CA1267420A - Derives bicycliques naphtaleniques, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine et veterinaire - Google Patents

Derives bicycliques naphtaleniques, leur procede de preparation et leur utilisation en medecine humaine et veterinaire

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CA1267420A
CA1267420A CA000520279A CA520279A CA1267420A CA 1267420 A CA1267420 A CA 1267420A CA 000520279 A CA000520279 A CA 000520279A CA 520279 A CA520279 A CA 520279A CA 1267420 A CA1267420 A CA 1267420A
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Jean Maignan
Gerard Lang
Gerard Malle
Serge Restle
Braham Shroot
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Centre International de Recherches Dermatologiques Galderma
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Abstract

L'invention concerne les composés de formule générale (I) <IMG> (I) dans laquelle: - A représente un radical méthylène ou diméthylène, substitués ou non par un radical alkyle inférieur, - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R1 et R3, pris ensemble, forment un pont méthylène ou diméthylène, quand A représente un radical diméthylène, - R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical amino, - R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou - R' et R", pris ensemble, forment un radical oxo (=O), méthano (=CH2) ou hydroxyimino (=N-OH), et - R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical OR6 où R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, aryle ou aralkyle non-substitué(s) ou substitué(s) ou un reste d'un sucre, le radical de formule: <IMG> où r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical aryle ou benzyle non-substitué(s) ou substitué(s), un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, ou encore le radical de formule: <IMG> où P est 1, 2 ou 3 et r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical aryle ou benzyle non-substitué(s) ou substitué(s), un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, et les sels cosmétiquement acceptables desdits composés de formule (I) ainsi que leurs isomères optiques. L'invention concerne également un procédé pour la préparation de composés de formule (I). Ces composés de formule (I) sont utiles dans le traitement topique et systémique des affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation (differenciation-prolifération) et d'affections dermatologiques (ou autres) à composante inflammatoire et/ou immunoallergique et dans le traitement des maladies de dégénérescence du tissu conjonctif, ainsi qu'une activité anti-tumorale.

Description

lZ67~20 La présente invention a pour ob~et de nouveaux dérivés bicycllques naphtaléniques. ].eur procédé de préparation et leur utilisation en médec~ne humame.
Les composés selon l'invention présentent une actiYité dans le tra~tement topique et systémlque des affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation (dlfférenciation-prolifération) et t'affectlons dermatologlques (ou autres) à composante infla~matoire et/ou immunoallsrgique et dans le traitement des maladies de dégénérescence du tissu con~onctif, ainsi qulune activité anti-tumorale.
En outre ces composés peuvent être utilisés dans le traitement de l'atople qu'elle soit cutanée ou respiratoire et du psoriasis rhumato~de.
Ces com~oses possèdent également une bonne activlté sur les germes impliqués dans l'acné.
Enfin, ils trouvent une application dans le domaine ophtalmologique notamment dans le traitement des cornéopathies.
Les dérivés bicycliques naphtaléniques selon l'invention peuvent ~etre représentés par la formule générale suivante:
Rl R2 R' R"

~ ~ (I) dans laquelle:
A représente un radical méthylène ou diméthylène, substitués ou non par un radical alkyle inférieur, Rl , R2 ~ R3 et R4 , identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou Rl et R3 , pris ensemble, forment un pont méthylène ou diméthylène, quand A représente un radical diméthylène, R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical amino, R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou R' et R" , pris ensemble, forment un radlcal oxo (-O), méthano (=CH2) ou hydroxyimino (=N-OH), R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical OR6 ou le radical _~ ~r r"
R6 représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à
20 atomes de carbone, monohydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, aryle ou aralkyle
- 2 - ~ X 6 7 4 ~ 0 évsntuellement substitué(s) ou un reste d'un sucre ou encore le rad~cal -(CH2) -N ~
P ~r"
p étant 1, 2 ou 3 et r' et r", identiques ou différents, représentant un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle éventuellement interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical aryle ou benzyle éventuellement substitué(s), un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, et les sels desdits composés de formule (I) ainsi que leurs isomères optiques.
Par radical alkyle inférieur on doit entendre un radical ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les radicaux alkyles inférieurs et ceux ayant ~usqu'à 20 atomes de carbone on peut citer les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, tertiobutyle, éthyl-2 hexyle, octyle, isooctyle, dodécyle, hexadécyle et octadécyle.
Par radical monohydroxyalkyle on doit entendre un radical ayant 2 à
6 atomes de carbone notamment un radical hydroxy-2 éthyle, hydroxy-2 propyle ou hydroxy-2' éthoxy-2 éthyle.
Par radical po1yhydroxyalkyle, on doit entendre un radical contenant de 3 à 6 atomes de carbone et de 2 à 5 groupes hydroxyles tels que les radicaux dihydroxy-2,3 propyle, dihydroxy-1,3 propyl-2 ou le reste du pentaérythritol.
Comme radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone on peut citer le radical méthoxy, isopropoxy, butoxy ou tert-butoxy.
Par radical aryle, on doit entendre un radical phényle éventuellement substitué par au moins un atome d'halogène, -OH, -N02 , un radical alkyle lnférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxylique.
Comme radlcal aralkyle on entend le radical benzyle ainsi que le radical phénéthyle.
~` Par reste d'un sucre, on doit entendre un reste dérivant par exemple du glucose, du mannose, de l'érythrose ou du galactose.
Parmi les restes de sucres aminés on peut citer ceux dérivant de ; glucosamine, de galactosamine, de mannosamine ou de méglumine.
Lorsque les radicaux r' et r" pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel il sont rattachés, un hétérocycle, celui-ci est de préférence un radical pipéridino, pipérazino, morpholino, pyrrolidino ou (hydroxy-2' éthyl)-~ pipérazino.

. ~ .
.

_ 3 ~ 74~0 . .
~ uand les ~omposés de :Eormule (I) se présentent sous forme de sels, il peut s'aglr soit de sels d'un métal alcalin ou alcalino-terreux ou encore de zinc, ou d'une amine organique lorsqu'ils comportent au moins une fonction acide libre, soit de sels d'un acide minéral ou organique notamment de chlorhydrate, de bromhydrate ou de citra~e lorsqu'$1s comportent au moins une fonction amine.
Parmi les composés de formule (I) particulièrement préférés selon l'lnvention, on peut mentionner ceux correspondant aux formules II, III et IV suivantes: .
C~13 CH3 R' R"

~ ~ ~ R

dans laquelle: I
R' représente un atome d'hydrogène ou un radical OH, R" représente un atome d'hydrogène, ou R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (=O), R représente le radical CH20H ou le radical -COOR6, R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radlcal alkyle ayant de l à 6 atomes de carbone, et R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.

R R2 R' R"

R
dans laquelle:
Rl, R2, R3 et R4 représentent le radical -CH3, R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de l à 4 atomes de carbone, R" reprPsente un atome d'hydrogène, ou R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (=O) ou un radical méthano (=CH2), et R représente le radical -CH20H ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydro~ène, le radical-OR6 ou le radical - N ~ r \ r"

.
.
~ ' ' ' ' ' ` - .

_ 4 ~ 7~0 -R6 repré~entant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayan~ de 1 à 6 atomes de carbone, et r' ou r" repré~entant un atome d'hydrogène, un radical alkyle ~yant de 1 ~ 6 atomes de carbone, hydroxy-4 phényle, hydroxy-2 éthoxy éthyle ou carboxy-1 méthylthio-3 propyle.
R' R"

~ (IV) dans laquelle:
R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (-O), R représente -COR5 , R5 représentant le radical -OR6 ou le radical -N ~r, R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et r' et r" représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
Parmi les composés de formule (I)!Selon l'invention, on peut notamment citer:
1) ~(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, 2) Acide C(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylique-2,
3) ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2,
4) Acide Cpentaméthyl-1,1,2,3J3 indanyl-5) carbony ~ -6 naphtalène carboxylique-2,
5) Acide ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthyl3 -6 naphtalène carboxylique-2,
6) Acide L(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carboxylique-2,
7) N-éthyl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carboxamide-2,
8) (tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-1 (carboxy-6 naphtyl -2)-1 méthane,
9) N-éthyl ~tétraméthyl-1,1,3,3 lndanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxamide-2,
10) N-éthyl ~ pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxamide-2, . . .

- 5 ~ ~674~
- 11) N-éthyl [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxamide-2,
12) Acld [(eétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) acétoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2,
13) ~(eqtraméthyl-5J5~8~8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-~-6 naphtalene carboxylate de méthyle 2,
14) Acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-2~ -6 naphtalène rarboxylique-2,
15) [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carbinol-2,
16) ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) :butoxyméthyl~ -6 naphtalène carbinol-2,
17) Acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2,
18) ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl~ -6 naphtaldéhyde-2,
19) ~ (tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) :hydroxyiminométhy ~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2,
20) Acide C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy~ -6 naphtalène carboxylique-2,
21) N-éthyl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy~ -6 naphtalène carboxamide-2,
22) C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhy~ - 6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2,
23) Acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhy ~-6 naphtalène carboxylique-2,
24) Acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique
25) N-éthyl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) ~ carbony ~ -6 naphtalène carboxamlde-2, .: 26) ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~-6 naphtalène carboxaldéhyde-2, 27) ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carbinol-2, 28) N (-hydroxy-2' éthoxy-2 éthyl) ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~-6 naphtalène carboxamide-2, 29) N-p-hydroxyphényl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2, 30) N-(éthoxycarbonyl-l méthylthio-3 propyl) E tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro~5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalene carboxamlde-2, .

