiH et encapsulées dans ladite matrice de charges magnétisables revêtues d'un agent dispersant non hydrosoluble.
Dans ce type de produits les charges magnétisables sont revetues d'un agent dispersant rendu non hydrosoluble. ~a présence de cet agent disper-sant peut etre un inconvénient en biologie car ledit agent peut migrer vers la surface des particules et entra~ner des réactions secondaires.
La demanderesse a maintenant trouvé des microsphères composites dont le coeur est constitué de charges magnétisables non recouvertes d'un agent surfactant hydrophobe réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane.
Selon l'invention, il s'agit de microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, caractériséeC en ce qu'elles sont formées :
- d'un coeur constitué de charges magnétisables présentant une taille généralement inférieure à 300x10-4 ~m, de préférence de l'ordre de 50 à
120x10-4 ~m, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysil-sesquioxane lappelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupeséthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou reactifs non éthyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C ;
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- et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié réticulé dérivé
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1500 ~Pas à 25C, de préférence entre 20 et 150 mPas à 25C et portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à
un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné
relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilses-quioxane SiVi.
Parmi les matériaux pouvant constituer les charges magnétisables, on peut citer la magnétite, l'hématite, le dioxyde de chrome, les ferrites telles que les ferrites de manganèse, de nic~el, de manganèse-~inc.
Les matériaux préférentiels sont la magnétite et l'hématite. Ces matériaux peuvent également être présents en mélange avec des charges présentant un spectre de fluorescence, telles que oxyde ou oxysulfure d'yttrium activé à l'europium, borate de gadolinium-cérium-terbium, aluminate de cérium-terbium, aluminate de magnésium-baryum dopé à
l'europium divalent.
La quantité de charges magnétisables correspond à en~iron 0,25 à 95 %
du poids des microsphères et de préférence de 4 à 76 % dudit poids ; celle des charges fluorescentes éventuelles correspond à 0,01 à 0,5 ~ du poids desdites microsphères.
Les polysilsesquioxanes SiVi peuvent être obtenus par polyconden-sation d'un alcoxysilane de formule (I) R-Si-(OR')3 (I) ou d'un alcoxysiloxane de formule (II) R1 Rl R1 I
(R1)3-Si - (0- Si)x -(0 - Si)y -(O - ~Si)2- OSi(R1)3 (II) - Rl R2 Z
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. un radical alkyle en C1-C3 (da preférence méthyle ou éthyle) . un radical phényle - R2 représente :
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes tels que amino, époxy, mercapto, halogéno tde préférence aminopropyle, glycidylpropyle, mercatopropyle, bromopropyle, chloropro-pyle, trifluoropropyle) . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable tels que ceux dans lesquels R' représente :
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2Hs, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représente un radical -r-SitR1)3_n-tOR')n dans lequel r est un roupement alkylène en C1-C1g, de préférence en C2-C6 et n est un nombre entier - Les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25~ tde préférence de 10 à 100 mPas à
25 C), les symboles x et y pouvant être séparement nuls.
: L'organohydrogénopolysiloxane SiH peut etre linéaire, ramifié ou cyclique Parmi les organohydrogénopolysiloxanes SiH préférentiels on peut citer ceux de formule (III) :
.
y (R1)2 SiO-(R1 R SiO)p-(Y R1 SiO)q~Si (R1)2 Y (III) formule dans laquelle les sym~oles R1 sont identiques ou différents et ont la définition donnée ci-dessus, avec au moins 80 % de radicaux méthyle, - les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydro~ène, le nombre d'atomes d'hydrogène etant de 3 au moin~ par molécule de poly~ère, les symboles R'' * Rl et R' ayant notamment les significations precédentesJ
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25C, de préférence de l'ordre de 20 à 150 mPas à 25C et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques éventuels allant de 1 à
1000, de préférence de l'ordre de 5 à 500 par molécule d'organohydrogéno-polysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
Les polymères SiH ne portant pas de motifs ionogènes et/ou réacti~s non vinyliques sont bien connus. Ils sont décrits par exemple dans les brevets américains n ~ 220 972 n 3 344 111 et 3 436 366.
es polymères SiH portant des groupes ionogènes et/ou réactifs non vinyliques peuvent être préparés selon des méthodes bien connues.
- Les polymères SiH portant des groupes ionogènes et/ou réactifs non vinyliques peuvent être obtenus par exemple par :
- équilibrage d'un cyclotétrasiloxane et d'une huile polysiloxane à
fonctions SiH internes en présence d'un disiloxane fonctionnalisé
20non réactif vis-à-vis des groupements SiH
- équilibrage d'un cyclotétrasiloxane fonctionnalisé (non réactif vis-à-vis de groupements SiH) en présence d'un dihydrogénodisi-loxane - équilibrage d'une huile ~olysiloxane fonctionnalisée (non réac-25- tive vis-à-vis de groupements SiH) en présence d'un dihydrogéno-disiloxane ou d'un polysiloxane à fonctions SiH internes.
Pour une bonne réalisation de 1'invention, le rapport en nombre des "groupes SiH" (atome d'hydrogène lié à un atome de silicium) sur les "groupes SiVi" (groupe éthyléniquement insaturé lié directement ou indi-30rectement à un atome de silicium) soit compris entre 0,75/1 et 4/1, de préférence entre 0,75/1 et 1,5/1.
Le rapport pondéral organohydrogénopolysiloxane Si~/polysilsesquio-xane SiVi peut aller de 5/100 à 100/100, de préférence de 5/100 à 30/100.
Les microsphères magnétisables faisant l'objet de l'invention sont parfaitement sphériques ; elles peuvent être de taille uniforme ou présen-: ter une granulométrie étalée ; leur diamètre peut être de l'ordre de 0,05 à 3 micromètres et généralement de l'ordre de 0,2 à 2 micromètres.
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3 ~
s Elles peuvent se présenter telles quelles ou en dispersion dans 1'eau ; la quantité de microsphères magnetisables à 1'état dispersé dans l'eau peut correspondre à environ 10 à 70 ~ en poids par rapport au poids total de dispersion et généralement cle l'ordre de 15 à 50 ~ en poids.
oS Les microsphères co~posites ma~létisables faisant l'objet de l'inven-tion peuvent être préparées selon un procédé consistant à :
- à disperser dans un solvant organique non miscible à l'eau une suspension aqueuse de charges magnél:isables non revêtues d'agent disper-sant, charges présentant une taille généralement inférieure à 300x10-4 ~m, de préférence de l'ordre de sOx10-4 à 120x10-4 ~m, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane cu un alcoxysiloxane de formules (I) ou tII~ susceptible de se polycondenser en un polysesquioxane - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane - à éliminer l'eau résultant de la polycondensation - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins u~ organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présen-tant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25C, de préférence entre 20 et 150 mPas à 25C et portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la cha;ne organohyc~ogénopo-lysiloxane par une liaison Si-C, ainsi qu'un catalyseur d'hydrosilylation.
