CA1200503A - Composition sous forme de mousse aerosol a base de polymere cationique et de polymere anionique - Google Patents

Abstract

L'invention est relative à une composition pressurisée à base de polymères cationique et anionique, contenant au moins un polymère cationique et/ou un polymère anionique moussant en solution aqueuse, dans un milieu solvant aqueux choisi de façon à ce que la composition forme à l'air libre une mousse éphémère au contact des cheveux. Cette mousse éphémère disparaît rapidement au contact de la chevelure sans laisser de mousse résiduelle, et ne nuit ni à l'linnocuité, ni à l'aspect et aux propriétés cosmétiques des cheveux séchés.

Description

La présente invention est relative à de nouvelles compositions à base de polymères anionique et cationique distribuées sous forme de mousse aérosol destinée à etre utilisée dans le traitement des cheveux.
On appellera dans la suite de la description "mousse aérosol" une mousse obtenue à partir d'une composition conditionnée sous forme pressurisée.
La Demanderesse a déjà décrit et revendiqué
l'utilisation de compositions à base de polymères cationiques et de polymères anioniques en particulier dans le brevet fran~cais No 2 383.660. Ces compositions permettent notamment d'obtenir sur cheveux mouillés un démelage facile, un toucher agréable et sur cheveux séchés, de la brillance et une bonne tenue de la coiffure.
Différentes formes de réalisation ont été prévues dans ce brevet en vue d'appliquer les compositions sur la matière à traiter. La Demanderesse a découvert maintenant que l'application des compositions sous forme d'une mousse aérosol permettait d'obtenir une meilleure répartition, une utilisation plus facile, une économie de produit et des résultats sur le plan cosmétique supérieurs notamment par rapport aux lotions décrites antérieurement.
Elle a découvert en particulier que l'on pouvait préparer une mousse présentant ces propriétés en utilisant uniquement un polymère cationique, un polymère anionique et un milieu solvant aqueux sans adjonction de composés tensio-actifs présentant des propriétés mous.santes.
Cette forme de réalisation permet également de diminuer la quantité en agent propulseur utilisable ainsi que le volume respirable des formulations habituelles de )5~3 polymares sous forme de pulvérisations à partir d'un conditionnemen-t en aérosol.
La Demanderesse a découvert plus particulièrement que le choix de certains polymères cationiques ou anioniques présentant des propriétés moussantes permettaient, en combinaison avec le milieu solvant utilisé, d'obtenir une mousse éphémère disparaissant rapidement au contact de la chevelure sans laisser de mousse résiduelle qu'il paraitrait souhaitable d'éliminer par rin,cage.
De plus, cette mousse que l'on peut laisser sans rin~age sur les cheveux ne nuit ni à l'innocuité, ni à
l'aspect et aux propriétés cosmétiques des cheveux séchés.
La présente invention a donc pour objet une composition pressurisée à base de polymères cationique et anionique, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique et/ou un polymère anionique moussant en solution aqueuse, dans un milieu solvant aqueux choisi de fa~con à ce que la composition forme à l'air libre une mousse éphémère au contact des cheveux.
Les polymères cationiques et anioniques utilisables conformément à l'invention sont bien connus en eux-memes et sont choisis pour ce qui concerne les polymères cationiques parmi les polymères comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires et ayant un poids moléculaire d'environ 500 à environ 5.000.000 et plus particulièrement les polymères du type polyamine, polyarnino polyamide, polyammonium quaternaire dans lesquels le groupement amine ou ammonium fait partie de la chaine polymère ou est relié a celle-ci.
Parmi ces polymères, on peut plus particulièrement citer:

1) Les copolymeres vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non, tels que ceux vendus sous la marque de commerce GAFQUAT par la Gaf Corp. comme par exemple le "Copolymère 845", le GAFQUAT
734 ou 755 décrits notamment plus en détail dans le brevet ~rançais No 2.077.143.

2) Les dérivés d'éthers de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires tels que ceu~ décrits dans le brevet français No 1.492.597 et notamment les polymères vendus sous les marques de commerce JR tels que JR 125, JR 400 et JR 30 M et LR tels que LR 400 et LR 30 M par la Société Union Carbide Corp., et les dérivés de cellu~ose cationiques tels que les produits vendus sous les marques de commerce CELQUAT L 200 et CELQUAT H100 par la Société National Starch et décrits dans le brevet américain ~o ~.131.576.

3) Les polysaccharides cationiques tels que ceux décrits dans les brevets américains Nos 3.589.978 et ~.031.307, et en particulier le JAGUAR C. 13 S (marque de commerce) vendu par la Société Meyhall.

4) Les polymères cationiques choisis dans le groupe formé par:
a) les polymères contenant des motifs de formule:
~ - A - Z - A - Z ~
dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle, et Z désigne le symbole B ou B', B et B' identiques ou différents désignant un radical bivalent qui est un radical alkylène à chalne droite ou ramifiée, comportant jusqula 7 atomes de carbone consécutifs dans la chalne principale, non ~L2~5~

substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant comporter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques, les atomes d'oxygène, d'azote et de soufre étant présents sous forme de groupement éther ou thioéther, sulfoxyde, sulfone, sulfonium, amine, alkylamine, alkénylamine, benzyl-amine, oxyde d'amine, ammonium quaternaire, amide, imide, alcool, ester et/ou uréthane, ces polymères et leur procédé
de préparation sont décrits dans le brevet fran~ais ~o 2.162.025, b) les polymères contenant des motifs de formule:
- A ~ Zl ~ A Zl (II) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et de préférence pipérazinyle, et Zl désigne le symbole Bl ou B'l et signifie au moins une fois le symbole B'l, Bl désignant un radical bivalent qui est un radical alkylène ou hydroxyalkylène à chalne droite ou ramifiée ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consé-cutifs dans la chalne principale, B'l désignant un radical bivalent qui est un radical alkylene à chaine droite ou ramifiée, ayant jusqu'à 7 atomes de carbone consécu-tifs dans la chalne principale, non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué
par une chalne alkyle ayant de 1 à 4 atomes et de préférence 4 atomes de carbone, interrompue éventuellement par un atome d'oxygène et comportant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydroxyle, les polymères de formule (II) et leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français No 2.280~361, Q5~3 c) les produits d'alcoylation avec les halogénures d'alcoyle et benzyle, tosylate ou mésylate d t alcoyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) ci-dessus indiqués sous a) et b).