~67~V

31) N-(carboxy-l méthylthio-3 propyl) lltétra-méthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl~-6 naphtalène carboxamide-2, 32) Acide ~(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl~-6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique, 33) Acide ~(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyL~-6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique, 34) N-éthyl ~(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~-6 naphtalène carboxamide-2.
La présente invention a également pour objet le procédé de préparation des composés de formule (I).
Plus particulièrement, l'invention a pour objet un procédé pour la fabrication de composés bicycliques naphtaléniques, répondant à la formule générale (I):

R~ R2 ~' R"
~ (I) ;
dans laquelle:
- A représente un radical méthylène ou diméthylène, substitués ou non par un radical alkyle inférieur, ` 30 - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou Rl et R3, pris ensemble, forment un pont méthylène ou diméthylène, quand A représente un radical diméthylène, :

~2674~0 - 6a -- R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical amino, - R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou - R' et R", pris ensemble, forment un radical oxo (=O), méthano (=CH2) ou hydroxyimino (=N-OH), et - R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical OR6 où R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, monohydroxyalkyle, polyhydroxy-alkyle, aryle ou aralkyle non-substitué(s) ou substitué(s) ou un reste d'un sucre, le radical de formule:
r' -N /
r"

où r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical mono-hydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéro-atome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical aryle ou benzyle non-substitué(s) ou substitué(s), un reste d'amino-: 25 acide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble ~ forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un : hétérocycle substitué ou non, ou encore le radical de formule:

-(CH2)p-N
r"

où P est 1, 2 ou 3 et r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle i74~0 - 6b -in~érieur, un radical monohydroxyalkyle non-interrompu ou interro~pu par un h~téroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical aryle ou benzyle non-substitué(s) ou substi-tué(s), un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, et les sels pha~aceutiquement acceptabl~s desdits composés formule (I) ainsi que leurs isom~res optiques, caractérisé
par le fait qu'on fait réagir un milieu solvant organique dans les conditions de la réaction de Friedel-Crafts, un halogénure d'acide de formule (l):

~al O C ~ CO2R6 (1) dans laquelle Hal représente un atome d'halogène et R6 représente un radical al~yle ayant de l à 20 atomes de carbone, sur un composé naphtalénique de formule (2):

\ ~ 2 A~ (2) dans laquelle A, Rl, R2, R3 et R4 ont les significations précédentes pour obtenir un composé de formule (3):

~74ZO

- 6c -Rl R2 ~ 2R6 dans laquelle A~ R1, R2, R3~ R4 et R6 ont les significations précédentes, que l'on isole ou bien l'on saponifie pour obtenir un composé de formule (4):

E~ ~ COOH

dans laquelle A, Rl, R2, R3 et R4 ont les significations précédentes que l'on isole, ou bien:
~ soit l'on fait réagir avec une amine de formule:

H-N /
\ r"

dans laquelle r' et r" ont les significations précédentes pour obtenir un composé de formule (5) , ' ' ' .

.

v - 6d ->~ ~ CO-dans laquelle A, Rl, R2, R3, R4, r' et r" ont les signifi-cations précédentes que l'on isole, - soit l'on transforme par des méthodes connues, en un composé hydroxy-acide, méthano-acide, hydroxymino-acide, méthylène-acide ou diol correspondant que ou bien l'on isole ou bien dans le cas du composé diol obtenu, l'on transforme par oxydation, en un compose alcool-aldéhyde ou céto-aldéhyde correspondant, puis, si désiré, on transforme, par de~ méthodes connues, un composé hydroxy-acide, diol ou alcool-aldéhyde précédemment obtenus en un dérivé acyloxy ou alkyloxy correspondant.
Les composés de formule I peuvent être obtenus selon différentes méthodes en fonction de leur structure, et ils sont de préférence obtenus selon le schéma réactionnel ~ ?5 suivant: , ~: ;

' - , .

: .

~74;~0 ~>,<<~ '~ ~ ~C021'16 R3R4 (I ) (2) R6 '7~ ~ R3 1~4 ~3 I) KOH. C H OH A ~
3 ~ 2 'I _p ,~ COO~I

HN~ A = /r' 0~1 (4) 4 6~ ; co2 . : R ~ R 2 0~1 LiA1114 ~_ A~`cll R3 R,~
(7) H OH

. ~ ~(8m CH=O
(7) o A/~5~
~ ( g) H-O

, " ~ :

: ' , 7~0 - 8 -Le chlorure d'acide alkoxycarbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 t2) est obtenu par réaction de monosaponification d'un naphtalène dicarboxylate d'alkyl-2,6 et formation du chlorure d'acide par actlon de chlorure de thionyle selon la méthode classique de préparation des chlorures d'acides.
Parmi les produits de départ de formule (I) la tétrallne et l'indane æont des produits commerciaux. Le tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtalène (ou tétraméthyl-5,5,8,8 tétraline) est préparé suivant la méthode décrlte par H.Q BRUSON ET J.W. KROGER, J. Am. Chem. Soc., 62 36-44 (1940). Le méthano-5~8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtalène est obtenu selon la méthode décrite dans J. Org. Chem. 32, 893-901 (1967). Le pentaméthyl-1,1,2,3,3 indane et le tétraméthyl-1,1,3,3 indane sont obtenus selon les méthodes décrites dans le brevet francais 1.392.804.
La réaction de condensation du chlorure d'acide alkoxycarbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 (2) sur le composé aromatique bicyclique (1) est effectuée dans les conditions habituelles de la réaction de Friedel-Crafts, c'est-à-dire en présence de chlorure d'aluminium ou de chlorure stanneux anhydre dans du dichloro-1,2 éthane à une température comprise entre ~ et 25C sous agitation.
A partir du céto-ester (3) on accède par saponification au céto-acide correspondant (4) qui peut ensuite etre transformé en amide de formule (5) par action d'une amine de formule NH ~ (r' et r" ayant les _ ~ r"
memes significations que données ci-dessus) en présence de N,N'-carbonyl diimidazole (CDI).
Lorsque R6 représente un radical monohydroxy ou polyhydroxyalkyle, il est préférable de préparer le céto-acide (4) à partir de l'ester méthylique (3) (R6=-CH3) et ensuite d'estérifier le céto-acide ainsi obtenu en céto-ester de l'alcool mono ou polyhydrique choisi selon les méthodes connues.
A partir du céto-acide (4) la réduction par le borohydrure de sodium dans un solvant organique tel que le T.H.F permet d'obtenir l'alcool secondaire (6) et la réduction par l'hydrure de lithium aluminium du céto-acide (4) permet d'accéder au diol (7).
Par oxydation du diol (7) par un équivalent de chlorochromate de pyridinium (PCC) on accède à l'alcool aldéhyde (8) ; avec au moins 2 équivalents de PCC on obtient le cétoaldéhyde (9).
Les composés-de formule (I) dans lesq~els R'=R"=H sont obtenus par réduction au zinc des dérivés cétoniques dans l'acide acétique en présence d'acide chlorhydrique.
Les réactions de réduction du carbonyle doivent bien entendu être compatibles avec la nature du groupement R. Il peut etre souhaitable d'en 7a~

g assurer la protection éventuelle, toutefois la r~duction du carbonyle ne soulève aucune difficult~ lorsque R=CO2H.
Les dérives acyloxy des composés de f~rmule ~I) (R'=acyloxy Cl-C4 et R"=H) sont obtenus en faisant réagir une f~rme activée d'acide, tel qu'un anhydride ou un chlorure d'acide sur un composé de formule ~I) dans lequel:
R'=OH et ~"=H.
Les dérivés alkoxy des composés de formule (I) (R'=alkoxy Cl-C4 et R"=H) sont de même obtenus à partir des composés de formule (I) (R'=OH et R"=H) selon les méthodes connues.
Pour la préparation des dérives acyloxy et alkoxy, il est préférable que le radical R soit une fonction ester, acide ou amide.
Les composes de formule (I) dans laquelle R' et R"=méthano (CH2=) sont obtenus par réaction de Wittig selon le schéma réactionnel suivant:

R ~ tC6~5)3P--Ca ,~ ~ ~
R ~x~J ~\ R

Les composés de formule (I) dans laquelle R' et R"=hydroxyimino (=N-OH) sont obtenus par action du ~: chlorhydrate d'hydroxylamine sur les composés carbonylés correspondants, dans un solvant organique, tel que l'éthanol : en présence d'une base minérale telle que le bicarbonate de : sodium ou d'une base organique telle que la triéthylamine.
Ces dérivés hydroxyimino conduisent par réduction au zinc, ~;~ en milieu acétique, aux amines de formule (I) dans laquelle L2~

- 9a -R'=NH2 et R"=H.
La présente invention a également pour objet, à
titre de médicament les composés de formule (I) telle que définie ci-dessus.
Ces composés sont actifs dans le test d'inhibition de l'ornithine décarboxylase après induction, par "tape stripping", chez le rat nu.M. Bouclier et al, Dermatologica 169 n 4 (1984). Ce test est admis comme mesure d'une action antiproliférative.
Ces composés conviennent particulièrement bien pour traiter les affections dermatologiques liées à un désordre de la kératinisation (différenciation-proliféra-tion) ainsi que les affections dermatologiques, ou autres, à composante inflammatoire et/ou immunoallergique notamment: ~
- les acnés vulgaires, comédoniennes ou polymorphes, les acnés séniles, solaires et les acnés médicamenteuses ou professionnelles, - les formes étendues et/ou sévères de psoriasis, et les autres troubles de la kératinisation, et notamment les ichtyoses et états ichtyosiformes, /
/

~674~0 - - la maladie de Darler, - les kératodermits palmo-plantaires, - les leucoplasies et états leucoplasiformes, le lichen plan, ~ toutes proliférations dermatologlques bénignes ou malignes, sévères ou étendues.
Ils sont également actlfs dans le traitement des tumeurs, du psoriasis rhumato~de, des atopies cutanées ou resplratoires ainsi que de certains problèmes ophtalmologiques relatifs aux cornéopathles.
Ces composés possèdent également une bonne activité sur les germes impliqués dans l'acné.
La présente invention a donc également pour ob~et des compositions médicamenteuses contenant au moins un composé de formule (I) tel que défini ci-dessus, ou un de ses sels, ou un de ses isomères optiques.
La présente invention a donc aussi pour ob;et une nouvelle composition médlcamenteuse, destinée notamment au traitement des affections susmentionnées, caractérisée par le fait qu'elle comporte, dans un support pharmaceutique acceptable, au moins un composé de formule (I) et/ou un de ses sels et/ou un de ses isomères optiques.
Les composés selon l'in~ention sont généralement administrés à une dose journalière d'environ 2~g/kg à 2mg/kg de poids corporel.
Comme support des compositions, on peut utiliser tout support conventionnel, le composé actif se trouvant soit à l'état dissous, soit à
l'état dispersé dans le véhicule.
L'administration peut être effectuée par voie entérale, parentérale, topique ou oculaire. Par voie entérale, les ~ompositions medicamenteuses peuvent se présenter sous forme de comprimes, de gélules, de drag2es de sirops, de suspensions, de solutions, de poudres, de granulés, d'emulsions.
Par voie parentérale, les compositions médica~enteuses peuvent se présenter sousforme de solutions ou suspensions pour perfusion ou pour injection.
Par voie topique, les compositions pharmaceutiques à base des composés selon l'invention se présentent sous forme d'onguents, de teintures, de crèmes, de pommades, de poudres, de timbres, de tampons imbibés, de solutions, de lotions, de gels, de sprays ou encore de suspensions.
Ces compositions par voie top~que peuvent se présenter soit sous forme anhydre, soit sous forme aqueuse selon l'indication clinique.
Par voie oculaire, ce sont particulièrement des collyres.
Les composés de formule (I) selon l'invention, trouvent egalement ~7~

une appli,-ation dans le traitement des peaux à tendance acnéique, la repousse des cheveux, l'anti-chute, le traitement des effets néfas-tes du soleil ou le traitement des peaux physiologiquement sèches.
La présente invention vise donc également une composition contenant, dans un support acceptable, au moins un composé de formule (I) ou un de ses sels et/ou un de ses isomères, cette composition se présentant notamment sous forme de lotion, gel, crème, savon ou shampooing.
Les compositions par voie topique ou oculaire contiennent de préférence de 0,0005 à environ 5% (plus particulièrement 0,0005 à 2% et notamment 0,01 à 1%) en poids d'au moins un composé de ~ormule (I) telle que définie ci-dessus, par rapport au poids total de la composition.
Les compositions médicamenteuses selon l'invention peuvent contenir des additifs inertes ou memes pharmacody-namiquement ou cosmétiquement actifs et notamment des agents hydratants, comme la thiamorpholinone et ses dérivés ou l'urée; des agents antiséborrhéiques ou antiacnéiques, tels . 20 que la S-carboxyméthylcystéine, la S-benzylcystéamine, leurs sels et leurs dérivés, la tioxolone ou le peroxyde de benzoyle; des antibiotiques comme l'érythromycine et ses ~:~ esters, la néomycine, les tétracyclines et les polyméthyl-~ ène-4,5 isothiazolones-3; des agents favorisant la repousse :~ 25 des cheveux, comme le "Minoxidil" (diamino-2,4 pipéridino-6 -~ pyrimidine oxyde-3) et ses dérivés, le Diazoxide (chloro-7 : méthyl-3 benzothiadiazine-1,2,4 dioxyde-l,l) et le Phénytoin ~ (diphényl-5,5 imidazolidine dione-2,4); des agents anti-. inflammatoires stéroidiens et non stéroïdiens des ~ 30 carotenoides et, notammen~ le ~ -carotène des agents an-ti-: psoriasiques tels que l'anthraline et ses dérivés et les acides eicosatétraynoique-5,8,11,14 et triyno~que-5,8,11 ainsi que leurs esters et amides.
Les compositions selon l'invention peuvent * (marque de commerce) ~ ..