- à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH
- à séparer les microsphères magnétisables - et éventuellement à redisperser lesdites particules dans de l'eau.
Une variante du procédé consiste à introduire tout ou partie de l'alcoxysilane dans la suspension aqueuse de charges magnétisables préala-blement à la mise en dispersion de ladite suspension aqueuse dans le - 30 solvant organique.
Le solvant organique mis en oeuvre à l'étape de dispersion est un solvant des alcoxysilane ou des alcoxysiloxanes de formules (I) ou (II). A
- titre d'exemples, on peut citer le cyclohexane, le chlorure de méthylène, le benzène, l'hexane, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'octane, les esters de cliacides gras.
-L'operation de dispersion est réalisée en une ou plusieurs étapes à
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une température de l'ordre de 2~ à 60C, à l'aide d'un système d'agitation énergique tel que moulin à colloïdes, po~pes à haute pression, agitateur à
vibration, appareil à ultra-sons.
La suspension aqueuse de charges magnétisables peut être obtenue pa~
05 mise en suspension de charges broyées ; toutefois une forme préférentielle de suspension est un sol aqueux de char~es ~agnétisables obtenu par tout procédé connu comme par exemple celui décrit dans le brevet us n 3.480.555.
La concentration de charges magnétisables dans la suspension aqueuse peut êtse de l'ordre de 0,5 à 50 % en poids, généralement de l'ordre de 5 à 20 % en poids. La quantité de charges mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral charges magnétisables/alcoxysilane ou alcoxysiloxane soit de l'ordre de 0,005 à 50.
1a quantité de solvant organique mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral phase aqueuse/phase organique soit de l'ordre de 0,005 à
2.
Un agent tensio-actif est mis en oeuvre pour réaliser l'opération de dispersion. Celui-ci peut être choisi parmi ceux permettant d'obtenir des émulsions eau dans l'huile (de HL~ généralement inférieur à 10, de préfé-rence inférieur à 5) tels que les agents non-ioniques du type esters d'acides gras du sorbitol, mono et trioléates de sorbitan, copolymères séquencés oxyde d'éthylène/oxyde de propylène, les alkylphenols ethoxylés contenant moins de 10 motifs éthoxylés, les polycondensats d'acides gras, les copolymères séquencés organosiloxane-oxyde d'éthylène-oxyde de propylène ; les agents anioniques tels que les dialkylsulfosuccinates ;
les agents cationiques tels que le bromure de cétylammonium, les copoly-condensats polyéthyléneimine-polyester.
.L'opération de polycondensation est réalisée à une température de l'ordre de 20 à 80C pendant environ 5 à 24 heures.
L'eau est ensuite éliminée par distillation par exemple.
On peut utiliser comme catalyseur de silylation des composés d'un - métal du groupe du platine, en particulier leurs sels et couplexes nota~-ment l'acide chloroplatinique et les complexes de platine-oléfine comme décrit dans les brevets US-A 3 159 601 et 3 159 662, les produits de réaction des dérivés du platine avec des alcools, des aldéhydes et des éthers décrits dans le brevet US-A-3 220 972, les catalyseurs platine-vinylsiloxane décrits dans les brevets français FR-~ 1 313 846 et son '' .
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additlon 8~ 676 et le brevet français FR-A 1 480 409 ainsl que les comple-xes décrits dans les brevets US-A 3 715 334, 3 775 452 et 3 814 730, ainsi qu'un catalyseur au rhodium tel que ~lécrit dans les brevets US-A 3 296 291 et 3 92a 629.
05 Les metaux préférés du groupe du platine sont le platine et le rhodium ; le ruthénium bien que moin!i actif mais moins cher, est également utilisable.
La quantité de catalyseur mise en oeuvre est généralement de l'ordre de 5 à 100 ppm, de préférence de 1~ à 60 ppm, de catalyseur calculée en poids de métal par rapport au poids total des polymères Sivi et SiH.
Des exemples de polymères Sivi et SiH pouvant être utilisés ont déjà
éte cités ci-dessus. Pour une bonne réalisation de l'invention, les quantités relatives des deux types de polymère sont telles qus le rapport en nombre des "groupes SiH" (atome d'hydrogène lié à un atome de silicium) sur les groupes "SiVi" (groupe éthyléniquement insaturé lié directement ou indirectement à un atome de silicium) soit compris entre 0,75/1 et 4/1, de préférence entre 0,75/1 et 1,5/1 et le rapport pondéral organohydrogéno-polysiloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi, soit compris entre 5/100 et 100/100, de préférence 5/100 et 30/100.
L'opération de réticulation peut être réalisée à une température de l'ordre de 20 à 90C, de préférence de l'ordre de 50 à 70C. Cette opéra-tion dure généralement 2 à 24 heures environ.
L'eau est ensuite éliminée par distillation par exemple.
Après refroidissement les microsphères magnétisables peuvent être séparées du milieu organique par tout moyen connu, notamment par aiman-tation.
Si désiré lesdites microsphères magnétisables peuvent être redis-persées dans de l'eau déionisée ;usqulà obtenir un taux d'extrait sec de l'ordre de 10 à 70 % en poids, de préférence de l'ordre de 15 à 50 % en poids. Cette opération est réalisée en présence d'au moins un agent tensio-actif permettant d'obtenir des émulsions huile dans l'eau (de HLL
généralement supérieur à 10, de préférence supérieur à 15) tel que alkyl-sulfates, alkylsulfonates.
Les microsphères magnétisables f~isant l'objet de l'invention sont notamment intéressantes en biologie.
Elles peuvent être utilisées par exemple comme supports actifs :
. d'anticorps ou d'antigènes pour les tests de diagnostics, les ' . . -: , , . . . . .