5) Les polyamino polyamides réticulés éventuellement alcoylés choisis dans le groupe formé par au moins un polymère réticulé obtenu par réticulation d'un polyamino polyamide (A) préparé par polycondensation d'un composé
acide avec une polyamine. Le composé acide est choisi parmi (i) les acides organiques dicarboxyliques, (ii) les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison, (iii) les esters des acides préci-t~s, de préférence les esters d'alcanols inférieurs ayant de 1 à 6 atomes de carbone, (iv) les mélanges de ces composés. La polyamine est choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires, mono- ou bis-secondaires, 0 à 40 moles % de cette polyamine peuvent etre remplacées par une amine bis-primaire,de préfé-rence l'éthylènediamine ou par une amine bis-secondaire de préférence la pipérazine et 0 à 20 moles % Peuvent etre remplacées par l'hexaméthylènediamine~ La réticulation est réalisée au moyen drun agent réticulant (B3 choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhydrides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis insaturés, dans des proportions de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide (A). Ces polymères et leur préparation sont décrits plus en détail dans le brevet français No 2.252.840.
L'alcoylation éventuelle est effectuée avec du glycidol, de l'oxyde d'éthylène, de l'oxyde de propylène ou l'acrylamideO

s~

Les polyamino polyamides (A) eux-memes sont également utilisables selon l'invention.

6) Les polyamino polyamides réticulés obtenus par la réticulation dtun polyamino polyamide (A) ci-dessus au moyen d'un agent réticulant choisi dans le groupe formé
par:
(I) les composés choisis dans le groupe formé par les bis halohydrines, les bis azétidinium, les bis halo-acyles di~mines, les bis halogénures d'alcoyles, (II) les oligom~res obtenus par réaction d'un composé (a) choisi parmi ceux du groupe (I) ou parmi les épihalohydrines, les diépoxydes et les dérivés bis insaturés, avec un composé (b) qui est un composé bifonctionnel réactif vis-à-vis du composé (a), (III) le produit de quaternisation d'un composé
du groupe (I) et les oligomères du groupe (II) comportant un ou plusieurs groupements amines tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant choisi de préférence dans le groupe formé par les chlorures, bromures, iodures, sulfates, mésylates et tosylates de méthyle ou dléthyle, le chlorure ou bromure de benzyle, 1'oxyde d'éthylène, 1'oxyde de propylène et le glycidol, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole, en particulier de 0,025 à 0,2 mole et plus parti-culièrement de 0,025 à 0,1 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide.
Ces réticulants et ces polymères ainsi que leur procédé de préparation sont décrits dans le brevet français No 2.368.508.

7) Les dérivés de polyamino polyamides résultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels tels ~ue les copolymères acide adipique-dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine dans lesquels le radical alcoyle comporte 1 à 4 atomes de carbone et désigne de préférence méthyle, éthyle, propyle, décrits dans le brevet fran,cais No 1.583.363.
Les composés permettant d'obtenir des résultats particulièrement intéressants sont les copolymères acide adipique-diméthylamino hydroxy-propyl-diéthylènetriamine vendus sous la marque de commerce CARTARETINE F, F4 ou F8 par la Société SA~DOZ.

8) Les polymères obtenus par réaction d'une poly-alkylène polyamine comportant deux groupements amines primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide di~lycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone. Le rapport molaire entre la poly-alkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1, le polyamide en résultant est amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1;
ces polymères sont décrits dans les brevets américains Nos 3.227.615 et 2.9610347.
Les polymères particulièrement intéressants sont ceux vendus sous la marque de commerce HERCOSETT 57 par la Société Herculès Incorporated, sous la marque de commerce PD 170 ou DELSETTE 101 par la Société Herculès dans le cas du copolymère d'acide adipique : époxypropyl diéthylène-triamine.

~2(~Q~i~3

9) Les cyclopolymeres ayant un poids moléculaire de 20.000 à 3.000O000 tels que les homopolymères comportant cor~me constituant principal de la chaine, des unités répondant à la formule (III) ou (III') ~ ( CH2 ),~
( CH2 ) t R " C CR " C~I2-- ( I I I ) ~3 \ R

~ ( C~I2 ),~
--(CH2)t R"f CR" CH2-- (III' ) R
dans laquelle ~ et t sont égaux à 0 ou 1 et ~ + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indé-pendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant de 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle dans lequel le groupement alcoyle a de préférence 1 à 5 atomes de carbone, un groupement amidoalcoyle inférieur et où R et R' peuvent désigner conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques tels que pipéridinyle ou morpholinyle, ainsi que les copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III' et, de préférence, des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide, ~ est un anion, tel que bromure, chlorure, acétate, borate, citrate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate, phosphate.

~2~Q5~

Parmi les polymères d'ammonium quaternaires du type ci-dessus définis, ceux qui sont plus particulièrement préférés, sont l'homopolymère de chlorure de dimé-thyl diallyl ammonium vendu sous la marque de commerce MERQU~T 100 ayant un poids moléculaire inférieur à 100.000 et le copolymère de chlorure de diméthyl diallyl ammonium et dlacrylamide ayant un poids moléculaire supérieur à 500.000 et vendu sous la dénomination de MERQUAT 550 par la Société
MERCK.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français 2.080.759 et son certificat d'addition No 2.190.406.

10) Les polyammoniums quaternaires de formule N~ - A - N~ B (IV) R2 ~ R4 n où Rl, Rz , R3 et R4 égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxy-aliphatiques inférieurs, ou bien Rl et R2, R3 et R4 ensemble ou séparément constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés, des hétérocycles contenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien Rl, R2, R3 et R4 représentent un groupement de formule:
/ R~3 CH2 C où R'3 désigne hydrogène ou alcoyl~
\ R' O R' ~l / 6 inférieure et R'4 désigne: -C~; - C - N