- lla -également contenir des agents d'amélioration de la saveur, des agents conservateurs, des agents stabilisants, des agents régulateurs d'humidité, des agents régulateurs de pH, des agents modificateurs de pression osmotique, des agents émulsionnants, des filtres UV-A et UV-B, des anti-oxydants tels que de l'O~-tocophérol, le butylhydroxyanisole ou le butylhydroxytoluène.
On va maintenant donner, à titre d'illustration et sans aucun caractère limitatif, plusieurs exemples de pré-paration des composés actifs de formule (I) selonl'invention ainsi que des exemples de compositions les contenant.
/
/ I
/
/

.. ...
, .

4~0 EXEMPL~ I
.
Préparation du ~(te~raméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyll -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule II dans laguelle: R' et R"-oxo, R7=H ~t Re-CO2CH3.
A une suspension de 2,26g (13 mmoles) de tétraméthyl-1,1,3,3 indane et de 3,23g (13 mmoles) de chlorure d'acide méthoxycarbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 dans 80cm3 de dichloro-1,2 éthane anhydre, on a~oute par portions 3,33g (25 mmoles) de chlorure d'aluminlum anhydre. Le mélange est agité pendant 5h à température ambiante puis versé dans 100cm3 d'eau glacée.
La phase organique est décantée et la phase aqueuse extraite deux fo~s à
l'aide de 100cm3 de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées au bicarbonate de sodium, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le solide obtenu est repris par 100cm3 de méthanol, essoré puls recristallisé dans 250cm3 de méthanol. Après filtration et séchage sous vide on obtient 3,4g de paillettes jaune pale de ~(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 de point de fusion: 135C.
Le spectre H R.M.N 60 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H26O3 Calculé : C: 80,80 H: 6,78 O: 12,42 Trouvé: 80,75 6,82 12,59 EXEMPLE II
Préparation de l'acide r(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyll -6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule II dans laquelle: R' et R"=oxo, Rl-H et R=-CO2H.
Une suspension de 1,4g (3,6 mmoles) de L(tétraméthyl-1,1,3,3 ; indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, obtenu à
l'exemple I, est agitée 2h30 dans un mélange de 25cm3 d'alcool et 25cm3 de potasse aqueuse 6N chauffé au reflux. Après addition de 80cm3 d'eau, l'alcool est éliminé par évaporation sous vide. La phase aqueuse obtenue est diluée à
250cm3, refroidie entre 0 et +5C puis acidifiée par 20cm3 d'acide chlorhydrique 12N. Le précipité obtenu est essoré, lavé à l'eau et séché sur potasse à 80-100C. Après recristallisation dans le m~thanol avec traitement au charbon animal, on obtient 1,06g de cristaux blancs d'acide ~tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion: 231-2aC.
Le spectre H R.M.N 80 MHz est conforme à la strusture attendue.
Analyse élémentaire: C25H24O3 Calculé: C: 80,62 H: 6,50 O: 12,89 Trouvé: 80~71 6,44 12,84 - 13 - ~74~

XEMPLE III
Préparation du r(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl naphtalène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule (II) dans laquelle: R' et R"=oxo, R7--CH3 et R=-C02CH3.
- A une suspenslon de 2,47g ~13 mmoles) de pentaméthyl-1,1,2,3,3indane et de 3,23g (13 mmoles) de chlorure d'acide méthoxycarbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 dans 80cm3 de dichloro-1,2 éthane anhydre, on ajoute, par portions en lh, 3,33g (25 mmoles) de chlorure d'aluminlum anhydre.
Le mélange est agité pendant 5h à température ambiante puis versé dans lOOcm9 d'eau glacée. La phase organique est décantée et la phase aqueuse extraite deux fois par 100cm3 de dichloroéthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées au bicarbonate de sodium, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées sous pression réduite. Le solide obtenu est repris par 60cm3 de méthanol, essoré, séché puis purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans un mélange hexane/toluène/éther 50/20/30. Après évaporation et séchage sous vide à 80C, on obtient 3g de poudre blanche de ~pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbony ~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 de point de fusion: 139-141C.
Le spectre H R.M.N 60 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C27H2~O3 Calculé: C: 80,97 H: 7,05 0: 11,98 Trouvé: 81,09 7,14 12,07 EXEMPLE IV
Préparation de l'acide r(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbony ~ 6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule II dans laquelle: R' et R"=oxo, R7=-CH3 et R=-CO2H.
Une suspension de 2g (5 mmoles) de ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, obtenu à
l'exemple III, est agitée 2h30 dans un mélange de 30cm3 d'alcool et 30cm3 de potasse aqueuse 6N chauffé au reflux. Après addition de 150cm3 d'eau, l'alcool est éliminé par évaporation sous vide et la phase aqueuse est alors diluée à
500cm3. Après refroidissement entre 0 et 5C on acidifie par addition de 20cm3 d'acide chlorhydrique 12N et le précipité obtenu est essoré, lavé à l'eau et séché sur potasse à 80-100C. Après recriseallisation dans un mélange hexane/acétone, on obtient 1,5g de cristaux blancs floconneux d'acide ~ (pentaméthyl-1,1,2,3,3 lndanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion: 237-8C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz est conforme à la structure attendue.

Analyse élémentaire: C26H26O3 Calculé: C: 80,80 H: 6,78 O: 12,42 Trouvé: 80,86 6,7712,30 EXEMPLE V
Préparation de l'acide r (pentaméehyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule II dans laquelle: R'~OH, R"~H, R7~-CH3 et ~=-CO2H.
A une solution de 0,7g (1,8 mmoles) d'acide ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 lndanyl-5) carbony ~ -6 naphtalène carboxylique-2, obtenu à l'exemple IV, dans 25cm9 de tétrahydrofuranne anhydre, on ajoute, par portions en 15mn, 205mg (5,4 mmoles) de borohydrure de sodium et agite une nuit à température ambiante. La réduction une fois complète, le milieu réactionnel est refroldi entre O et 5C, puis acidifié lentement par addition d1acide chlorhydrique 0,1N. Après extraction à l'éther éthylique, la phase éthérée est lavée à
l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Après recrlstallisation du produit brut obtenu dans un mélange hexane/acétone, on obtient 0355g de cristaux blancs d'acide ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthy~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion: 215-7C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H28O3 Calculé: C: 80,38 H: 7,26 O: 12,36 Trouvé: 80,61 7,32 12,04 EXEMPLE VI
Préparation du r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~-6 naphtalène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule III dans laquelle R1=R2=R3=R4=-CH3 R' et R"=oxo et A une suspension de 1,5g (11,2 mmoles) de chlorure d'aluminium anhydre dans 1Ocm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute goutte à goutte une solution de 1,88g (10 mmoles) de tétrahydro-1,2,3,4 tétra~éthyl-1,1,4,4 naphtalène et de 2,49g (10 mmoles) de chlorure de l'acide méthoxy carbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 dans 60cm3 de dichlorométhane anhydre. Le mélange est agité pendant 4 heures à température ambiante, puis versé dans 100cm3 d'eau glacée acidulée. La phase organique est décantée. La phase aqueuse est extraite encore une fois à l'aide de 100cm3 de dichlorométhane. Les phases de chlorure de méthylène sont rassemblées, lavées au bicarbonate de sodium, séchées sur sulfate de sodium pUiB concentrées. On obtient 3,9g d'un liquide jaune qui cristallise à température ordinaire. Ce solide est lavé au méthanol puis recristallisé dans 70cm3 d'isopropanol.
On obtient 2,1g de ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 - naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2.
L'lsopropanol est évaporé, le solide obtenu est lavé par le minlmum de méthanol puis ensulte recristallisé dans ce solvant. On isole ainsi une 6econde fraction de 0,7g de produit a~tendu identique à celui obeenu ; précédemment sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion es~ de 134C.
Le spectre R.M.N.1H 60 MHz est confor~e à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C27H28O3 Calculé: C:80,97 H: 7,05 O: 11,98 Trouvé: 80,85 7,00 12,02 EXEMPLE VII
Préparation de l'aclde ~ tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro~5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2 Composé de formule III dans laquelle: R1-R2=R3=R4=-CH3 R' et R"=oxo et R=-C02H.
Une suspension de 2,5g de ~ tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 obtenu à
l'exemple VI est agitée pendant trois heures dans un mélange de 30cm3 de méthanol et 30cm3 de potasse aqueuse 6N à une température comprise entre 50 et 60C puis abandonnée une nuit à température ordinaire. Après avoir ajouté
40cm3 d'eau, le méthanol est éllmlné par évaporation sous vlde. La phase aqueuse ainsi obtenue est refroidie entre 0 et 5C, puis acidifiée à pH~ 1 par addition d'acide chlorhydrique 6N. Le précipité obtenu est alors essoré, lavé à l'eau, séché à 80C sur potasse.
Après deux recristallisations, l'une dans 40cm3 d'isopropanol, l'autre dans 100cm3 de méthanol, 1,7g d1acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 eétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxyllque-2 est ; isolé sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion est de 224C.
Le spectre de R.M.N. H 250 MH~ est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H26O3 ~ Calculé: C: 80,80 H: 6,78 O: 12,42 ;~ Trouvé: 80,57 6,9312,50 EXEMPLE VIII
Préparation du N-éthyl r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyI-2) carbonyl~-6 naphtalène carboxamide-2.
Composé de formule III dans laquelle: Rl=R2=R3=R4=-CH3 R' et R"=oxo et =-CO~HC2H5.
A une suspension de lg (2,5 mmoles) d'acide C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxyl$que-6, obtenu , -'; : - :