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a saparations par affinité des composéq biologiques ; la ~ixation des molécules biologiques peut, si nécessaire, être réalisée par des méthodes de couplage bien connues ~aisant intervenir des agents de couplage ~gluta-raldéhyde, carbodiimide hydrosoluble), ou bien consistant à activer les o5 fonctions éventuelles du polyorganosiloxane (par exemple par diazotation, par action du bromure de cyanogène, de l'hydrazine) et à faire réagir la molécule à ~ixer . de systèmes enzymatiques pour réactions biologiques . de fixation de cultures cellulaires . de médicaments ou de substances de révélation pour guider ceux-ci ou celles-ci in vitro ou in vivo vers 1~ point de traitement choisi . de molécules chimiques permettant une croissance de ces molécules par enchaînement rapide de réactions particuliares comme la synthèse peptidique . de groupements chimiques catalyseurs de réaction . de groupements chimiques pour la séparation ou l'extraction de métaux ou d'isomères optiques.
Lesdites microsphères peuvent également être utilisées comme charges de renforcement pour élastomères ou pour la préparation de dispersions organiques utilisées dans les circuits hydrauliques de freins et d'amor-tisseurs.
Lorsqu'elles renferment en outre dqs charges luminescentes, elles peuvent être mises en oeuvre comme marc~eur cellulaire ou comme agent de contraste en imagerie médicale.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
La suspension aqueuse non surfactée d'oxyde de fer magnétique mise en oeuvre dans les exemples ci-après est préparée de la manière suivante :
175 g de Fe(NO3)3,9~20 et 75 g de Fe~S04),7H20 sont dissous dans 250 g d'eau permutée et 55 g d'acide nitrique concentré ; sous agitation rapide on ajoute 250 g d'une solution aqueuse à 20 % d'ammoniaque. Apres décan-tation et élimination de la solution surnageante, le précipité est lavé
- une fois par cle l'eau. Le milieu est ansuite ajusté à pH 0,5 par 35 g d'acide perchlorique, et le précipité filtré ; cette opération est répétée 3 fois, après quoi l'oxyde est remis en suspension dans de l'eau et ultrafiltre par de 1'eau permutée. La suspension ainsi obtenue a une teneur en solide de 26,5 % pour un pH de 1,2. Le rendement exprime Fe3O4 ':
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est de 57 %. L'examen en microscopi~ él~ctronique à transmission indique des tailles de particules d'oxyde de fer comprise entre 50x10-~ et 200x10-4 micromètres.
Pré~aration de microsphères maqnétisables à base de polv(vinvl)silsesqui-oxane :
1,4 g de la suspension d'oxyde de fer préparée ci-dessus sont dilués par 0,6 g d'eau ; l'ensemble est dispersé dans un mélange constitué de 50 g d'octane et 0,1 g de SPAN 80 (monooléate de sorbitan commercialisé
par ICI (UK)), à l'aide d'un homogénéiseur ultrasonique. On introduit 2 g de vinyltrimethoxysilane (VTMO) à cette émulsion in~erse qui est ensuite chargée dans un ballon verré de 100 ml que l'on adapte à un évaporateur rotatif ; le milieu est agité par rotation à une température de 50C
pendant 4 h puis une heure supplémentaire à 80C pour chasser progressi-vement l'eau par distillation azéotropique. Les particules sont isolées par séparation magnétique et lavées par 30 g d'octane. La quantité de particules recueillie est de 1,25 g soit un rendement de polyconden-sation de 83 % (exprimé en poids de poly(vinyl)sil-sesqui-oxane formé).
La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 30 % en poids, estimée par dosage du fer en absorption atomique ; les tailles de parti-cules sont comprises entre 0,1 micromètre et 0,5 micromètre ~mesurées en microscopie électronique à transmission).
EXEMPLE 2 :
L'exemple 1 est répété à la différence que le vinyltriméthoxysilane (VTMO) est rémplacé par le méthacsyloxy-propyltriméthoxysilane (MEMO). Le rendement exprimé en poids de poly(méthacryloxy-propyl)silsesquioxane formé est de 42 %. La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 47 %.
EXEMPLE 3 :
Préparation de microsphères maanétisables "core-shell" comPosées d'un coeur Fe3O4/Polv(vinvl~silsesquioxane et d'une écorce ~olvdiméth~l-; 35 siloxane réti~ylé :
-~es microsphères préparées dans l'exemple 1 sont dispersées dans 30 g d'octane en présence de 0,1 g de SPAN ~0 ; on ajoute alors 2 g d'une huile .
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2 ~
organosiliciée hydrosilylée de formule :
R"R'RSiO-(Si~R' O)n~(SiR R O)m-SiRR R , où : R=R'=R'''=-CH3, R"=-CH:CH2 avec n+m=l42 oS ainsi que 2 gouttes de catalyseur au platine (complexe Pt(divinyl-tetramethyl-disiloxane)2~.
L'ensemble est ensuite chargé dans un ballon verré de lOO ml que l'on adapte à un évaporateur rotatif ; le milieu est agité par rotation, à une température de 50 C pendant 3 heures. Les particules sont alors récu-pérées par décantation magnétique et dispersées dans un mélange eau-acétone 90-10 en présence de Cemulsol NP 30 (nonyl-phénol-éthoxylé à 30 - molécules d'oxyde d'éthylène, commercialisé par SFOS (France)) à la concentration de 1 g/l i l'octane résiduel est chassé par distillation azéotropique. La quantité de particules recueillies est de 2,4 g soit un rendement d'hydrosilylation de 57 % texprime en poids de polydimethyl-siloxane réticule à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 17 % en poids, les tailles des particules core-shell sont comprises entre 0,2 micromètre et 0,8 micromètre (mesurées en microscopie électronique à transmission).
EXEMPLE 4 :
Préparation de microsphères maanétisables "core-shell" comPosées d'un coeur Fe304/PolY(méthacrYloxY-Pro~yl)silsesquioxane et d'une écorce Dolvdiméth~lsiloxane réticulé
On reprend les conditions de l'exemple 3, à partir des microsphères préparées selon l'exemple 2. Le rendement d'hydrosilylation est de 60 (exprimé en poids de polydiméthylsiloxane réticulé à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 16 ~ en '" poids.
EXEMPLE 5 :
Pré~aration de micros~hères maqnétisables "core-shell" comDosées d'un coeur Fe304tPolv(vin~l)silsesauioxane _ et d'une écorce ~olyd1méthvl-siloxane réti~ulé fonctionnalisée é~oxY_ On reprend les conditions de l'exemple 3, à partir des microsphères préparées selon l'exemple 1, excepté que l'huile organosiliciée hydrosi-lylée est remplacée par une huile organosilicié hydrosilylée et époxydée ., . . .