R'6 _ g _ )3 o o o o Il 11 11 11 5, C - O - R ' 7 - D, - C - NH R ' R '5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, .R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire. A et B peuvent représenter des groupements polyméthyl~niques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant ëtre linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chalne principale, un ou plusieurs cycle(s) aromatique(s) tel(s) que le groupement -C~2~
CH2 - (o, m ou p) un ou plusieurs groupement(s) - CH2 - Y - CH2- avec Y

désignant O, S, SO, SO2, R'g O
-- S - S -, - N -, - N -- Xl~), - CH -, - NH - C - NH -, R'8 R~g OH
O O
Il 11 - C - N - ou - C - O -R l 8 avec Xl~ désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou organique, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'g désignant alcoyle inférieur, ou ~ien A et Rl et R3 forment avec les deux atomes d'azote auxquels ils sont attachés, un cycle pipérazinique, en outre si A désigne un radical alcoylène ou hydroxyalcoylène linéaire ou ramifié, saturé ou insaturé, B peut également désigner un groupement:
- ~CH2t-n CO - D - OC - (CH2~-n dans lequel D désigne:

~2~ 3 a) un reste de glycol de formule - 0 - Z - 0 - où
Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou rami.fié ou un groupement répondant aux formules _ _ ~C~2 ~ CH2 -0 ~ 2 CH2 - ou CH2-CH-0-- - CH2-CH-C~I3 Y CH3 où x et y désignent un nombre entier de 1 ~ 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 ~ 4 représentant un degré de polymérisation moyen' b) un reste de diamine bis-secondaire tel qu'un dérivé de la pipérazine' c) un reste de diamine bis-primaire de formule :
- NH-Y-~H- où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-, d) un groupement uréylène de formule -NH-C0-NH, n est tel que la masse moléculaire soit généralement comprise entre 1.000 et lQ0.000, et ~ désigne un anion.
Des polymères de ce type sont décrits, en parti-culier, dans les brevets fran,cais Nos 2.320.330, 2.270.846, 2.316.271, 2.336.434 et 2.413.907 et les brevets américains Nos 2.273.780, 2.375.853, 2.388.614, 2.454.547, 3.206.462, 2.261.002 et 2.271.378.
D'autres polymères de ce type sont décrits dans les brevets américains Nos 3.874.870, 4.001.432, 3.929.990, 3,966.904, 4.005.193, 4.025.617, 4.025.627, 4.025.653, 4.026.945 et 4.027.020.

11) Les homopolymères ou copolymères dérivés dlacides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un moti~O

~2~ 3 - CH - C - , CH - C - ou C~ C

C=O C=O C=O

A ~ ~ ~
N R2--IN~-- R4 R2 IN~ R4 (V) R5 R6 R3 X ~ R3 dans lequel Rl est H ou CH3, A est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxy-alcoyle de 1 à 4 atomes de carbone, R2, R3 et R4 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle, ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupe benzyle, R5 et R6 désignent H ou alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone, et X désigne un anion méthosulfate ou halogène tel que chlore, brome.
Le ou les comonomères utilisables appartiennent à la famille de l'acrylamide, méthacrylamide, diacétone acrylamide, acrylamide et méthacrylamide substitués à
l'azote par des alcoyls inférieurs, esters d'alcoyls des acides acrylique et méthacrylique, la vinylpyrrolidone, les esters vinyliques.
A titre d'exemple on peut citer:
- les produits référencés sous les noms de Quaternium 38, 37, 49, 42 dans le Cosmetic Ingredient ~ictionary, - les copolymères d'acrylamide et de béta méthacryloyloxyéthyl triméthylammonium méthosulfate vendu sous la marque de commerce RETEN 205, 210, 220 et 240 par la Société Herculès, : - le copolyrnère d'aminoéthylacrylate phosphate/

acrylate vendu sous la marque de commerce CATREX par la Société National Starch, ~ les copolymères cationiques greffés et réticulés ayant un poids moléculaire de 10.000 et 1.000.000 et de préférence de 15.000 et 500,000 résultant de la copolymé-risation:
a) d'au moins un monomère cosmétique, b) de méthacrylate de diméthylaminoéthyle, c) de polyéthylène glycol, et d) d'un réticulant poly insaturé, décrit dans le brevet franc,ais No 2,189,434,

12) Les polymères de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole quaternaires tel que par exemple le L W IQUAT
FC 905 (marque de commerce) vendu par la Société BASF,

13) Les polymères cationiques siliconés comme par exemple ceux décrits dans les demandes européennes .
~os 17 121 et 17 122, dans le brevet américain ~o 4.185.087, les demandes de brevet japonaise No 80 66506 et autrichienne ~$
No 71.01171, ou encore ceux cités dans le dictionnaire CTFA sous la marque de commerce ~MODIMETHICONE, tel que le produit commercialisé, en mélange avec d'autres ingrédients sous le nom "d'émulsion cationique DOW CORNIMG 929".
D'autres polymères cationiques utilisables sont les polyalkylènes imines et en particulier les polyéthylène-imines, les polymères conten~nt dans la chalne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium, les condensats de poly-amines et d'épichlorhydrine, les polyureylenes quaternaires, les dérivés de chitine, Les polymeres anioniques sont des polymères comportant des groupements dérivés d'acide carboxylique, sulfonique ou phosphorique et ont un poids moléculaire compris entre environ 500 et environ 5,000,000. Ces S~3 polymères sont des polymères solubles dans l'eau cette solubilité pouvant etre obtenue par neutralisation des groupements acides par un alcali comme la soude, la potasse, l'ammoniaque ou une amine comme la mono- di- ou triéthanol-amine, llamino-2 méthyl-2 propanol, ou l'amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3, la mono-, di- ou triéthylamine, la mono-, di- ou tripropylamine, l'isopropylamine.
Les groupements carboxyliques sont apportés par des mono- ou diacides carboxyliques insaturés tels que ceux répondant à la formule:

Rl ~ ~ (A)n COOH
C C (VI) dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéroatome tel que oxygène, soufre, Rl désigne un atome d'hydrogène, un groupement p~lényle, benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogane, un groupement alcoyle inférieur, carboxyle, R3 designe un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement -CH~-COOH, phényle, benzyle.
Dans la formule précitée un radical alcoyle inférieur désigne de préférence un groupement ayant 1 à 4 atomes de carbone et en particulier méthyle, éthyle...
Les polymères anioniques contenant des groupes carboxyliques préférés selon l'invention sont:
A) les homo- ou copolymères d'acide acrylique ou méthacrylique ou leurs sels, et en particulier les produits vendus sous les marques de commerce VERSICOL E ou K par la