- 16 ~ 4~V

à l'exemple VII, dans 10cm3 de dichlorométhane anhydre, on sjoute 0,49g (3 mmoles~ de N,N'-carbonyl diimidazole sous agitation à température ambiante.
Le gaz carbonique se dé8age. Après une heure d'agitation 0,17cm9 (2,6 ~moles) d'éthylamine anhydre sont aJoutés. U'ne heure après, l'acide de départ est totalement transformé en amide correspondant.
Le milieu réactionnel est alors dilué par 20cm3 de dichlorométhane9 lavé avec 20cm3 de soude normale9 puis à l'eau jusqu'à pR neutre des eaux de lavage, séché sur sulfate de sodium et concentré à sec.
On obeient lg de solide beige que l'on recristallise dans un mélange éther isopropylique-acétonitrile. On isole ainsi, après avoir essoré
et séché les cristaux, 0,65g de N éthyl [(~étraméthyl-595,a,8 tétrahydro 5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2, sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion est de 155C.
Les spectres R.M.N H et infra-rouge correspondant à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C28H31N02 Calculé: C: 81,32 H:7,56 N: 3,39 0: 7,74 Trouvé: 81,33 7,53 3,30 7,72 EXEMPLE IX
Préparation de l'acide r(tétraméthyl-5,5,8~8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule III dans laquelle: R1=R2=R3=R4=-CH3 R'=OH, R"=H et R=-C02H .
; A une solution de 0,7g (1,8 mmoles) d'acide C(tétraméthyl-5,5,898 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène carboxylique-2, obtenu selon l'exemple VII9 dans 25cm3 de tétrahydrofuranne anhydre, on a~oute par portions, à environ 10mn, 170mg (4,5 mmoles) de borohydrure de sodium et agite 20h à température ambiante. La réduction une fois complète, le milieu reactionnel est refroidi entre 0 et 5C, puis acidifié par addition lente d'acide chlorhydrique 0,1N. Après extraction à l'éther éthylique, la phase éthérée est la~ée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec.
Le solide obtenu est recristallisé dans un melange toluène/hexane. Après séchage, on obtient 0,6g de cristaux blancs d'acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion: 216-8C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H2803 Calculé: C: 80,38 H: 7,26 O: 12,36 Trouvé: 80,53 7,28 12,31 - 17 ~ 74~

EXEMPLE X
Préparatlon du N-éthyl C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalene carboxamide-2.
Composé de formule III dans laquelle: R1-R2=R3=R4--CH3 R'=OH, R"=H et R=-CONHC 2H5, A une solution de O,85g (2 mmoles) de N-éthyl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl~ -6 naphtalène carboxamide-2 obtenu selon l'exemple VIII dans 25cm9 de tétrahydrofuranne anhydre, on a~oute 300mg (8 mmoles) de borohydrure de sodium et agite 72h à température ambiante. Le milieu réactionnel est alors refroidi entre 0 et 5C, acidifié
par addition lente d'acide chlorhydrique 0,1N puis extrait à l'éther éthylique. La phase éthérée est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. Le solide blanc obtenu est recristallisé dans un mélange éther isopropyllque/acétone. Après séchage, on obtient 0,7g d'aiguilles blanches de N-éthyl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxamide-2 de point de fusion: 175C.
Le spectre H R.M.N 80 MHæ est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C28H33NO2 Calculé: C: 80,92 H: 8,00 N: 3,37 O: 7,70 Trouvé: 81,00 8,11 3,53 7,88 EXEMPLE XI
Préparation du (tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2~ -1 (carboxy-6 naphtyl-2)-1 méthane.
Composé de formule III dans laquelle: R1=R2=R3=R4=-CH3 R'=R"=H et R=-CO2H.
A une suspension de 2g (0,03 mole) de zinc en poudre dans 20cm3 d'acide acétique glacial, on ajoute lg (2,6 mmoles) d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7D8 naphtyl-2) carbonyl~ -6 naphtalène ~arboxylique-2 obtenu selon l'exemple VII et chauffe lh au reflux. On a~oute 2cm3 d'acide chlorhydrique 12N et le reflux est maintenu 45mn. Après refroidissement à
température amblante et addition de 20cm3 d'acide chlorhydrique 12N, le milieu réactionnel est dilué par 100cm3 d'eau et extrait au dichlorométhane.
La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. Le produit brut obtenu est recristallisé
dans un mélange hexane/acétone. On obtient 0,7g de cristaux blancs de (tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) -1 (carboxy-6 naphtyl-2) -1 méthanP de point de fusion: 212C.
Le spectre H R.M.N 80 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H28O2 Calculé: C: 83,83 H: 7,58 O: 8,59 Trouvé: 83,63 7963 8,73 EMPLE XII
Préparatlon de l'acide r(tétraméthyl-5,5,8,8 ~étrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) acetoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxy~ e-2 .

Composé de formule III dans laquelle: Rl-R2-R3~R4~-CH3 R'=-OCOC~3 , R =H et R--C02H .
Une solution de 0,5g (1,29 ~moles) d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carboxylique-2 obtenu à l'exemple IX dans 50cm9 de dichlorométhane anhydre et 3,5cm3 (31 mmoles) d'anhydride acétique est agitée une semalne à température ambiante.
On verse alors dans 50cm3 d'eau et la phase de dichlorométhane est décantée, lavée abondamment à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. L'huile obtenue est purifiée par chromatogrsphie sur silice 60 dans le mélange éluant acide acétique/dioxanne/toluène 2/8/90. Après évaporation et séchage, le solide blanc obtenu est recristallisé dans de l'hexane contenant une trace d'acétone. On obtient 0,33g de cristaux blancs d'acide r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) acétoxyméthy ~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusiDn: 178C.
Le Rpectre H R.M.N 80 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C28H30O4 Calculé: C: 78,11 H: 7,02 O: 14,87 Trouvé: 78,08 7,07 14,66 EXEMPLE XIII
Préparation du r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-2~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule III dans laquelle: R1=R2=R3=R4=-CH3 R' et R"=méthano et R=-CC2CH3 .
A une solution de 20cm3 de tétrahydrofuranne anhydre agitée à
température ambiante, on a~oute 1,3g (3,1 mmoles) d'un mélange équimoléculaire de bromure de triphénylméthylphosphonium et d'amidure de sodium puis en 10mn, 1,2g (3 mmoles) de ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, obtenu selon l'exemple VI.
La réaction est complète après 6h d'agltation à température ambiante. Après addition de 100cm3 de toluène puis de 50g de silice 60, le mélange réactionnel est filtré sur célite et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le solide obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 par élution au dichlorométhane suivie d'une recristallisation dans le méthanol. Après séchage, on obtient 0,9g d'aiguilles blanches de ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-2~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 de point de fusion: 135C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz es~ conforme-à la structure attendue.

- 19- ~ 7~

Analyse élémentaire : C28H30O2 CA1CU1e: C: 84,38 H: 7,59 O: 8,03 Trouvé: 84,28 7>54 8,12 EXEMPLE XIV
Préparation de l'aclde ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-21 -6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule III dans laquelle: Rl=R2=R3-R4=-CH3 R' et R"~méthano et R--C02Q .
Une suspension de 0,75g de [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl- ~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, obtenu à
l'exemple XIII, est agltée lh dans un mélange de 15cm9 d'alcool éthylique et 15cm3 de potasse aqueuse 6N chauffé au reflux. Après addition de 100cm3 d'eau, l'alcool est éliminé par évaporatlon sous vide. On récupère le carboxylate insoluble et on le reprend par un mélange de 100cm3 de tétrahydrofuranne et de 50cm3 d'eau. Après refroidissement entre 0 et 5C, on acidifie par addition d'acide chlorhydrique N puis extrait à l'éther. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. Le solide blanc obtenu est recristallisé
dans un mélange heptane/acétone. Après séchage, on obtient 0,6g d'aiguilles blanches d'acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl- ~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion: 220C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C27H28O2 Calculé: C: 84,34 H: 7,34 O: 8,32 Trouvé: 84,20 7,30 8,40 EXEMPLES XV et XVI
Préparation du r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl -6 naphtalène carbinol-2 Composé de formule III dans laquelle: Rl=R2=R3=R4=-CH3 R'=OH, R"=~ et R=-CH2o~ .
et du r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthy ~ -6 naphtalène carbinol-2.
Composé de formule III dans laquelle: R1=R2=R3=R4=-CH3 R'=-OC4Hg R"=H et R=-CH20H .
A une solution de 1,55g (4 mmoles) d'acide Ctétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carboxylique-2, obtenu selon l'exemple VII, dans 5cm3 de tétrahydrofuranne anhydre, refroidie à
-30C et maintenue sous argon, on ajoute 40cm3 de solution molaire de borane dans le tétrahydrofuranne et agite 2h en laissant revenir à température ambiante. La solution est abandonnée une nui~ à température ambiante puis - 20 ~ 7~

refroidie à environ 0C, acidlfiée par addition lente de 60cm3 d'acide chlorhydrique N et extraite à l'éther éthylique. La phase organique est lavée à l'eau, æéchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression rédulte. L'huile brute obtenue contient deux produits qui sont séparés par chromatographie sur gel de silice 60 dans le ~élange éluant acide acétiqueldioxanne/toluène 2/8/90. Chacun des produits est à nouveau purifié
séparément par chromatographie sur silice dans le même mélange éluant. On obtient ainsi 0,6g de ~ tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carbinol-2 sous forme d'une poudre blanche de point de fusion: 157C et 0,8g d'huile épaisse incolore correspondant au ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthy ~ -6 naphtalène carbinol-2.
Les spectres lH R.M.N 250 MHz des deux composés sont conformes aux structures décrites.
Analyses élémentaires respectives:
1) C26H302 Calculé: C: 83,38H: 8,07 O: 8,55 Trouvé: 83,43 8,08 8,59 2) C28H3~O2 Calculé: C: 83,54H: 8,51 O: 7,95 Trouvé: 83,54 8,72 8,18 EXEMPLE XVII
.
Pré~aration de l'acide r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule lII dans laquelle: Rl=R2=R3=R4=-CH3 R'=-OC4Hg , R"=M et R=-C02H .
lère méthode:
A une solution de 0,6g (1,5 mmoles) d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydrométhyl~ -6 naphtalène carboxylique-2, obtenu à l'exemple IX, dans 20cm3 de tétrahydrofuranne, agitée à température ambiante, on ajoute 10cm3 d'acide chlorhydrique 12N puis 2g de chlorure de calcium anhydre.
Après lh d'agitation, on ajoute 75cm3 d'éther éthylique et décante la phase aqueuse. La phase organique est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium et évaporée à sec. On obtient ainsi 0,62g d'acide C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) chlorométhy ~ -6 naphtalène carboxylique-2 brut (solide blanc). On a~sute alors 20cm3 d'alcool butylique primaire, agite 30mn à 60C puis concentre sous pression rédu1te. L'huile obtenue est purifiée par chromatographie sur gel de silice 60 dans le mélange éluant acide acétique/dioxanne/toluène 2/8/90. Après évaporation et - 21 ~