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de formule :
R'35iO-(Si~"O)o(SiÇl~' ' IO)p~(SiYRO)q~SiR13t 05 où R=R'=R"=-CH3, Y=H, R'''=éther de glycidyl avec o=33, p=6, q=6 Le rendement d'hydrosilylation est de 33 % (exprimé en poids de polymethylsiloxane époxydé réticulé à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 20%.
EXEMPLE 6 :
Yréparation de micros~hères maqnétisables "core-shell" com~osees d'un coeur Fe304/Polv(vinyl)silsesquioxane et d'une écorce polvdiméthvl-siloxane réticulé ~onctionnalisée amine On reprend 1 g de microsphères préparées dans l'exemple 5 que l'on redisperse dans 25 g de toluene. La dispersion est ensuite chargée dans un réacteur verré de 100 ml thermorégulé muni d'une agitation et d'un conden-seur. La température est amenée à 100 C ; on verse alors au goutte à
goutte 0,8g d'une diamine alkoxylée de formule :
~2N-CH~CH3)CH2-~O-CH(CH3)CH2~a-~OCH2CH2]b-[O-CH(CH3)CH2]c-NH2 avec a~c=2,5 et b=8,5 (Jeffamine commercialisée par Texaco (USA).
Le milieu réactionnel est laissé à cette température pendant 15 heures.
Après refroidissement, l'excès d'amine est éliminé par décantation magné-tique. Les microsphères aminées sont ensuite redispersées dans l'eau pour obtenir un latex magnétisable.
EXEMP~E 7 : (comparatif à 1'exemple 1) Dans cet exemple on substitue la suspension aqueuse non surfactée d'oxyde de fer décrite ci-dessus par une suspension d'oxyde de fer surfac-tée préparée selon le procédé revendiqué dans le brevet US 4094804 ; il s'agit d'oxyde de fer précipité en présence d'acide oleique, que l'on - repeptise en milieu aqueux par ajout d'émulsifiant anionique (dioctylsul-fosuccinate, Aerosol OT commercialisé par American Cyanamid). ~a synthèse est poursuivie comme indiqué dans l'exemple 1 : dans ce cas on n'obtient pas de microsphères magnétisables ; en effet l'oxyde de fer a diffusé
progressivement de la phase aqueuse vers la phase organiqu~.
. .
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s Elles peuvent se présenter telles quelles ou en dispersion dans 1'eau ; la quantité de microsphères magnetisables à 1'état dispersé dans l'eau peut correspondre à environ 10 à 70 ~ en poids par rapport au poids total de dispersion et généralement cle l'ordre de 15 à 50 ~ en poids.
oS Les microsphères co~posites ma~létisables faisant l'objet de l'inven-tion peuvent être préparées selon un procédé consistant à :
- à disperser dans un solvant organique non miscible à l'eau une suspension aqueuse de charges magnél:isables non revêtues d'agent disper-sant, charges présentant une taille généralement inférieure à 300x10-4 ~m, de préférence de l'ordre de sOx10-4 à 120x10-4 ~m, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane cu un alcoxysiloxane de formules (I) ou tII~ susceptible de se polycondenser en un polysesquioxane - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane - à éliminer l'eau résultant de la polycondensation - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins u~ organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présen-tant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25C, de préférence entre 20 et 150 mPas à 25C et portant éventuellement des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la cha;ne organohyc~ogénopo-lysiloxane par une liaison Si-C, ainsi qu'un catalyseur d'hydrosilylation.
- à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH
- à séparer les microsphères magnétisables - et éventuellement à redisperser lesdites particules dans de l'eau.
Une variante du procédé consiste à introduire tout ou partie de l'alcoxysilane dans la suspension aqueuse de charges magnétisables préala-blement à la mise en dispersion de ladite suspension aqueuse dans le - 30 solvant organique.
Le solvant organique mis en oeuvre à l'étape de dispersion est un solvant des alcoxysilane ou des alcoxysiloxanes de formules (I) ou (II). A
- titre d'exemples, on peut citer le cyclohexane, le chlorure de méthylène, le benzène, l'hexane, le toluène, le tétrachlorure de carbone, l'octane, les esters de cliacides gras.
-L'operation de dispersion est réalisée en une ou plusieurs étapes à
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une température de l'ordre de 2~ à 60C, à l'aide d'un système d'agitation énergique tel que moulin à colloïdes, po~pes à haute pression, agitateur à
vibration, appareil à ultra-sons.
La suspension aqueuse de charges magnétisables peut être obtenue pa~
05 mise en suspension de charges broyées ; toutefois une forme préférentielle de suspension est un sol aqueux de char~es ~agnétisables obtenu par tout procédé connu comme par exemple celui décrit dans le brevet us n 3.480.555.
La concentration de charges magnétisables dans la suspension aqueuse peut êtse de l'ordre de 0,5 à 50 % en poids, généralement de l'ordre de 5 à 20 % en poids. La quantité de charges mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral charges magnétisables/alcoxysilane ou alcoxysiloxane soit de l'ordre de 0,005 à 50.
1a quantité de solvant organique mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral phase aqueuse/phase organique soit de l'ordre de 0,005 à
2.
Un agent tensio-actif est mis en oeuvre pour réaliser l'opération de dispersion. Celui-ci peut être choisi parmi ceux permettant d'obtenir des émulsions eau dans l'huile (de HL~ généralement inférieur à 10, de préfé-rence inférieur à 5) tels que les agents non-ioniques du type esters d'acides gras du sorbitol, mono et trioléates de sorbitan, copolymères séquencés oxyde d'éthylène/oxyde de propylène, les alkylphenols ethoxylés contenant moins de 10 motifs éthoxylés, les polycondensats d'acides gras, les copolymères séquencés organosiloxane-oxyde d'éthylène-oxyde de propylène ; les agents anioniques tels que les dialkylsulfosuccinates ;
les agents cationiques tels que le bromure de cétylammonium, les copoly-condensats polyéthyléneimine-polyester.
.L'opération de polycondensation est réalisée à une température de l'ordre de 20 à 80C pendant environ 5 à 24 heures.
L'eau est ensuite éliminée par distillation par exemple.
On peut utiliser comme catalyseur de silylation des composés d'un - métal du groupe du platine, en particulier leurs sels et couplexes nota~-ment l'acide chloroplatinique et les complexes de platine-oléfine comme décrit dans les brevets US-A 3 159 601 et 3 159 662, les produits de réaction des dérivés du platine avec des alcools, des aldéhydes et des éthers décrits dans le brevet US-A-3 220 972, les catalyseurs platine-vinylsiloxane décrits dans les brevets français FR-~ 1 313 846 et son '' .