14 -~2~ 3 Société ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8 par la Soci.été CIBA
GEIGY, DARVAN n 7 pa.r la Société Van der BILT, les copoly-mères d'acide acrylique et d'acrylamide vendus sous la forme de leur sel de sodium sous les dénominations RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus sous la dénomination HYDAGEN F par la Société HENKEL, B) les copolymères des acides acrylique ou méthacrylique avec un monomère monoéthylénique tel que l'éthylène, le styrène, les esters vinyliques, allyliques, les esters d'acide acrylique ou méthacrylique, éventuellement greffé sur un polyalcoylène glycol tel que le polyéthylène glycol et éventuellement réticulés. De tels polymères sont décrits en particulier dans le brevet français No 1.222.944 et la demande allemande No 2.330.956, les copolymères de ce type comportant dans leur cha~ne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé tels que décrits notamment dans les brevets francais Nos 2,360.615 et 2.432.528 ou proposés sous la marque de commerce QUADRAMER 5 par la Société American Cyanamid, C) les copolymères dérivés d'acide crotonique tels que ceux comportant dans leur chalne des motifs acétate ou propionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères tels que esters allylique ou méthallylique, éther vinylique, ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chalne hydrocarbonée tels que ceux comportant au moins 5 atomes de carbone, ces polymères pouvant éventuellement etre greffés et réticulés, ou encore un ester vinylique, allylique ou méthallylique d'un acide carboxylique ~ ou ~ cycliqueO De tels polymères sont

- 15 -. ~f~' "~'1~ !
~1' ~%f~(~15~;~

décrits dans les breve-ts français Nos 1.222.944, 1.580.545, 2.265.782, 2.265.781, 1.564.110 et 2.439.798.
Des produits commerciaux entrant dans cette classe sont les résines 28-29-30, 26-13-14 et 28-13-10 vendues par la Société National Starch, D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhydrides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyliques, des dérivés phénylvinyliques, l'acide acrylique et ses esters, ces polymères peuvent ëtre estérifiés. De tels polymères sont décrits en particulier dans les brevets américains Nos 2.047.398, 2.723.248, 2.102.113, le brevet britannique No 839.805 et notamment ceux vendus sous les marques de commerce GANTREZ AN ou ES par la Société Général Anilin ou EMA 1325 par la Société MONSANTO. Des polymères entrant également dans cette classe sont les copolymères d'anhydrides maléique, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique comportant éventuellement un groupement acrylamide ou méthacrylamide ou d'une ~-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acrylique ou méthacrylique ou la vinylpyrrolidone dans leur cha~ne, les fonctions anhydrides pouvant etre monoestérifiées ou monoamidifiées, ces polymères sont décrits dans les brevets fran~ais Nos 2.350.834 et 2.357.241 de la Demanderesse, E) les polyacrylamides comportant des groupements carboxylates.
Les polymères comprenant les gxoupements sulfoniques sont des polymeres comportant des motifs vinyl-sulfonique, styrène sulfonique, iignosulfonique ou naphthalènesulfonique. Ces polymères sont notamment choisis parmi:

- 16 -,~, ", ~'~'' ~0~5~3 - Les sels de l'acide polyvinylsulfonique ayant un poids moléculaire compris entre environ 1000 et 100.000 ainsi que les copolymères avec un comonomère insaturé tel que les acides acrylique ou méthacrylique et leurs esters ainsl que les acrylamide ou méthacrylamide substitués ou non, les esters vinyliques, les éthers vinyliques et la vinyl-pyrrolidone.
- Les sels de l'acide polystyrène sulfonique tels que les sels de sodium vendus sous la marque de commerce FLEXAN 500 ayant un poids moléculaire d'environ 500.000, ou sous la marque de commerce FLEXAN 130 ayant un poids molé-culaire d'environ 100.000 par la Société National STARCH. De tels composés sont décrits notamment dans le brevet français No 2.198.729.
- Les sels de métaux alcalins ou alcalino terreux des acides sulfoniques dérivant de la lignine et, plus particulièrement les lignosulfonates de calcium ou de sodium tels que le produit vendu sous la marque de commerce MARASPERSE C-21 par la Société American Can Co.et ceux en C10 à C14 vendus par la Société Avébène.
- Les polymères contenant des motifs acide alkylnaphthalène sulfonique salifiés tels que le sel de sodium vendu sous la marque de commerce DARVAN n 1 par la Société Van der Bilt.
On peut é~alement utiliser des polymères amphotères soit avec un polymère cationique vrai, soit avec un polymère anionique vrai tels que définis ci-dessus.
On appellera polymère cationique ou anionique vrai, des polymères com~ortant respectivement uniquement des groupements cationiques ou anioniques, par opposition aux

- 17 -)Q5(~3 polymères amphotères comportant des groupements cationiques et anioniques.
Les polymères amphotères sont constitués de motifs A et s répartis statistiquement dans la chalne polymère où A désigne un motif dérivant d'un monomère comportant au moins un atome d'azote basique et B désigne un motif dérivant d'un monomère acide comportant un ou plusieurs groupements carboxyliques ou sulfoniques ou bien A et B peuvent désigner des groupements dérivant de mono-mères zwittérioniques de carbox~bétaine.
A et B peuvent également désigner une chalnepolymère cationique comportant des groupements amine secondaire, tertiaire ou quaternaire, dans laquelle au moins l'un des groupements amine porte un groupement carboxylique ou sulfonique relié par l'intermédiaire d'un radical hydrocarboné ou bien A et B font partie d'une chalne d'un polymère à motif éthylène alpha, béta-dicarboxy-lique dont l'un des groupements carboxylique a été amené
à réagir avec une polyamine comportant un ou plusieurs groupements amine primaire ou secondaire.
Ces polymères amphotères sont plus particulièrement choisis parmi:
1) Les polymères résultant de la copolymérisation d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique tel que plus particulièrement l'acide acrylique, l'acide méthacrylique, l'acide maléique, l'acide alphachloracrylique, et d'un monomère basique dérivé
d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome d'azote basique tel que plus particulièrement les dialkylaminoalkylméthacrylate et acrylate, les dialkylamino-

- 18 -~2~ 193 alkylméthacrylamide et acrylamide. De tels composés sont décrits dans le brevet américain No 3.836.537.
2) Les polymères comportant des motifs dérivant:
a) d'au moinsun monomèrechoisi parmi les acrylamides ou méthacrylamides substitués à l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un monomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) au moins un monomère basique tel que des esters à substituants amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthyl-aminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle.
Ces polymères sont décrits dans le brevet français No 2.180.006 de National Starch.
3) ~es polyamino polyamides réticulés décrits ci-dessus sous ~5~ et (6) alcoylés partiellement ou totalement par action d'acide acrylique, d'acide chloracétique ou d'une alcane sultone et leurs sels, ces polymères sont décrits dans les brevets français Nos 2.252.840 et 2.368.508.
4) Les polymères comportant des motifs swittérioniques de formule:

_ 1~ (CH2)y - C - o ~ (~II) R3 x R5 dans laquelle Rl désigne un groupement insaturé polymérisable tel qu'un groupement acrylate, méthacrylate, acrylamide ou méthacrylamide, ~ et y représentent un nomhre entier de 1 à 3, R2 et R3 représentent hydrogène, méthyle, éthyle ou

19 --~2~S~3 propyle, R4 et R5 représen-tent un atome d'hydro~ène ou un radical alkyle, la somme des atomes de carbone dans R4 et R5 ne dépasse pas 10.
Les polymères comprenant de telles unités peuvent également comporter des motifs dérivés de monomères non switterioniques tels que la vinylpyrrolidone, l'acrylate ou le méthacrylate de diméthyle ou de diéthylaminoéthyle ou des alkylacrylates ou méthacrylates, des acrylamides ou méthacrylamides ou l~acétate de vinyle.
5) Les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes:

:~ / O --O
< H ~ . CH2H

H (A) 1 ~ H
H NHCOCH3 ~, \ OH H~, ~ \ / H
CH2O H NH2 (B) H
H
\ H ~, \ OH V
( C
NH

CO

R - COOH
dans lesquelles le motif A est présent dans des proportions comprises entre 0 et 30/O~ B est présent dans des proportions comprises entre 5 et 50% et C est présent dans des proportions ~2~)0~3 comprises entre 30 et 9~/0. Dans la formule C, R représente un radical de formule:

R6 ~ C ~ ()n ~ fH
dans laquelle si n = O, R6, R7 et R8 iden-tiques ou différents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoylamine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R6, R7 et R8 étant dans ce cas un atome d'hydrogène, ou n est égal à 1, auquel cas R6, R7 et R8 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides.
6) Les polymères comportant des motifs de formule:

~ (CH CH2) (fH CH) COOH CO
N Rl (VIII) N R
_ R2 n dans laquelle R représente un atome d'hydrogene, un radical CH30-, CH3CH20-, phényle, Rl désigne de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur tel que méthyle, ethyle, R2 désigne de l'hydrogene ou un radical alcoyle inférieur ~el que methyle, éthyle, R3 désigne un radical alcoyle inférieur tel que méthyle, éthyle ou un radical répondant a la formule:

~2~ 3 - R4 N(R2)2 R4 représentant un groupement:
C~2-CH2-, CH2 2 2 ' -CH -CH-ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et contenant jusqu'à 6 atomes de carbone. Ces polymères sont décrits dans le brevet francais No 1.400.366.
7) Les polymères amphotères dérivés des polymères cationiques décrits sous ~4) ci-dessus obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracétate de sodium sur lesdits composés.
Conformément à l'invention,au moins un des polymères cationique ou anionique est moussant dans l'eau, ces polymères étant présents dans un milieu solvant contenant de l'eau dans les proportions telles qu'à l'air libre il se forme une mousse éphémère au contact des cheveux.
On entend par polymère moussant conforme à
1'invention un polymère qui en solution aqueuse à O,5% donne selon le test de Ross Miles modifié (norme AFNOR T 73 404 modifiée en température et effectué à 20C3, une hauteur de mousse supérieure à 1 cm et qui, après pressurisation de la solution, donne une qualité de mousse telle que sa masse volumique soit inférieure à 0,4 et de préférence inférieure à 0,25 g/cm3.
Ces tests sont effectues sur des compositions préparées de la façon suivante:
Le polymère cationique ou anionique est mis en solution uniquement dans de l'eau déminéralisée de résis-tivit~ supérieure à 300.000 ohms 1 à raison de O,S g de matière active pour 100 g de solution si la viscosité est - 22 ~

~2~S~3 inférieure à 20 cps, si la viscosité est supérieure à 20 cps on utilise une concentration inférieure à 0,5% de matiere active. Dans le cas où les polymères ne sont pas présentés à l'état pur dans la forme commerciale, une certaine quantité
d'alcool ou d'autre solvant peut etre inévitablement présente la mesure étant toujours effectuée pour une présence de 0,5 g de matière active pour 100 g de solution contenant dans ce cas également une certaine quantité de solvant autre que l'eauO Dans le cas de polymères anioniques insolubles ou peu solubles dans l'eau ceux-ci sont neutra-lisés à 100% par l'amino-2 méthyl-2 propanol-l. Cette solution est soumise au test de Ross Miles référencé ci-dessus.
Pour le test de la mesure de la masse volumique, on conditionne chaque solution de polymère à 0,5% dans un boltier aérosol constitué d'un boltier aluminium monobloc de col ogive (45 x 128~ avec une valve Précision P73 sans tube plongeur et ayant un poussoir diffuseur axial pour coupelle conique (021550). Ce boîtier aérosol est rempli à raison de 90 g de solution à 0,5% de polymère et 10 g de gaz propulseur FREON F12 (marque de commerce) ou dichloro-difluorométhane.
La manipulation est effectuée 24 heures après la pressurisation des aérosols en salle conditionnée ~

20 + 1C, le matériel et l'échantillon étant à cette meme température. Un ~odet cylindrique est pesé vide (soit Pl son poids) puis directement rempli de la mousse produite par l'aérosol. Chaque bo~tier aérosol est bien agité avant l'emploi de fa~on à émulsionner le gaz propulseur FREON F 12.
Poux une répartition uniforme de la mousse dans le ~ 23 -~2~)SQ3 godet, les aérosols sont utilisés tete en bas dans un mouvement tournant et régulier.
Dès la fin de l'expansion de la mousse, on arase immédiatement et rapidement à l'aide d'une spatule large et on pèse à nouveau le godet (P2 son poids).
On détermine la masse volumique de la mousse selon la formule suivante:
masse volumique à 20C = P2 - Pl V