séchage 80U6 vlde à 80C, on obtient 0,54g d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,798 naphtyl-2) butoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 sous la forme d'une poudre blanche de point de fusion: 71-73C.
Le spectre H R.M.N 80 MHz est confor~e à la structure attendue.
Analy9e élémentaire: C30H36O3 Calculé: C: 81,04 H: 8,16 O: 10,80 Trouvé: 80,64 8,21 11,20 2ème méthode :
A une solution de 0,4g (1 mmole) de C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthyl~ -6 naphtalène carbinol-2, obtenu selon l'exemple XVI, dans 10cm3 d'acétone, agitée à température amblante, on a~oute une solution de 0,3g d'anhydrlde chromique dans 1,5cm3 d'eau et 0,25cm3 d'acide sulfurique à 98%.
Après 5h d'agitation à température ambiante, le milieu réactionnel est dilué par 25cm3 d'eau et extrait 3 fois par 100cm3 d'éther éthylique. La phase éthérée est lavée à l'eau, séchée sur sulfate de sodium ee évaporée à
sec. Le solide brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans le mélange éluant acide acétique/dioxanne/toluène 2/8/90. Après évaporation et séchage, on obtient 0,26g d'acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 sous la forme d'un solide blanc de point de fusion: 72-73C.
Le spectre H R.M.N 80 MHz est conforme à la structure attendue.
EXEMPLE XVIII
~ Préparation du r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro 5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy~ -6 naphtaldéhyde-2.
Composé de formule III dans laquel]e: R1=R2=R3=R4=-CH3 R'=OH, R"=H et R=-CH=O.
A une solution de 1,4g (3,7 mmoles) de ~tétra~éthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carbinol-2 obtenu selon l'exemple XV dans 25cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute par portions en 10mn~ 0,8g (3,7 mmoles) de chlorochromate de pyridinium et agite lh à température ambiante. Le milieu réactionnel est alors filtré sur célite et le filtrat est concentré sous pression réduite. Le produit brut obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans le dichlorométhane suivie d'une recristallisation dans de l'hexane contenant un peu d'acétone.
Après filtration et séchage, on obtient 0,7g d'aiguilles blan~hes de ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl 2) hydroxyméthy ~ -6 naphtaldéhyde-2 de point de fusion: 148C.
Le spectre H R.M.N 250 MHz est conforme à la structure attendue.
-- 22 - ~ 2~

Analyse élémentaire: C26H2802 Calculé: C: 83,83 H: 7,580: 8,59 Trouvé: 84,17 7,37 8,43 EXEMPLE XIX

Préparation du ~(tétraméthy1-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7?8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy ~-6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 Composé de formule III dans laquelle R1=R2~R3-R4=-CH3 R' et R~ = hydroxyimino et R --CO2C2H5 Une suspension de 1,94g (5mmoles) d'acide ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 dans 100cm3 d'éthanol absolu contenant 0,2cm3 d'acide sulfurique à 98% est chauffée au reflux jusqu'à transformation complète en ester éthylique (16h).
On ajoute alors 695mg (lOmmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine puis 1,9cm3 (13,5mmoles) de triéthylamine et chauffe à nouveau 15h au reflux, La solution est alors refroidie à température ambiante puis concentrée sous pression réduite. Le résidu est repris par un mélange tétrahydrofuranne/éther éthyli~ue 50/50, lavé à l'acide chlorhydrique 0,lN puis à l'eau. La solution obtenue est séchée sur sulfate de sodium puis évaporée à sec. Le solide blanc ainsi isolé est purifié rapidement par chromatographie sur gel de silice 60 dans le dichlorométhane suivie d'une recristallisation dans le minimum d'éthanol bouillant. On obtient ainsi, après séchage, 1,9g d'aiguilles blanches de ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy ~ 6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 de point de fusion :
179-180C.
Le spectre H RMN 80 MHz est conforme à la struture attendue.
Analyse élémentaire : C28H31NO3 Calculé : C : 78,29 H : 7,27 N : 3,260 : 11,17 Trouvé : 73,31 7,23 3,39 11,41 EXEMPLE XX
Préparation de l'acide ~tétraméthyl-5~5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométh,~l~ -6 naphtalène carboxylique-2 ~
Composé de formule III dans laquelle Rl=R2=R3=R4=-CH3 R' et R" =
hydroxyimino et R = -COOH
Une solution de 0,76g (1,8mmoles) de ~ tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7~8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2, obtenu selon l'exemple XIX, dans 10cm3 d'alcool absolu et lOcm3 de potasse aqueuse 2N est chauffée 2h à 50-60~C. Après additlon de 100cm3 d'eau, l'alcool est évaporé sous pression réduite. La solution aqueuse obtenue est refroidie entre O et 5C puis acidifiée par 5cm3 d'acide chlorhydrique 12N. Le précipité obtenu est essoré, lavé à l'eau, séché sous - 23 ~

vide sur potasse à 70-8GC puis recristalllsé ~ans un mélange hexane/~cétone. Après séchage, on obtient 0,65g de cristaux blancs d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7J8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy~ -6 naphtalène carboxylique-2 de point de fusion : 247C.
Les spectres RMN H 250 MHz et I.R. sont conformes à la structure attendue.
EXE~PLE XXI
Préparation du N-éthyl r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyimino~éthy~ -6 naphtalène carboxamide-2 :
Composé de formule III dans laquelle R1=R2=R3=R4=-CH3 R' et R" ~ hydroxyimino et R = -CONHC2H5.
A une suspension de 1,24g (3mmoles) de N-éthyl ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carboxamide-2 et de 695mg (lOmmoles) de chlorhydrate d'hydroxylamine dans 40cm3 d'alcool absolu, on a~oute 1,06g (lOmmoles) de carbonate de sodium et chauffe 24h au reflux. La solution est alors évaporée à sec et le résidu repris par 100cm3 de dichlorométhane. Après lavage à l'eau la phase dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium et concentrée sous pression réduite. Le solide ~aune pâle obtenu est puriflé par chromatographie sur gel de silice 60 éluée avec un mélange toluène/dichlorométhane/acétate d'éthyle 5/3/2 suivie d'une recristallisation dans le toluène. On obtient ainsi 0,9g de crlstaux blancs de N-éthyl ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy~
6 naphtalène carboxamide-2 de point de fusion : 189DC.
Les spectres RMN H 250 MHz et I.R. sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C28H32N202 Calculé : C : 78,47 H : 7,53 N : 6,54 0 : 7,47 Trouvé : 77,99 7,566,53 7,85 EXEMPLE XXII
Préparation du r(tétraméthyl=5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) amlnométhy ~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 :
Composé de formule III dans laquelle Rl=R2=R3=R4=-CH3 R' =-NH2, R" = H et R=-C02C2H5 A une suspension de 1,5g (0,023 mole) de zinc en poudre dans 20cm3 d'acide acétique glacial, on ajoute 0,9g (2,1 mmoles) de ¢tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhy ~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 obtenu à l'exemple XIX et chauffe 30mn à 80C. Après refroidis-; sement à température ambiante, on ajoute 100cm3 de dichlorométhane et filtre. Le filtrat est lavé trois fols par 50cm3 de solution aqueuse d'ammoniaque à 5% puis à l'eau, séché sur sulfate de sodium et évaporé à

- 24 - 1~6~0 sec. Le solide blanc obtenu est recristallisé dans l'hexane. Après séchage, on ob~ient 0,69g d'aigullles blanches de C(tétraméehyl 5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2~ aminométhyl~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 de point de fusion : 126C.
Le spectre RMNlH 80 MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire : C28H33N02 Calculé : C : 80,92 H : 8,00 N : 3,37 0 : 7,70 Trouvé : 80,74 8,03 3,42 7,97 EXEMPLE XXIII
Préparation de l'acide r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhy ~ -6 naphtalène carboxylique-2 Composé de formule III dans laquelle Rl=R2=R3=R4=-CH3 R' - N~2, R" - H et R =-C02H
Une solution de 0,63g (1,51 mmoles) de ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-S,6,7,8 naphtyl-2) aminométhyl~ -6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2 obtenu à l'exemple XXII dans 10cm3 d'alcool absolu et 10cm3 de potasse aqueuse 2N est chauffée 2h à 60-70C. Après additlon de 100cm9 d'eau, l'alcool est évaporé sous pression réduite. La solution aqueuse obtenue est refroidie entre 0 et 5C puis acidifiée par addition d'acide chlorhydrique 12N. Le précipité obtenu est essoré, lavé à l'eau, séché sous vide à 80C sur potasse puis lavé à l'éther éthylique. Après séchage, on obtient 0,54g d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhy ~ -6 naphtalènP carboxylique-2 sous la forme d'une poudre blanche de point de fusion : 286-288C.
Les spectres RMN H 250 MHz et I.R. sont conformes à la structure attendue.
EXEMPLE XXIV
Préparation du ~méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 na~htyl-2) carbony~ -6 naphta~ène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule IV tans laquelle R' et R"=oxo et R=-C02CH3.
Une suspension de 1,08g (7,5 mmoles) de methano-1,4 tétrahydro-1,2,3,4 naphtalène et de 2g (8 mmoles) de chlorure de l'acide méthoxycarbonyl-6 naphtalène carboxylique-2 dans 30cm3 de dichloro-1,2 éthane anhydre, on ajoute par portions en 45mn, 1,3g (9,75 mmoles) de chlorure dtaluminium anhydre..Le mélange est agité pendant 5 heures à
température ambiante puis versé dans 80cm3 d'eau glacée acidulée. La phase organique est décantée. La phase aqueuse est extraite encore une fois à
l'aide de 60cm3 de dichloro-1,2 éthane. Les phases de dichloro-1,2 éthane sont rassemblées lavées au bicarbonate de sodium, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées. Le so~ide obtenu est séché sous vide à 60C puis :
. -.

: ' ' " . -.