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additlon 8~ 676 et le brevet français FR-A 1 480 409 ainsl que les comple-xes décrits dans les brevets US-A 3 715 334, 3 775 452 et 3 814 730, ainsi qu'un catalyseur au rhodium tel que ~lécrit dans les brevets US-A 3 296 291 et 3 92a 629.
05 Les metaux préférés du groupe du platine sont le platine et le rhodium ; le ruthénium bien que moin!i actif mais moins cher, est également utilisable.
La quantité de catalyseur mise en oeuvre est généralement de l'ordre de 5 à 100 ppm, de préférence de 1~ à 60 ppm, de catalyseur calculée en poids de métal par rapport au poids total des polymères Sivi et SiH.
Des exemples de polymères Sivi et SiH pouvant être utilisés ont déjà
éte cités ci-dessus. Pour une bonne réalisation de l'invention, les quantités relatives des deux types de polymère sont telles qus le rapport en nombre des "groupes SiH" (atome d'hydrogène lié à un atome de silicium) sur les groupes "SiVi" (groupe éthyléniquement insaturé lié directement ou indirectement à un atome de silicium) soit compris entre 0,75/1 et 4/1, de préférence entre 0,75/1 et 1,5/1 et le rapport pondéral organohydrogéno-polysiloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi, soit compris entre 5/100 et 100/100, de préférence 5/100 et 30/100.
L'opération de réticulation peut être réalisée à une température de l'ordre de 20 à 90C, de préférence de l'ordre de 50 à 70C. Cette opéra-tion dure généralement 2 à 24 heures environ.
L'eau est ensuite éliminée par distillation par exemple.
Après refroidissement les microsphères magnétisables peuvent être séparées du milieu organique par tout moyen connu, notamment par aiman-tation.
Si désiré lesdites microsphères magnétisables peuvent être redis-persées dans de l'eau déionisée ;usqulà obtenir un taux d'extrait sec de l'ordre de 10 à 70 % en poids, de préférence de l'ordre de 15 à 50 % en poids. Cette opération est réalisée en présence d'au moins un agent tensio-actif permettant d'obtenir des émulsions huile dans l'eau (de HLL
généralement supérieur à 10, de préférence supérieur à 15) tel que alkyl-sulfates, alkylsulfonates.
Les microsphères magnétisables f~isant l'objet de l'invention sont notamment intéressantes en biologie.
Elles peuvent être utilisées par exemple comme supports actifs :
. d'anticorps ou d'antigènes pour les tests de diagnostics, les ' . . -: , , . . . . .
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a saparations par affinité des composéq biologiques ; la ~ixation des molécules biologiques peut, si nécessaire, être réalisée par des méthodes de couplage bien connues ~aisant intervenir des agents de couplage ~gluta-raldéhyde, carbodiimide hydrosoluble), ou bien consistant à activer les o5 fonctions éventuelles du polyorganosiloxane (par exemple par diazotation, par action du bromure de cyanogène, de l'hydrazine) et à faire réagir la molécule à ~ixer . de systèmes enzymatiques pour réactions biologiques . de fixation de cultures cellulaires . de médicaments ou de substances de révélation pour guider ceux-ci ou celles-ci in vitro ou in vivo vers 1~ point de traitement choisi . de molécules chimiques permettant une croissance de ces molécules par enchaînement rapide de réactions particuliares comme la synthèse peptidique . de groupements chimiques catalyseurs de réaction . de groupements chimiques pour la séparation ou l'extraction de métaux ou d'isomères optiques.
Lesdites microsphères peuvent également être utilisées comme charges de renforcement pour élastomères ou pour la préparation de dispersions organiques utilisées dans les circuits hydrauliques de freins et d'amor-tisseurs.
Lorsqu'elles renferment en outre dqs charges luminescentes, elles peuvent être mises en oeuvre comme marc~eur cellulaire ou comme agent de contraste en imagerie médicale.
Les exemples suivants sont donnés à titre indicatif et ne peuvent être considérés comme une limite du domaine et de l'esprit de l'invention.
La suspension aqueuse non surfactée d'oxyde de fer magnétique mise en oeuvre dans les exemples ci-après est préparée de la manière suivante :
175 g de Fe(NO3)3,9~20 et 75 g de Fe~S04),7H20 sont dissous dans 250 g d'eau permutée et 55 g d'acide nitrique concentré ; sous agitation rapide on ajoute 250 g d'une solution aqueuse à 20 % d'ammoniaque. Apres décan-tation et élimination de la solution surnageante, le précipité est lavé
- une fois par cle l'eau. Le milieu est ansuite ajusté à pH 0,5 par 35 g d'acide perchlorique, et le précipité filtré ; cette opération est répétée 3 fois, après quoi l'oxyde est remis en suspension dans de l'eau et ultrafiltre par de 1'eau permutée. La suspension ainsi obtenue a une teneur en solide de 26,5 % pour un pH de 1,2. Le rendement exprime Fe3O4 ':
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est de 57 %. L'examen en microscopi~ él~ctronique à transmission indique des tailles de particules d'oxyde de fer comprise entre 50x10-~ et 200x10-4 micromètres.
Pré~aration de microsphères maqnétisables à base de polv(vinvl)silsesqui-oxane :
1,4 g de la suspension d'oxyde de fer préparée ci-dessus sont dilués par 0,6 g d'eau ; l'ensemble est dispersé dans un mélange constitué de 50 g d'octane et 0,1 g de SPAN 80 (monooléate de sorbitan commercialisé
par ICI (UK)), à l'aide d'un homogénéiseur ultrasonique. On introduit 2 g de vinyltrimethoxysilane (VTMO) à cette émulsion in~erse qui est ensuite chargée dans un ballon verré de 100 ml que l'on adapte à un évaporateur rotatif ; le milieu est agité par rotation à une température de 50C
pendant 4 h puis une heure supplémentaire à 80C pour chasser progressi-vement l'eau par distillation azéotropique. Les particules sont isolées par séparation magnétique et lavées par 30 g d'octane. La quantité de particules recueillie est de 1,25 g soit un rendement de polyconden-sation de 83 % (exprimé en poids de poly(vinyl)sil-sesqui-oxane formé).
La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 30 % en poids, estimée par dosage du fer en absorption atomique ; les tailles de parti-cules sont comprises entre 0,1 micromètre et 0,5 micromètre ~mesurées en microscopie électronique à transmission).