(V étant le volume du godet). `On effectue trois détermina-tions pour chaque polymere, la valeur retenue étant la valeur moyenne de ces déterminations (en g/cm3).
Le milieu solvant utilisé pour les compositions conformes à l'invention doit permettre après expansion a l'air libre de la composition la formation d'une mousse éphémère au contact des cheveux.
Ce milieu solvant est de pré~érence constitué par de l'eau et peut contenir éventuellement des solvants cosmétiquement acceptables choisis parmi les monoalcools tels que les alcanols ayant 1 à 8 atomes de carbone comme l'éthanol, l'isopropanol, l'alcool benzylique, l'alcool phényléthylique, les polyalcools tels que les alcoylène-glycols, comme l'ethylèneglycol, le propylèneglycol, le glycérol, les éthers de glycol tels que les mono-, di- et triéthylèneglycol monoalcoyléthers comme par exemple l'éthylèneglycol monoéthyléther, le diéthylèneglycol monoéthyléther, les esters de glycol comme l'acétate de monométhylétherde l'éthylèneglycol, l'acétate de monoéthyl-éther de l'éthylèneglycol, les esters d'acide gras et d'alcool inférieur comme le myristate ou le palmitate 5~3 d'isopropyle utilisés seuls ou en mélange. Ces solvants s'ils sont présents doivent permettre l'obtention d'une mousse répondant au critère de sélection des polymères moussants susmentionnés. En particulier, la hauteur de mousse de la solution selon le test de Ross Miles modifié
doit etre supérieure à 1 cm et la masse volumique de la mousse résultante de la solution pressurisée doit etre inférieure à 0,4 et de préférence inférieure à 0,25 g/cm3.
Ces résultats peuvent etre obtenus notamment lorsque les monoalcools mentionnés ci-dessus sont présents dans des quantités ne dépassant pas 50% et de préférence inférieure à 30% en poids par rapport au poids total de la composition (ne contenant pas les propulseurs) et lorsque les éthers de glycol et/ou les esters sont présents dans des quantités ne dépassant pas 15% en poids par rapport au poids total de la composition (ne contenant pas le propulseur).
Selon un mode de réalisation particulier, on utilise préférentiellement de l'eau sans autre solvant et llon ajoute des solvants notamment lorsque la masse volumique de la mousse de la solution pressurisée du polymère cationique ou anionique sélectionné dans 1 t eau est inférieure à 0,25 g/cm3.
- Outre le polymère cationique et le polymère anionique, la composition peut également contenir des adjuvants habituellement utilisés en cosmétique et qui en eux-memes n'ont pas de pouvoir moussant tels que des colorants pouvant avoir pour fonction de colorer la composition elle-meme ou les cheveux, des conservateurs des agents séquestrants, des agents alcalinisants ou 5~3 acidifiants, des parfums, des silicones, des agents traitants ou des électrolytes tels que de préférence des sels de métaux alcalins.
Comme colorants des cheveux on peut citer des colorants directs tels que des colorants azoïques, anthra-quinoniques, des dérivés nitrés de la série benzénique, des indoamines, des indoanilines, et indophénols ou les leuco-dérivés de ces composés ainsi que des diphénylméthanes, des triarylméthanes.
. Le pH de ces solutions est en général compris entre 2 et 12 et de préférence entre 5 et 9.
La concentration des polymères est comprise entre 0,01 et 10%. Lorsque la composition est plus particulièrement destinée à être utilisée comme une mousse dont l'application n'est pas suivie d'un rincage, il est souhaitable d'opérer avec des concentrations en polymère cationique comprises entre 0,01% et 5% et de préférence entre 0,1 et 3% et en polymère anionique comprises entre 0,01% et 5% et de préférence entre 0,1 et 3%.
Selon un premier mode de réalisation préféré de l'invention on peut utiliser un polymère cationique moussant répondant au~ tests indiqués ci-dessus. Les polymères retenus et répondant aux tests sont de préférence choisis parmio - les copolymères vinylpyrrolidone-acrylate ou méthacrylate dialkyl ~m; noalkyle quaternisés ou non tels que décrits plus particulièrement dans le brevet ran,cais no~
. 077.143;
- les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupement ammonium quaternaires comme ceux décrits dans le brevet françai~ no. 1.492.597 et les dérivés de cellulose cationigues; et , ~ ~.,, ~2`~(~5~3 ~ les polysaccharides cationiques décrits en particulier dans les brevets américains Nos 3.589.978 et 4.031.307.
Des résultats particulièrement intéressants ont pu etre obtenus en utilisant les polymères cationiques vendus sous les marques de commerce "Copolymère 845", GAFQUAT 734, GAFQUAT 755 par la Société GENERAL ANILI~E, les polymères vendus sous les marques de commerce J.R. 125, J.R. 400, L~Ro 400, ~.R. 30M par la Société UNION CARBIDE, et CELQUAT L 200, CELQUAT H.100 par la Société National STARCH, les polymères vendus sous les marques de commerce JAGUAR C13S par la Société MEYHALL, et COSMEDIA GUAR C261 par la Société BASF.
Les polymères anioniques plus particulièrement utilisés avec ces polymères cationiques moussants sont choisis dans un mode de réalisation préférentiel parmi les polymères comprenant des motifs acide crotonique, acides acrylique ou méthacrylique ou acide sulfonique tel que plus particulièrement les polymeres acétate de vinyle/acide crotonique, éventuellement greffés sur un polyéthylèneglycol, les copolymères acryliques vendus sous la marque de commerce ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA GEIGY, des polyméthacrylates tels que le produit vendu sous la marque de commerce DARVAN n 7 par la Société Van Der Bilt, des polyvinylsulfonates, des sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques vendus par la Société HENKEL sous la marque de commerce HYDAGEN F.
Selon un second mode de réalisation pr~féré on peut utiliser un polymère anionique moussant avec l'un quelconque des polymeres cationiques comprenant des motifs amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou qua-ternaires.
Ce polymère anionique répond dans ce cas au test de hauteur de mousse selon la méthode Ross Miles et de masse volumique définis ci-dessus.
Les polymères anioniques définis ci-dessus ayant donnés des résultats particulièrement remarquables dans cette réalisation de l'invention ont été choisis dans les groupes A, B, C et D ainsi que des polyacrylamides comprenant les groupements carboxylates dé~inis ci-dessus.
On peut citer à cet effet en particulier les produits vendus 50us les marquesde commerce RESI~E 26-13-14 ou 28-13-10 par la Société National Starch, ARISTOFLEX A
ou RESINE TV 242 par la Société HOECHST, RESINE 28-29-30 par la Société National Starch, VERSICOL E ou VERSICOL K par la Société ALLIED COLLOYD, ULTRAHOLD 8 par la Société CIBA
GEIGY, RETEN 421, 423 ou 425 par la Société HERCULES, GANTREZ AN 119, 139, 149, 169 et GANTREZ ES 225, 335, ~25, 435 et GANTR~Z S95 par la Société GENERAL ANILINE, EMA 1325 par la Société MONSANTO, et CYANAMER A370 par la Société American ~YANAM~D.
Des associations des polymères anioniques moussants avec des polymères cationiques plus particulièrement préférés sont les associations avec les polymères cationiques choisis parmi les polymères dérivés de cellulose cationique du groupe ~2), des cyclopolymères du groupe (9), des polymères cationiques du groupe (~), des polyammonium quaternaires du groupe (10), des copolymères vinylpyrro-lidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylamino alkyl du groupe (1), des polymeres quaternaires cationiques à hase de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole tels que le 5~3 polymère vendu sous la marque de commerce L WIQUAT FC
905 par la Société BASF.
Selon un autre mode de réalisation préféré, on associe de fa,con avantageuse les polymères cationiques ;', moussants avec les polymeres anioniques moussants préférés décrits ci-dessus.
Les ga2 propulseurs utilisés pour pressuriser les compositions sont présents dans des proportions ne dépassant pas 25% et de préférence 15% par rapport au poids total de la composition. On peut utiliser à titre de gaz propulseur le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, les hydro-carbures volatils, tels que le butane, l'isobutane, le propane et leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydrolysables tels que par exemple ceux vendus sous la marque de commerce FREON par la Société Du Pont de Nemours et appartenant en particulier aux classes des fluorochlorohydrocarbures tels que le dichlorodifluorométhane ou FREON 12, le dichlorotétrafluoroéthane ou FREON 114.
Ces propulseurs peuvent etre utilisés seuls ou en combinaison, on peut citer en particulier le mélange de FREON 114-12 dans des proportions variant entre 40 : 60 et 80 : 20~
La présente invention a également pour objet un procédé de préparation d'une mousse à base de polvmères cationique et anionique, éphémere au contact des cheveux, caractérisée par le fait que l'on procède à l'expansion à l'air libre d'une composition telle que définie précédemment et pressurisée dans un dispositif aérosol.
L'invention vise aussi la mousse ainsi formée qui est essentiellement caractérisée par le fait qu'elle a une masse volumique inférieure à 0,4 et de préférence inférieure ~2~ 3 a 0,25, et par le fait qu'elle est éphémère c'est-à-dire qu'elle dispara~t très rapidement au contact des cheveux après malaxage, Le temps de disparition est inférieur à l minute et de préférence 30 secondes.
Cette mousse est par ailleurs caractérisée par le fait qulelle comprend des polymères ca-tionique et anionique parmi lesquels au moins l'un des polymères cationiques ou anioniques répond aux tests aéflnis ci-dessus en milieu aqueux.
Enfin, llinvention concerne également un procédé
de traitement des cheveux consistant à appliquer à partir d'un dispositif aérosol une composition telle que définie ci-dessus sur les cheveux sous la ~orme d'une mousse.
Cette application peut etre suivie ou non d'un rinçage. Lorsque cette application nlest pas suivie d'un rin,cage, on peut notamment utiliser la mousse après shampooing, permanente, défrisage, coloration, décoloration ou comme produit de finition après tout traitement capillaire.
Lorsque llapplication est suivie d'un rin,cage, on applique la composition sur les cheveux pendant un temps variant de quelques minutes à 15 minutes puis on rince à
l'eau.
Les exemples suivants sont destinés à illustrer l'invention sans pour autant présenter un caractère limitatifO
A moins dlindication contraire, toutes les quantités de polymères sont exprimées en matière active.