- 25 ~

recristallisé d'abord dans l'acétate d'éthyle puis dans l'isopropanol. On obtlent ainsl lg de ~(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ 6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion est de 119C.
Le spectre RMN H 60MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C24H2003 Calculé: C: 80,87 H: 5,66 0:13,47 Trouvé: 80,~2 5,69 13,25 EXEMPLE XXV
Préparation de l'acide r(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~-6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule IV dans laquelle: R' et R"=oxo et R=-C02H.
Une suspenslon de 0,38g (2,46 mmoles) de Cméthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 obtenu à
l'exemple XXIV est agitée pendant deux heures dans un melange de 15cm3 d'alcool et 15cm3 de potasse aqueuse 6N chauffé au reflux. Après avoir a~outé 60cm3 d'eau, l'alcool est éliminé par évaporation sous vide. La phase aqueuse ainsi obtenue est refroldie entre O et 5C puis acidifiée par addition de 15cm3 d'acide chlorhydrique 12N. Le précipité obtenu est essoré, lavé à l'eau, séché à 80C sur potasse.
Après recristallisation dans 110cm3 de méthanol, on obtient 0,62g de cristaux blancs d'acide ~(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2 dont le point de fusion est de 243C.
Les spectres de R.M.N. H 250MH7 et C sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C23H1803 Calculé: C: 80,6~ H: 5,30 0: 14,02 Trouvé: 80,83 5,4313,71 EXEMPLE XXVI
Pre~aration du r(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~-6 naphtalène carboxylate de méthyle-2.
Composé de formule III dans laquelle: R1=R2=R3=R4=H , R' et R"=oxo et A une suspension de 1,59g (12 mmoles) de tétrahydro-1,2,3,4 naphtalène et de 3g (12,05 mmoles) de chlorure de l'acide méthoxycarbonyl-6 naphtalène ~arboxylique-2 dans 60cm3 de dichloro-1,2 éthane anhydre, on ajoute par portions, 2,4g (18 mmoles) de chlorure d'aluminium anhydre. Le mélange est agité pendant 6 heures à température ambiante puis versé dans 100cm3 d'eau glacée acidulée~ La phase organique est décantée. La phase aqueuse est extraite encore une fois à l'aide de 100cm3 de dichloro-1,2 i7420 éthane. Les phases de dichloroéthane sont rassemblées, lavées au bicarbonate de sodium, séchées sur sulfate de sodium puis concentrées à sec. L'ester brut obtenu est purifié rapidement par chromatographie sur gel de silice avec un mélan8e hexane/éther 8/2, puis recristallisé dans l'isopropanol. On o~tient ainsi 2g de cristaux blancs de L(tétrahydro-5,o,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 dont le point de fusion est de 1719C.
Le spectre de R.M.N. H 60MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C23H2003 Calculé: C: 80,21 H: 5,85 0: 13,94 Trouvé: 80,16 5,91 13,85 EXEMPLE XXVII
Préparation de l'acide r(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène carboxylique-2.
Composé de formule III avec Rl=R2=R3=R4=H, R' et R"=oxo et R=-COOH.
Une suspension de 1,50g (4,35 mmoles) de Ctétrahydro-5,6,7,8 naphtyl -2)carbony~ 6 naphtalène carboxylate de méthyle-2 obtenu à l'exemple XXVI est agitée pendant trois heures dans un mélange de 25cm3 d'alcool et de 25cm3 de potasse aqueuse 6N chauffé au reflux. Après avoir a~outé 50cm3 d'eau, l'alcool est éliminé par évaporation sous vide. La phase aqueuse ainsi obtenueest diluée à 500cm3 pour solubiliser entièrement le carboxylate puis acidifiée par addition de 25cm3 d'acide chlorhydrique 12N. Le précip~té
obtenu est essoré, lavé à l'eau, séché à 80C sur potasse.
Après recristallisation d7abord dans l'isopropanol puis dans un mélange méthanoltacétone 8/2 on obtient 1,1g de cristaux blancs d'acide ~(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2 dont le point de fusion est de 267C.
Les spectres de R.M.N. H 250MHz et C sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C22H183 Calculé: C: 79,98 H: 5,49 0: 14,53 Trouvé: 80,18 5,5214,24 EXEMPLE XXVIII
Préparation du N-éthyl r(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony -6 naphtalène carboxamide-2.
Composé de formule III avec R1=R2=R3=R4=H, R' et R"=oxo et R=-CONH C2H5.
~ ne suspension de 165g (~,5 mmole) d'acide ~tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2, obtenu à l'exemple XXVII
et de 97,5mg (0,6 mmole) de N,N'-carbonyldiimidazole dans 5cm3 de dichlorométhane sec est agltée 2 heures à température ambiante. On a~oute ~74~(~

alors 0,04cm9 (0,6 ~mole) d'éthylamlne anhydre à la 501ution obtenue. Après 30 minutes d'agitation, le milieu réactionnel est dilué par 1Ocm3 d'eau, lavé successivement par 10cm3 de soude normale, 2 fois 10cm3 d'eau, 10cm3 d'acide chlorhydrique N, et 10cm~ d'eau. La phase dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puis évaporéP à sec. L'amide brut est séché sous vlde à 60C puis recristallisé dans de l'éther isopropylique contenant un peu de méthanol. On obtient 130mg d'aiguilles ~aune pâle de N-éthyl ~ tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamlde-2 dont le point de fusion est de 137C.
Les spectres R.M.N. H 250MHz et C sont conformes à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C24H23NO2 Calculé: C: 80,64 H: 6,49 N: 3,92 O: 8,95 Trouvé: 80,49 6,55 3,86 8,75 EXEMPLE XXIX
, Préparation du ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxaldéhyde-2.
Composé de formule III avec R1=R2=R3=R4=-CH3 , R' et R"=oxo et R=-CH=O.
Ce composé est préparé en deux étapes à partir de l'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~-6 naphtalène carboxylique-2 préparé à l'exemple VII. Dans une première étape les fonctions carbonyle et acide carboxylique sont réduites en alcool. Dans une deuxième étape le L(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~-6 naphtalène carbinol 2 est oxydé en aldéhyde attendu.
a) Préparation du r~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2 ~ droxyméthy~ -6 naDhtalène carbinol-2.
A une suspension de 225mg (6 mmoles) d'hydrure de lithium aluminium dans 10cm3 de tétrahydrofuranne anhydre agitée à 0C, on a~oute en une fois 1,16g (3 mmoles) d'acide préparé suivant l'exemple II. Après une heure, le milieu est agité à température ordinaire, la réaction étant suivie en C.C.M.
Lorsque la totalité du produit de départ est transformée on ajoute lentement 100cm3 d'acide chlorhydrique 0,lN puis le mélange est extrait 4 fois par 25cm3 d'éther éthylique. Les phases éthérées sont décantées, séchées sur sulfate de sodium et le solvant est éliminé par évaporation sous vide.
Le diol brut obtenu est purifié par passage sur colonne de gel de silice et élué au mélange acide acétique-dioxanne-toluène (2-8-90).
Après évaporation de l'éluant on isole 0,9g de C(tétraméthyl-5,5,8,8, tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl 2)hydroxyméthy ~-6 naphtalène carbinol-2 sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion est de 157C.
Le spectre R.M.N. H 60MHz est conforme à la structure attendue.

.
.. .
, - 28 ~ 4~

b) Oxydation du diol précédent ~ , A une solution du diol préparé ci-dessus de 0~8g (2,1 ~moles) dans 20cm3 de dlchlorométhane anhydre, agitée à la temperature ordinaire, on a~oute 0,55g (2,5 mmoles) de chlorochromate de pyridinium. Après 45mn on a~oute 30g de gel de silice et l'ensemble est filtré sur célite. Le flltre est lavé au dichlorométhane et la solutlon est concentrée sous pression réduite. Le produit obtenu est purifié par chromatographie sur gel de silice et élué au mélange acide acétique-dioxanne-toluène (2/8/90). Après concentration des phases d'élution, puis recristallisatlon dans l'hexane on obtient 0,52g de ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxaldéhyde-2 sous forme de cristaux blancs dont le point de fusion est de 131C.
Le spectre R.M.N. H 250~Hz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H26O2 Calculé: C: 84,29 H: 7,07 O: 8,64 Trouvé: 84,21 6,96 8,46 EXEMPLE XXX
Préparation du ~ tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carbinol-2.
Composé de formule III avec R1=R2=R3=R4--CH3 , R' et R"=oxo et R=-CH20H.
A une solution de 0,3g de potasse à 85% dans 10cm3 de méthanol, agitée à 60C, on ajoute 0,6g (1,6 mmoles) de ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 formyl-2 naphtalène et 0,16cm3 (1,9 mmoles) de formaldéhyde en solution aqueuse à 37%. Après 2h d'agitation à 60-70C, le méthanol est distillé sous pression normale. On ajoute alors 10cm3 d'eau au résidu chaud et refroidit à température ambiante. Le précipité formé est extrait par quatre fois 25cm3 d'éther éthylique. Les phases éthérées sont lavées à l'eau puis séchées sur sulfate de sodium et évaporces à sec sous pression reduite. Le produit brut est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans le mélange éluant acide acétique/
dioxanneftoluène 2/8/90 suivie d'une recristallisation dans un mélange hexane/acétone. Après séchage, on obtient 240mg de cristaux blancs de [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carbinol-2 dont le point de fusion est de 117C.
Le spectre R.M.N. H 250 MHz correspond à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C26H28O2 Calculé: C: 83,83 H: 7,58 O: 8,59 Trouvé: 83,77 7,55 8,75 - 29 ~ 7~
, ~XEMPLE XXXI

Préparation du N-hydroxy-2' éthoxy-2 éthyl_ ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène_carboxamide-2.
Composé de formule III avec R1=R2=R3=R~=-CH3 , R' et R"~oxo et ( 2)2 ( 2)2 OH-A une suspension de 0,9g (2,33 mmoles) d'acide ~(tétram~thyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2 dans 9cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute 490mg (3,03 mmoles) de N,N'-car-boxyldiimldazole. Après lh d'agitation à température ambiante, on a~oute 0,27cm3 (2,57 mmoles~ de N-hydroxyéthoxy-2 éthylamine à la solution obtenueO
Le milieu réactionnel est agité 3h à température ambiante puis dilué par 25cm3 de dichlorométhane et lavé à l'eau et à l'acide chlorhydrique dilué.
La phase dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puls évaporée à
sec. L'amide brut est purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans le mélange éluant dichlorométhane/tétrahydrofuranne 70/30. Après évaporation et séchage, on obtient 0,65g de cristaux blancs de N-hydroxy-2' éthoxy-2 éthyl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2 devenant vitreux à 80 C.
Le spectre R.M.N. H 250MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C30H35NO4 ~alculé: C: 76,08 H: 7,45 N: 2,96 O: 13,51 Trouvé: 76,04 7,52 3,00 13,62 EXEMPLE XXXII
Préparation du N-p-hydroxyphényl r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtaiène carboxamide 2.
Composé de formule III avec Rl=R2=R3=R4=-CH3 , R' et R"=oxo et R=-CONH C6H4 p OH.
A une suspension de 0,9g (2,33 mmoles) d'acide E tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxylique-2 obtenu selon l'exemple VII dans 9cm3 de dichlorométhane anhydre, on ajoute 490mg (3,03 mmoles) de N,N'-carbonyldiimldazole. Après lh d'agitation à
température ambiante, on ajoute lcm3 de N,N-diméthylformamide pur 0,31g (2,8 mmoles) de p-aminophénol à la solution obtenue. Le milieu réactionnel est agité une nuit à température ambiante. L'acide de départ n'ayant pas totalement réagi, on ajoute 0,1g de N,N'-carbonyldiimidazole puis O,lg de p-aminophénol et agite 2h à température ambiante. Le milieu réactionnel est alors dilué par 50cm3 de dichlorométhane lavé à l'acide chlorhydrique dilué
puis à l'eau jusqu'à neutralite. La phase dichlorométhane est séchée sur sulfate de sodium puis concentrée sous pression réduite. L'amide brut est _ 30 _ ~2~2~
, . . .