EXEMPLE 2 :
L'exemple 1 est répété à la différence que le vinyltriméthoxysilane (VTMO) est rémplacé par le méthacsyloxy-propyltriméthoxysilane (MEMO). Le rendement exprimé en poids de poly(méthacryloxy-propyl)silsesquioxane formé est de 42 %. La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 47 %.
EXEMPLE 3 :
Préparation de microsphères maanétisables "core-shell" comPosées d'un coeur Fe3O4/Polv(vinvl~silsesquioxane et d'une écorce ~olvdiméth~l-; 35 siloxane réti~ylé :
-~es microsphères préparées dans l'exemple 1 sont dispersées dans 30 g d'octane en présence de 0,1 g de SPAN ~0 ; on ajoute alors 2 g d'une huile .
., .: .
:
2 ~
organosiliciée hydrosilylée de formule :
R"R'RSiO-(Si~R' O)n~(SiR R O)m-SiRR R , où : R=R'=R'''=-CH3, R"=-CH:CH2 avec n+m=l42 oS ainsi que 2 gouttes de catalyseur au platine (complexe Pt(divinyl-tetramethyl-disiloxane)2~.
L'ensemble est ensuite chargé dans un ballon verré de lOO ml que l'on adapte à un évaporateur rotatif ; le milieu est agité par rotation, à une température de 50 C pendant 3 heures. Les particules sont alors récu-pérées par décantation magnétique et dispersées dans un mélange eau-acétone 90-10 en présence de Cemulsol NP 30 (nonyl-phénol-éthoxylé à 30 - molécules d'oxyde d'éthylène, commercialisé par SFOS (France)) à la concentration de 1 g/l i l'octane résiduel est chassé par distillation azéotropique. La quantité de particules recueillies est de 2,4 g soit un rendement d'hydrosilylation de 57 % texprime en poids de polydimethyl-siloxane réticule à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 17 % en poids, les tailles des particules core-shell sont comprises entre 0,2 micromètre et 0,8 micromètre (mesurées en microscopie électronique à transmission).
EXEMPLE 4 :
Préparation de microsphères maanétisables "core-shell" comPosées d'un coeur Fe304/PolY(méthacrYloxY-Pro~yl)silsesquioxane et d'une écorce Dolvdiméth~lsiloxane réticulé
On reprend les conditions de l'exemple 3, à partir des microsphères préparées selon l'exemple 2. Le rendement d'hydrosilylation est de 60 (exprimé en poids de polydiméthylsiloxane réticulé à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 16 ~ en '" poids.
EXEMPLE 5 :
Pré~aration de micros~hères maqnétisables "core-shell" comDosées d'un coeur Fe304tPolv(vin~l)silsesauioxane _ et d'une écorce ~olyd1méthvl-siloxane réti~ulé fonctionnalisée é~oxY_ On reprend les conditions de l'exemple 3, à partir des microsphères préparées selon l'exemple 1, excepté que l'huile organosiliciée hydrosi-lylée est remplacée par une huile organosilicié hydrosilylée et époxydée ., . . .
:::: . .. .
~ ;-. . ~ .- : : . ':, : : :
1 1 2 ~ t, 3 ~
de formule :
R'35iO-(Si~"O)o(SiÇl~' ' IO)p~(SiYRO)q~SiR13t 05 où R=R'=R"=-CH3, Y=H, R'''=éther de glycidyl avec o=33, p=6, q=6 Le rendement d'hydrosilylation est de 33 % (exprimé en poids de polymethylsiloxane époxydé réticulé à la surface des particules). La teneur en oxyde de fer dans les particules est de 20%.
EXEMPLE 6 :
Yréparation de micros~hères maqnétisables "core-shell" com~osees d'un coeur Fe304/Polv(vinyl)silsesquioxane et d'une écorce polvdiméthvl-siloxane réticulé ~onctionnalisée amine On reprend 1 g de microsphères préparées dans l'exemple 5 que l'on redisperse dans 25 g de toluene. La dispersion est ensuite chargée dans un réacteur verré de 100 ml thermorégulé muni d'une agitation et d'un conden-seur. La température est amenée à 100 C ; on verse alors au goutte à
goutte 0,8g d'une diamine alkoxylée de formule :
~2N-CH~CH3)CH2-~O-CH(CH3)CH2~a-~OCH2CH2]b-[O-CH(CH3)CH2]c-NH2 avec a~c=2,5 et b=8,5 (Jeffamine commercialisée par Texaco (USA).
Le milieu réactionnel est laissé à cette température pendant 15 heures.
Après refroidissement, l'excès d'amine est éliminé par décantation magné-tique. Les microsphères aminées sont ensuite redispersées dans l'eau pour obtenir un latex magnétisable.
EXEMP~E 7 : (comparatif à 1'exemple 1) Dans cet exemple on substitue la suspension aqueuse non surfactée d'oxyde de fer décrite ci-dessus par une suspension d'oxyde de fer surfac-tée préparée selon le procédé revendiqué dans le brevet US 4094804 ; il s'agit d'oxyde de fer précipité en présence d'acide oleique, que l'on - repeptise en milieu aqueux par ajout d'émulsifiant anionique (dioctylsul-fosuccinate, Aerosol OT commercialisé par American Cyanamid). ~a synthèse est poursuivie comme indiqué dans l'exemple 1 : dans ce cas on n'obtient pas de microsphères magnétisables ; en effet l'oxyde de fer a diffusé
progressivement de la phase aqueuse vers la phase organiqu~.
. .
.
Claims (30)
1. Microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, caractérisées en ce qu'elles sont formées:
- d'un coeur constitué de charges magnétisables présentant une taille inférieure à 300 x 10-4µm, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane (appelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyleniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, - et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié
réticulé dérivé de l'hydrosilylation . d'un organohydrogénopolysiloxane (appela SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène lies chacun à un atome de silicium ("groupes SiH"), présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilsesquioxane SiVi.
- d'un coeur constitué de charges magnétisables présentant une taille inférieure à 300 x 10-4µm, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane (appelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyleniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, - et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié
réticulé dérivé de l'hydrosilylation . d'un organohydrogénopolysiloxane (appela SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène lies chacun à un atome de silicium ("groupes SiH"), présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilsesquioxane SiVi.