~ 30 -5~3 Dans les exemples suivants, les polymères désignés par des marques de commerce correspondent aux produits suivants:
Polymeres anioniques ARISTOFLEX A Terpolymère d'acétate de vinyle, d'aci-de crotonique et de polyéthylène gly-col, vendu par la Société HOECHST.

GANTREZ ES 425 Monobutyl ester de poly (méthyl vinyl-éther/acide maléique) par la Société

GENERAL ANILINE.

QUADRAMER 5 Copolymère de N-tertio butylacrylamide, acrylamide, acide acrylique et N-vi-nylpyrrolidone vendu par la Société
AMERICAN CYANAMID.

VERSICOL E 13 Mélange d'homo et copolymère d'acide acrylique de poids moléculaire environ 1.000.000 vendu par la Société ALLIED
COLLOID.
HYDAGEN F Sel de sodium d'acide polyhydroxy-carboxylique vendu par la Société
HENKEL.

ULTRAHOL~ 8 Terpolymère d'acide acrylique/acrylate d'éthyle/N-tertiobutylacrylamide, ven-du par la Société CIBA GEIGY.

DARVAN 7 Polyméthacrylate de sodium vendu par la Société VAN DER BILT.

RESINE 28~29.30 Terpolymère d'acétate de vinyle/acide cro-tonique/vinylnéodécanoate vendu par la Société NATIONAL STARCH.

CYANAMER A.370 Polyacrylamide modifié ayant un poids moléculaire d'environ 200.000 de viscosité spécifique 3,7 + 0,5 vendu par la Société AMERICAN CYANAMID.

POLYMERE P3 Copolymère d'acétate de vinyle et d'acide crotonique (90/10).
Polymères cationiques MERQUAT 100 Homopolymère de chlorure de diméthyl diallyle ammonium de PM ~100.000 vendu par la Société MERCK.

CELQUAT L 200 Dérivé de cellulose cationique vendu par la Société NATIONAL STARCH.

POLYMERE P1 Polymère cationique selon l'exemple la du brevet français No. 2.252.840 (po-lyamino polyamide résultant de la polycondensation d~acide adipique et de diéthylène triamine en quantités équimolaires et réticulé avec l'épi-chlorhydrine à raison de 11 moles de réticulant pour 100 groupement amines du polyaminoamide)~
POLYMERE P2 Polymère correspondant à la formule:
-ICH3 Br~ IH3 Br~
- - ~ (CH2)3 - 1~ (C~2)6 n C8H17 c~3 GAFQUAT 755 Copolymère polyvinylpyrrolidone quaternaire ayant un PM de 1.000.000 commercialisé par la Société GENERAL
ANILINE.