purifié par chromatographie sur gel de silice 60 dans un melange toluène/dichlorométhane/acétate d'éthyle 5/3/2. Par recristallisatlon dans un mélange éther isopropylique/acétone, on obtient 0,33g de cristaux blancs de N-p-hydroxyphényl ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ -6 naphtalène carboxamlde-2 dont le point de fuslon est de 268-9C.
Le spectre R.M.N. H 250MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C32H31NO3 Calculé: C: 80,47 H: 6,54 N: 2,93 Trouvé: 80,S5 6,27 2,89 Au cours de la chromatographie sur silice, on isole également un deuxième produit qui par recristallisation dans un mélange acétone/méthanol fournlt 0,3g de cristaux blancs de N,O-bis E tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl)-2 dicarbonyl-2,6 naphty~ amino-4 phénol dont le point de fusion est de 239-240C.
Le spectre R.M.N. H 250MHz est conforme à la structure décrite.
Analyse élémentaire: C58H55NO5 Calculé: C: 82,33 H: 6,55 N: 1,66 O: 9,45 Trouvé: 82,13 6,73 1,65 9,25 Ce produit décondensé est saponifié par de la potasse 6N en milieu hydroalcoolique pendant 5h à 50C. Après dilution à l'eau, évaporation de l'alcool sous pression réduite, et acidification par de l'acide chlorhydrique concentré, on obtient un mélange équimoléculaire de ~-p-hydroxyphényl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2 et d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétra-hydro-5,6,7,8 naphty1-2~ carbon ~ 6 naphtalène carboxylique-2. Par chromatographie sur silice 60 dans un mélange toluène/dichlorométhane/
acétate d'éthyle 5/3/2, on isole ainsi une deuxieme fraction de 0,11g de N-p-hydroxyphényl ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) car-bony~ -6 naphtalène carboxamide-2 dont le point de fusion est identique à la précédente.
EXEMPLE XXXIII
Préparation du N-(éthoxycarbonyl-l méthylthio-3 propyl) L(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène_carboxamide-2.
Composé de formule III avec Rl=R2=R3=R4=-CH , R' et R"=oxo et ~=-cONH-CH-(cH2)2-s-cH3-On agite lh30 à 40-50C, une solution de 1,2g (3,1 mmoles) d'acide ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbon ~ -6 naphtalène carboxylique-2 obtenu a l'exemple VII et de 605mg (3,72 mmoles) de N,N'-carbonyldiimidazole dans 15cm3 de N,N-diméthyl formamide anhydre. On 1~7a~
refroidit à 20C et fl~oute 730mg (3,41 mmoles) de chlorhydrate de l~es~er éthylique de la L-méthionine puis 0,48cm9 (3,41 m~oles) de triéthylamine.
Après lh d'agitatlon à 20C puis 2h à 40-50~C, le milieu réactionnel est versé sur 100cm3 d'eau acidulée. On agite 15mn puis filtre le précipité
qu'on lave alors abondamment à l'acide chlorhydrique dilué puls à l'eau.
Après séchage sous vide à 70C, on purifie par chromatographie sur silice 60 dans un mélange toluène/dichlorométhane/acétate d'éthyle 5/3/2. Après évaporatlon, on obtient 0,8g de N-(carbéthoxy-1 méthylthio-3 propyl3 C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-Z) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2 sous la forme d'une huils épalsse qul se transforme en produit vitreux après séchage prolongé sous vide à 70-80C.
Le spectre R.M.N. H 60MHz correspond à la structure attenduP.
EXEMPLE XXXIV
Préparatlon du N-(carboxy-1 méthylthio-3 propyl) r(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2 . . _ P 1 2 3 R4 CH3 , R et R oxo et R=-CONH-CH- (CH2) 2-S-CH3 -Une suspension de 0,58g (1 mmole) de N-(éthoxycarbonyl-1 méthylthio-3 propyl) C(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2 obtenu à l'exemple XXXIII est agltée 30mn dans un mélange de 5cm3 d'alcool et de 5cm3 de potasse aqueuse 6N
chauffé à 50C. Après addition de 50cm3d'eau, l'alcool est éliminé par évaporation sous pression réduite à 40-45C. La phase aqueuse est alors acidifiée par 3cm3 d'acide chlorhydrique 12N. Le précipité obtenu est essoré, lavé abondamment à l'eau et séché sur potasse à 70C puis rPpris à
l'éther isopropylique tiède. Après refroidissement, filtration et séchage sous vide à 70~C, on obtlent 0,4g de cristaux blancs de N-(carboxy-1 méthylthio-3 propyl) ~(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène carboxamide-2 dont le point de fusion est de 171-2C.
Le spectre R.M.N. H 250MHz est conforme à la structure attendue.
Analyse élémentaire: C31H35NO4S 0,5 H2O
Calculé: C: 70,69 H: 6,89 N: 2,66 O: 13,67 S: 6,08 Trouvé: 70,95 6,87 2,59 13,55 5,98 ' - 32 ~ 2~

EXEMPLES DE COMPOSITION
, A. VOIE ~RALE
Exemple 1 - Comprimé de O,Zg - Acide (tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl -6 naphtalène carboxylique-2........... 0,005g - Amidon.......................................... 0,110g - Phosphaee bicalcique............................ 0,020g - S~lice.......................................... 0,020g - Lactose......................................... 0,030g - Talc,........................................... 0,010g - Stéarate de magnésium........................... 0,005g Dans cet exemple le composé actlf peut être remplacé par la même quantité d'acide ~(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbony ~ -6 naphtalène carboxylique-2 ou d'acide ~(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony ~ 6 naphtalène carboxylique-2 ou encore par 0,001g d'acide E tétraméthyl-515,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carb~ny~ -6 naphtalène carboxylique-2.
Exemple 2 - Suspen~ion buvable en ampoules 5ml - Acide L(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carboxylique-2..... 0,005g - Glycérine....................................... 0,500g - Sorbitol à 70~.................................. 0,500g - Saccharinate de sodium.......................... 0,010g - Parahydroxybenzoate de méthyle.................. 0,040g - Arôme........................................... qs - Eau purifiée qsp................................ 5,000ml Dans cet exemple le composé actif peut être remplace par la même quantité d'acide ~(tétraméthyl-5,5,8,B tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) ~hydroxyméthyl~ -6 naphtalène carboxylique-2 ou par 0,001gde N-éthyl ~tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony~ -6 naphtalène carboxamide-2.
B. VOIE TOPIQUE

. .
. . ~ , - 33 - ~X~742 Exemple 3 - Crème anti-~eborrhéi~ue Stéarate de polyoxyéthylène (4Q moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la dénomination de "Myr~ 52"par la Société ATLAS..................... 4,00g Mélange d~e~ters laurique de sorbitol et de sorbitan, polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène vendu sous la dénomination de "Tween 2~' par la Société ATLAS................... 1,8g Mélange de mono et distéarate de glycérol vendu sous la dénomination de "GELEO~" par la Société GATTEFOSSE............................. 4,2g Propylèneglycol................................... 10,0g Butylhydroxyanisole............................... O,Olg Butylhydroxytoluene............................... 0,02g Alcool céto-stésrylique........................... 6,2g Conservateurs..................................... qs Perhydrosqualène.................................. 18g Mélange de triglycérides caprylique-caprique vendu sous la dénomination de "Miglyol 812"
par la Société DYNAMIT NOBEL...................... 4,0g S-carboxyméthyl cystéine.......................... 3,0g Triéthanolamine 99%............................... 2,5g r~
- N-éthyl L(tétraméthyl-5,5,8,8 té~rahydro-~5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthy ~ -6 naphtalène carboxamide-2.................................... 0,10g - Eau qsp........................................... 100g Exemple 4 Crème anti-séborrhélque - Stéarate de polyoxyéthylène (40 moles d'oxyde d'éthylène) vendu sous la dénomination de "Myr~ 52" par la Société ATLAS................... 4,0g - Mélange d'esters laurique de sorbltol et de sorbitan, polyoxyéthyléné à 20 moles d'oxyde d'éthylène, vendu sous la dénomination dP
"Tween 20" par la Société ATLAS.................. 1,8g * (nalque de commerce) : ' .

~67~
- ~élange de mono ee distéarat~ de glycérol vendu 80US la dénominAtion de "GELEOL" par la Soclété GATTEFOSSE.............................. 4,2g Propylèneglycol................................. lO,Og - Butylhydroxyanisole............................. O,Olg - Butylhydroxytoluène.. ~............ ~............. OJ02g - Alcool céto-stéaryllyue.......................... 6,2g - Conservateur6.................~......................... ~ qsp - Perhydrosqualène......................... ............... 18,0g - Mélange de triglycérides caprylique-caprique vendu SOU8 la dénomination de "Miglyol 812"
par la Société DYNAMIT NOBEL.............. ............... 4,0g - Amino-5 carboxy-5 thia-3 pentanoate de benzylthio-2 éthylammonium.................. ~...... 3,0g - Acide ~tétraméthy1-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naph~yl-2) hydroxyméthy~ -6 naphtalène carbo-xylique-2........................................ .. O,lg - Eau q 6p......................................... .. lOOg Exemple 5 - Lotion pour les cheveux - Propylèneglycol.................................. .. 20,0g - Ethanol.......................................... . 34,87g - Polyéthylèneglycol de masse moléculalre 400.. 40,0g - Eau..............,...................................... 4,0g - Butylhydroxyanisole.~.............................. O,Olg - Butylhydroxytoluène................................ 0,02g - N-éthy1 [p entaméthyl-1,1,2,3,3 lndany1-2) carbonyl~ -6 naphtalène carboxamide-2.............. 0,108 - Minoxidil ......................................... l,Og ....
Exemple 6 - Gel anti-acné
- N-éthyl ~tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl~ -6 naphtalène carboxamide-2.............. 0,05 - Alcool isopropylique............................... 40,0g - Polymere de l'acide acrylique vendu sous la ; dénomination "CARBOPOL 940" par la Soclété GOODRICH CHEMICAL CO.................................................. l,Og - Triéthanolamine 99~........................................................... 0,6g ~; - Butylhydroxyanisole..... ,.............. ............. O,Olg - Butylhydroxyto~uène..................... ....,.......... 0,02g - Tioxolone............................... ............. 0,5g - PropylèneKlycol......................... ............... 8,0B
- Eau purifiée qsp....................... ............... lOOg * ~marque de commerce) `

' ' , ,, . .