2. Microsphères composites magnétisables à base d'un polymère organosilicié réticulé se présentant telles quelles ou en dispersion aqueuse, caractérisées en ce qu'elles sont formées:
- d'un coeur constitue de charges magnétisables présentant une taille de l'ordre de 50 à 120x10-4 µm, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane (appelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyleniquement insaturés ("groupe SiVi") lies chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non ethyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C
- et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié
réticule dérivé de l'hydrosilylation . d'un organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium ("groupes SiH"), présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C
et portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilsesquioxane SiVi.
- d'un coeur constitue de charges magnétisables présentant une taille de l'ordre de 50 à 120x10-4 µm, réparties uniformément à l'intérieur d'un réseau de polysilsesquioxane (appelé SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyleniquement insaturés ("groupe SiVi") lies chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non ethyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C
- et d'une écorce à base d'un polymère organosilicié
réticule dérivé de l'hydrosilylation . d'un organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à un atome de silicium ("groupes SiH"), présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C
et portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C
. avec les groupes éthyléniquement insaturés dudit polysilsesquioxane SiVi.
3. Microsphères selon la revendication 1, caractérisées en ce que la quantité de charges magnétisables correspond à environ 0,25 à 95% du poids des microsphères.
4. Microsphères selon la revendication 2, caractérisées en ce que la quantité de charges magnétisables correspond à environ 0,25 à 95% du poids des microsphères.
5. Microphères selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisées en ce que le rapport en nombre des "groupes SiH" aux "groupes SiVi" est de l'ordre de 0,75/1 à 4/1.
6. Microsphères selon la revendication 4, carac-térisées en ce que le rapport en nombre des "groupes SiH"
aux "groupes SiVi" est de l'ordre de 0,75/1 à 4/1.
aux "groupes SiVi" est de l'ordre de 0,75/1 à 4/1.
7. Microsphères selon la revendication 1, 2, 3 ou 4, caractérisées en ce que le rapport pondéral organohydro-génopolysiloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi est de l'ordre de 5/100 à 100/100.
8. Microsphères selon la revendication 6, carac-térisées en ce que le rapport pondéral organohydrogénopoly-siloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi est de l'ordre de 5/100 à 100/100.
9. Microsphères selon la revendication 1, 2, 3, 4 ou 6, caractérisées en ce que le polysilsesquioxane SiVi dérive de la polycondensation d'un alcoxysilane de formule (I) R-Si-(OR')3 (I) ou d'un alcoxysiloxane de formule (II) (II) formules dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical éthyléniquement insaturé
- R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes . un radical vinyle le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et 2 ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être separément nuls.
. un radical vinyle . un radical éthyléniquement insaturé
- R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes . un radical vinyle le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et 2 ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être separément nuls.
10. Microsphères selon la revendication 8, caractérisées en ce que le polysilsesquioxane SiVi dérive de la polycondensation d'un alcoxysilane de formule (I) R-Si-(OR')3 (I) ou d'un alcoxysiloxane de formule (II) (II) formules dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical méthacryloxy-propyl - R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisi dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogèno . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable choisi dans l'ensemble constitue par ceux dans lesquels R' représente:
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
. un radical vinyle . un radical méthacryloxy-propyl - R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisi dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogèno . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable choisi dans l'ensemble constitue par ceux dans lesquels R' représente:
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
11. Microsphères selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6 ou 8, caractérisées en ce que l'organohydrogénopoly-siloxane SiH a pour formule:
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à
25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non v i n y l i q u e s a l l a n t d e 1 à 1 0 0 0 p a r m o l é c u l e d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à
25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non v i n y l i q u e s a l l a n t d e 1 à 1 0 0 0 p a r m o l é c u l e d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
12. Microsphères selon la revendication 10, caractérisées en ce que l'organohydrogénopolysiloxane SiH a pour formule:
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisis dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogéno, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques allant de 1 à 1000 par molécule d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisis dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogéno, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques allant de 1 à 1000 par molécule d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
13. Microsphères selon la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ou 12, caractérisées en ce qu'elles présentent une granulométrie de l'ordre de 0,05 à 3 micromètres.
14. Procédé de préparation de microsphères composites consistant:
- à disperser dans un solvant organique non miscible à
l'eau une suspension aqueuse de charges magnétisables non revêtues d'agent dispersant, charges présentant une taille inférieure à 300x10-4 µm, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane ou un alcoxysiloxane susceptible de se polycondenser en un polysilsesquioxane (SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison SiC, - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane en un polysilsesquioxane SiVi, - à éliminer l'eau résuitant de la polycondensation, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins un organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, - à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH, - à séparer les microsphères magnétisables.
- à disperser dans un solvant organique non miscible à
l'eau une suspension aqueuse de charges magnétisables non revêtues d'agent dispersant, charges présentant une taille inférieure à 300x10-4 µm, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane ou un alcoxysiloxane susceptible de se polycondenser en un polysilsesquioxane (SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison SiC, - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane en un polysilsesquioxane SiVi, - à éliminer l'eau résuitant de la polycondensation, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins un organohydrogénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, - à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH, - à séparer les microsphères magnétisables.
15. Procédé de préparation de microsphères composites consistant:
- à disperser dans un solvant organique non miscible à
l'eau une suspension aqueuse de charges magnétisables non revêtues d'agent dispersant, charges présentant une taille de l'ordre de 50x10-4 à 120x10-4 µm, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane ou un alcoxysiloxane susceptible de se polycondenser en un polysilsesquioxane (SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison SiC, portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non éthyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane en un polysilsesquioxane SiVi, - à éliminer l'eau résultant de la polycondensation, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins un organohydroqénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C et portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C, ainsi qu'un catalyseur d'hydrosilylation, - à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH, - à séparer les microsphères magnétisables, - et à redisperser lesdites particules dans de l'eau.
- à disperser dans un solvant organique non miscible à
l'eau une suspension aqueuse de charges magnétisables non revêtues d'agent dispersant, charges présentant une taille de l'ordre de 50x10-4 à 120x10-4 µm, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue un alcoxysilane ou un alcoxysiloxane susceptible de se polycondenser en un polysilsesquioxane (SiVi) contenant par molécule au moins deux groupes éthyléniquement insaturés ("groupe SiVi") liés chacun à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement organique relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison SiC, portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non éthyléniques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne polysilsesquioxane par une liaison Si-C, - à polycondenser ledit alcoxysilane ou alcoxysiloxane en un polysilsesquioxane SiVi, - à éliminer l'eau résultant de la polycondensation, - à dissoudre dans la phase organique de la dispersion obtenue au moins un organohydroqénopolysiloxane (appelé SiH) contenant par molécule au moins trois atomes d'hydrogène liés chacun à atome de silicium, présentant une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C et portant des motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques liés à un atome de silicium ou à un atome de carbone d'un groupement hydrocarboné relié à la chaîne organohydrogénopolysiloxane par une liaison Si-C, ainsi qu'un catalyseur d'hydrosilylation, - à réticuler le mélange de polymères SiVi et SiH, - à séparer les microsphères magnétisables, - et à redisperser lesdites particules dans de l'eau.
16. Procédé selon la revendication 14, caractérisé en ce que la concentration de charges magnétisables dans la suspension aqueuse est de l'ordre de 0,5 à 50% en poids.
17. Procédé selon la revendication 15, caractérisé en ce que la concentration de charges magnétisables dans la suspension aqueuse est de l'ordre de 0,5 à 50% en poids.
18. Procédé selon la revendication 14, 15 ou 16, caractérisé en ce que la quantité de charges mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral charges magnétisables/alcoxysilane ou alcoxysiloxane est de l'ordre de 0,005 à 50.
19. Procédé selon la revendication 17, caracté-risé en ce que la quantité de charges mise en oeuvre est telle que le rapport pondéral charges magnétisables/alcoxy-silane ou alcoxysiloxane est de l'ordre de 0,005 à 50.
20. Procédé selon la revendication 14, 15, 16 ou 17, caractérisé en ce que le rapport pondéral phase aqueuse/phase organique est de l'ordre de 0,005 à 2.
21. Procédé selon la revendication 19, caracté-rise en ce que le rapport pondéral phase aqueuse/phase organique est de l'ordre de 0,005 à 2.
22. Procédé selon la revendication 14, 15, 16, 17 ou 19, caractérisé en ce que l'alcoxysilane a pour formule (I):
R-Si-(OR')3 (I) et l'alcoxysiloxane a pour formule (II):
(II) dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical éthyléniquement insaturé
- R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
R-Si-(OR')3 (I) et l'alcoxysiloxane a pour formule (II):
(II) dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical éthyléniquement insaturé
- R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable - Z représente un radical -r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1-C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
23. Procédé selon la revendication 21, caractérisé en ce que l'alcoxysilane a pour formule (I):
R-Si-(OR')3 (I) et l'alcoxysiloxane a pour formule (II):
(II) dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical méthacryloxy-propyl - R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisis dans l'ensemble constitue par les groupes amino, époxy, mercapto, halogéno . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable choisi dans l'ensemble constitué par ceux dans lesquels R' représente:
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représenté un radical - r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1- C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
R-Si-(OR')3 (I) et l'alcoxysiloxane a pour formule (II):
(II) dans lesquelles - R représente:
. un radical vinyle . un radical méthacryloxy-propyl - R1 représente:
. un radical alkyle en C1-C3 . un radical phényle - R2 représente:
. un radical R1 . un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes choisis dans l'ensemble constitue par les groupes amino, époxy, mercapto, halogéno . un radical vinyle, le nombre de radicaux vinyles étant de deux au moins par molécule - OR' est un radical OH ou un radical hydrolysable choisi dans l'ensemble constitué par ceux dans lesquels R' représente:
. un radical alkyle en C1-C4 . un radical -CO-CH3, -CO-C2H5, -CO-CH2-CO-CH3, -CH2-CH2OH, -CH2CH2-OCH3, -CH2-CH2-OC2H5 - Z représenté un radical - r-Si(R1)3-n-(OR')n dans lequel r est un groupement alkylène en C1- C18, n est un nombre entier de 0 à 3, et R1 et R' ont les significations précédentes;
- les symboles x, y et z ont une valeur suffisante pour assurer une viscosité inférieure à 100 mPas à 25°, les symboles x et y pouvant être séparément nuls.
24. Procédé selon la revendication 15, 17, 19 ou 21, caractérisées en ce que l'organohydrogénopoly-siloxane SiH a pour formule:
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou un radical phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représentent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente un viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à
25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques allant de 1 à 1000 par molécule d'organohydro-génopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
25. Procédé selon la revendication 23, caractérisé en ce que l' organohydrogénopolysiloxane SiH a pour formule:
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représen-tent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, choisis dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogeno, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques allant de 1 à 1000 par molécule d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
25. Procédé selon la revendication 23, caractérisé en ce que l' organohydrogénopolysiloxane SiH a pour formule:
Y (R1)2 SiO-(R1 R" SiO)p-(Y R1 SiO)q-Si (R1)2 Y (III) dans laquelle les symboles R1 sont identiques ou différents et représentent un radical alkyle en C1-C3 ou phényle, avec au moins 80% de radicaux méthyle, les symboles Y représen-tent R1 ou un atome d'hydrogène, le nombre d'atomes d'hydrogène étant de 3 au moins par molécule de polymère, les symboles R" représentent R1 ou un radical alkyle en C1-C4 substitué par des groupes réactifs ou ionogènes, choisis dans l'ensemble constitué par les groupes amino, époxy, mercapto, halogeno, les symboles p et q étant tels que ledit polymère SiH présente une viscosité de l'ordre de 5 à 1500 mPas à 25°C, et un nombre de motifs ionogènes et/ou réactifs non vinyliques allant de 1 à 1000 par molécule d'organohydrogénopolysiloxane SiH et de polysilsesquioxane SiVi.
26. Procédé selon la revendication 14, 15, 16, 17, 19, 21 ou 23, caractérisé en ce que le rapport pondéral organohydrogénopolysiloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi est de l'ordre de 5/100 à 100/100.
27. Procédé selon la revendication 25, caracté-risé en ce que le rapport pondéral organohydrogénopoly-siloxane SiH/polysilsesquioxane SiVi est de l'ordre de 5/100 à 100/100.
28. Procédé selon la revendication 14, 15, 16, 17, 19, 21, 23, 25 ou 27, caractérisé en ce que le rapport en nombre "groupes SiH" aux "groupes SiVi" est de l'ordre de 0,75/1 à 4/1.
29. Usage de microsphères telles quelles ou en dispersion aqueuse et telles que définis à la revendication 1, 2, 3, 4, 6, 8, 10 ou 12, comme supports actifs en biologie.
30. Usage de microsphères telles quelles ou en dispersion aqueuse et telles que définis à la revendication 13, comme supports actifs en biologie.
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| FZDE | Discontinued |