35 ~ 4~

Danfi cet exemple, le compo6é ~ctif peut être remplac~ par la ~ême quantité de l'~cide E t~eraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl~2) hydroxy~éthyl3 -6 naphtelene carboxyllq~e-2 ou par O,lg de N-éthyl [tétram~thyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxy~thyi~ -6 naphtalène carboxamlde-2 ou encore par O,lg d'acide (tétram~thyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-1 (cArboxy-6 naphtyl-2)-1 méthane.

Claims (21)

Les réalisations de l'invention, au sujet des-quelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué, sont défnies comme il suit:
1. Composés bicycliques naphtaléniques, caracté-risés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (I):
(I) dans laquelle:
- A représente un radical méthylène ou diméthylène, substitués ou non par un radical alkyle inférieur, - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R1 et R3, pris ensemble, forment un pont méthylène ou diméthylène, quand A représente un radical diméthylène, - R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical amino, - R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou - R' et R", pris ensemble, forment un radical oxo (=O), méthano (=CH2) ou hydroxyimino (=N-OH), et - R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical OR6 où R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, monohydroxyalkyle, polyhydroxy-alkyle, phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxylique), benzyle ou phénéthyle, ou un reste d'un sucre, le radical de formule:

où r' et r", identiques ou différents représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical mono-hydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéro-atome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxyli-que) ou benzyle, un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, ou encore le radical de formule:

où p est 1, 2 ou 3 et r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxylique) ou benzyle, un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, et les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés de formule (I) ainsi que leurs isomères optiques.
2. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que les radicaux alkyles inférieurs sont choisis dans le groupe constitué par les radicaux méthyle, méthyle, propyle, isopropyle, butyle et tertiobutyle.
3. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que les radicaux alkyles ayant jusqu'à 20 atomes de carbone sont choisis dans le groupe constitué par les radicaux méthyle, éthyle, propyle, isopropyle, butyle, tertiobutyle, éthyl-2 hexyle, isooctyle, octyle, dodécyle, hexadécyle et octadécyle.
4. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que le radical monohydxoxyalkyle est le radical hydroxy-2 éthyle, hydroxy-2 propyle ou hydroxy-2' éthoxy-2 éthyle.
5. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que le radical polyhydroxyalkyle est le radical dihydroxy-2,3 propyle, dihydroxy-1,3 propyl-2 ou le reste du pentaérythritol.
6. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que le radical alkoxy est le radical méthoxy, isopropoxy, butoxy ou tert-butoxy.
7. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que le reste d'un sucre dérive du glucose, du mannose, de l'érythrose ou du galactose.
8. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que le reste de sucres aminés dérive de glucosamine,de galactosamine, de mannosamine ou de méglumine
9. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait que les radicaux r' et r" pris ensemble forment, avec un atome d'azote auquel ils sont rattachés, un radical pipéridino, pipérazino, morpholino, pyrrolidino ou (hydroxy-2' éthyl)-4 pipérazino.
10. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (II):

(II) dans laquelle:
R' représente un atome d'hydrogène ou un radical OH, R" représente un atome d'hydrogène, ou R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (=O), R représente le radical -CH2OH ou le radical -COOR6, R6 représentant un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, et R7 représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle.
11. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (III):

(III) dans laquelle:
R1, R2, R3 et R4 représentent le radical -CH3, R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, R" représente un atome d'hydrogène, ou R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (=O) ou un radical méthano (=CH2), et R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical -OR6 où R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou le radical où r' ou r" représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, hydroxy-4 phényle, hydroxy-2'-éthoxy-2 éthyle ou carboxy-1 méthylthio-3 propyle.
12. Composés selon la revendication 1, caractéri-sés par le fait qu'ils répondent à la formule générale (IV):

(IV) dans laquelle:
R' et R" pris ensemble forment un radical oxo (=O) R représente -COR5, R5 représentant le radical -OR6 où
R6 représente un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou le radical où r' et r" représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle ayant de 1 à 6 atomes de carbone.
13. Composé selon la revendication 1, caractérisés par le fait qu'ils sont choisis dans le groupe constitué
par:

- [(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, .
- Acide [(tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxylique-2, - C(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, - Acide [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxylique-2, - Acide [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carboxylique-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carboxylique-2, - N-éthyl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - (tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7.8 naphtyl-2)-1 (carboxy-6 naphtyl -2)-1 méthane, - N-éthyl (tétraméthyl-1,1,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - N-éthyl [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - N-éthyl [(pentaméthyl-1,1,2,3,3 indanyl-5) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carboxamide-2, Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) acétoxyméthy] -6 naphtalène carboxylique-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-2]
-6 naphtalène carboxylate de méthyle-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2)-2 éthényl-2] -6 naphtalène carboxylique-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl] -6 naphtalène carbinol-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthy] -6 naphtalène carbinol-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) butoxyméthy] -6 naphtalène carboxylique-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyméthyl] -6 naphtaldéhyde-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhyl]-6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhyl -6 naphtalène carboxylique-2, - N-éthyl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) hydroxyiminométhyl -6 naphtalène carboxylique-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhyl]-6 naphtalène carboxylate d'éthyle-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) aminométhyl] -6 naphtalène carboxyllque-2, - Acide [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique - N-éthyl [tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl]-6 naphtalène carboxamide-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxaldéhyde-2, - [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl -6 naphtalène carbinol-2, - N (-hydroxy-2' éthoxy-2 éthyl) [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - N-p-hydroxyphényl [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - N-(éthoxycarbonyl-1 méthylthio-3 propyl) [(tetraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - N-(carboxy-1 méthylthio-3 propyl) [(tétraméthyl-5,5,8,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2, - Acide [(méthano-5,8 tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique, - Acide [(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbony] -6 naphtalène carboxylique-2 et son ester méthylique et - N-éthyl [(tétrahydro-5,6,7,8 naphtyl-2) carbonyl] -6 naphtalène carboxamide-2 .
14. Procédé pour la préparation de composés bicycliques naphtaléniques répondant à la formule générale (I):
(I) dans laquelle:

- A représente un radical méthylène ou diméthylène, substitués ou non par un radical alkyle inférieur, - R1, R2, R3 et R4, identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle inférieur ayant de 1 à 6 atomes de carbone, ou R1 et R3, pris ensemble, forment un pont méthylène ou diméthylène, quand A représente un radical diméthylène, - R' représente un atome d'hydrogène, un radical OH, un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, un radical acyloxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone ou un radical amino, - R" représente un atome d'hydrogène ou un radical alkoxy ayant de 1 à 4 atomes de carbone, ou - R' et R", pris ensemble, forment un radical oxo (=O), méthano (=CH2) ou hydroxyimino (=N-OH), et - R représente le radical -CH2OH ou le radical -COR5, R5 représentant un atome d'hydrogène, le radical OR6 où R6 représente un atome d'hydrogène, un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, monohydroxyalkyle, polyhydroxy-alkyle, phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxylique), benzyle ou phénéthyle, ou un reste d'un sucre, le radical de formule:

où r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical mono-hydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéro-atome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxyli-que) ou benzyle, un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle substitué ou non, ou encore le radical de formule:

où p est 1,2 ou 3 et r' et r", identiques ou différents, représentent un atome d'hydrogène, un radical alkyle inférieur, un radical monohydroxyalkyle non-interrompu ou interrompu par un hétéroatome, un radical polyhydroxyalkyle, un radical phényle (non-substitué ou substitué par un atome d'halogène, un radical -OH, un radical -NO2, un radical alkyle inférieur, un radical trifluorométhyle ou une fonction acide carboxylique) ou benzyle, un reste d'aminoacide, d'aminoester ou de sucre aminé ou pris ensemble forment, avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés, un hétérocycle subs-titué ou non, et les sels pharmaceutiquement acceptables desdits composés de formule (I) ainsi que leurs isomères optiques, caractérisé par le fait qu'on fait réagir en milieu solvant organique dans les conditions de la réaction de Friedel-Crafts, un halogénure d'acide de formule (1):

(1) dans laquelle Hal représente un atome d'halogène et R6 représente un radical alkyle ayant de 1 à 20 atomes de carbone, sur un composé naphtalénique de formule (2):

(2) dans laquelle A, R1, R2, R3 et R4 ont les significations précédentes pour obtenir un composé de formule (3):

(3) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4 et R6 ont les significations précédentes, que l'on isole ou bien l'on saponifie pour obtenir un composé de formule (4):

(4) dans laquelle A, R1, R2, R3 et R4 ont les significations précédentes que l'on isole, ou bien:
- soit l'on fait réagir avec une amine de formule:

dans laquelle r' et r" ont les significations précédentes pour obtenir un composé de formule (5):

(5) dans laquelle A, R1, R2, R3, R4, r' et r" ont les significations précédentes que l'on isole, - soit l'on transforme en un composé hydroxy-acide, méthano-acide, hydroxyimino-acide, méthylène acide ou diol correspondant que ou bien l'on isole ou bien dans le cas du composé diol obtenu, l'on transforme par oxydation, en un composé alcool-aldéhyde ou céto-aldéhyde correspondant, ou bien on transforme un composé
hydroxy-acide, diol ou alcool-aldéhyde précédemment obtenus en un dérivé acyloxy ou alkyloxy correspondant.
15. Procédé selon la revendication 14, caracté-risé par le fait que la réaction de condensation est effec-tuée en présence de chlorure d'aluminium anhydre dans du dichloro-1,2 éthane à une température comprise entre 0 et 25°C sous agitation.
16. Procédé selon la revendication 14, caracté-risé par le fait que la préparation de l'amide est effectuée en présence de N,N'-carbonyl diimidazole.
17. Procédé selon la revendication 14, caracté-risé par le fait que la réduction du céto-acide en hydroxy-acide correspondant est effectuée en présence du borohydrure de sodium dans le T.H.F.
18. Procédé selon la revendication 14, caracté-risé par le fait que l'alcool aldéhyde et le céto-aldéhyde sont obtenus par oxydation du diol à l'aide de chlorochromate de pyridinium, ledit diol correspondant résultant d'une réaction de réduction du céto-acide en présence d'hydrure de lithium aluminium.
19. Procédé selon la revendication 14,caracté-risé par le fait que les composés de formule I dans laquelle R'=R"=H sont obtenus par réduction au zinc des dérivés cétoniques correspondants dans l'acide acétique en présence d'acide sulfurique.
20. Procédé selon la revendication 14,caracté-risé par le fait que les composés de formule I dans laquelle R' et R"=méthano (=CH2) sont obtenus par réaction des composés cétoniques correspondants avec un mélange de bromure de triphényl méthyl phosphonium et d'amidure de sodium.
21. Procédé selon la revendication 14,caracté-risé par le fait que les composés de formule I dans laquelle R' et R"=hydroxyimino (=N-OH) sont obtenus par réaction des composés cétoniques avec du chlorhydrate d'hydroxylamine dans un solvant organique et en présence d'une base.
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