L W IQUAT FC 905 Polymère quaternaire cationique de composition:
- vinylpyrrolidone 5%
- vinylimidazole 95%
vendu par la Société BASF.
GAFQUAT 734 Copolymère polyvinylpyrrolidone qua-ternaire ayant un PM de 100.000 commercialisé par la Société GENERAL
ANILINE.
..~
Emulsion cationique DOW CORNING 929 Mélange d'Amodinethicone, tallowtrimo-nium chlorure et Nonoxynol-10 d'après le CTFA Cosmetic Ingredient Dictionary Edition 1977, vendu par la Société
DOW CORNING
Polymère amphotère AMPHOMER Copolymère d'octylacrylamide/acrylate/
butylaminoéthylméthacrylate vendu par la Société NATIONAL STARCH.

On prépare la composition suivante:
ARISTOFLEX A ~ 2 g MæRQUAT 100 ....... .....n ~ n 1 g Acide lactique .... ~... q.s.p. ................... pH=3 Eau ............... q.s.p. ~ 100 g ~ 33 -~f~O~

Cette composition est conditionnée en aérosol en introduisant dans un boîtier aluminium monobloc 90 g de la composition avec 10 g de FREON F12.
Ia masse volumique de la mousse obtenue est de 0,16 g/cm3.
Appliquée sur des cheveux lavés et après malaxage, la mousse disparaît au bout de 30 secondes.
Les cheveux mouillés imprégnés de la composition se démêlent facilement et sont doux au toucher et les cheveux séchés ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante :
GANTREZ ES 425 .................................. 1,O g ~., CELQUAT L 200 .................. ~................ 0,5 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l .... q.s.p. .......... p~=6 Eau ............................ q.s.p. .......... 100 g Le polymère anionique GANTREZ ES 425 à 0,5%
dans l'eau donne selon le test Ross Miles une hauteur de mousse de 5 cm et la masse volumique moyenne est de 0,13 g/cm3.
90 g de cette composition sont conditionnés dans un boîtier en aluminium monobloc avec 10 g de FREON F12.
La mousse formée à partir du dispositif est appliquée à la main sur les cheveux et disparaît dès l'imprégnation des cheveux.
Les cheveux ainsi imprégnés sont doux au toucher et se démêlent facilement. Les cheveux séchés sont brillants.
La masse volumique moyenne de la mousse obtenue est de 0,07 g/cm3.

S~3 On prépare la composition suivante:
QUADRAMER 5 .~ 2,0 g POLYMERE Pl ........................................ .....O,5 g ~nino-2 méthyl-2 propanol-l .. ...q.s.p. ............ .....pH = 9,5 Alcool éthylique ............. q. S~pn ~ 15 Parfum ....................... ........................0,2 g Eau .......................... q.s.p. ............... .....100 g Cette composition est conditionnée dans un boîtier en aluminium monobloc en présence de FREO~ F12 dans les proportions de 90 g de composition pour 10 g de propulseur.
Appliquée sur cheveux, cette composition .r pressurisée donne lieu à la formation d'une mousse qui disparaît après imprégnation des cheveux.
Les cheveux traités et séchés sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante:
VERSICOL E13 ................. ...~.................. .....2,0 g POLYMERE P2 ........................................ .....O,5 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l .. q.s.p. ............... .....pH = 9 Eau .......................... q.s.p. ............... n ~ ~ 100 g Cette composition est pressurisée dans un dispo.sitif aérosol dans des proportions de 95 g de compo-sition pour 5 g d'un mélange d'alcanes de tension de vapeur intrinsèque de 3,2 - 0,2 bars à 20C.
Cette composition donne lieu à la formation d'une mousse à l'air libre, de masse volumique moyenne de 0,1 g/ cm . Appliquée sur cheveux, elle disparaît très rapidement et les cheveux traités et séchés ont une bonne tenue et sont brillants.

~2~51~3 On prépare la composition suivante:
~RISTOFLEX A ................. .....~................ 2,5 g GAFQUAT 755 ........................................ 0,5 g Triéthanolamine q.s.p. ............................. pH = 8 Alcool éthylique q.s.p. ............................ 15 Parfum et colorants .......... .q.s.
Eau .......................... ..q.s.p. ............. 100 g En conditionnant cette composition comme dans l'exemple 1, on constate la formation d'une mousse douce qui disparaît au contact des cheveux.
Les cheveux traités sont doux au toucher et ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
ARISTOFLEX A ....................................... .2 g L WIQUAT FC 905 .................................... .1 g Monoéthanolamine ............. q.s.p. ............... .pH = 8 Eau .......................... q.s.p. ............... .100 g Cette composition conditionnée dans un dis-positif aérosol comme décrit dans l'exemple 4 permet d'o~-tenir une mousse onctueuse qui confère aux cheveux traités douceur et facilité de démêlage.

` On prépare la composition suivante:
GAFQUAT 734 ........................................ .0,5 g ~ ARISTOFLEX A O...................................... .1,O g `~ Amino-2 méthyl-2 propanol-l .. q.s.p. ............... .pH = 8,6 Eau .......................... q.s.p. ............... .100 g Cette compositi.on est pressurisée dans les ~2~S~

mêmes conditions que celles décrites dans l'exemple 2.
Appli~uée sur les cheveux, elle disparaît rapidement et confère aux cheveux séchés une bonne tenue après mise en forme.

On prépare la composition suivante:
GAFQUAT 73~ 1 g ARISTOFLEX A ......................................... 1 g Alcool éthylique ............. ....q.s.p. ............. 25 Amino-2 méthyl-2 propanol-l .. ......q.s.p. ........... pH = 8 Eau .......................... ......q.s.p. ........... 100 g Cette composition est pressurisée dans les mêmes conditions que décrites dans l'exemple 4. La mousse en résultant a une masse volumique moyenne de 0,0~ g/cm3.
Les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent facilement.

On prépare la composition suivante:
CELQUAT L 200 ~ 1,0 g HYDAGEN F ............................................ O,5 g Parfum ............................................... 0,1 g Eau ~ ........................ q.s.p. ................. 100 g Cette composition est conditionnée de la façon decrite dans l'exemple 1.
La mousse en résultant disparaît très rapidement au contact des cheveux et leur confère douceur, brillance et une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
CELQUAT L 200 ........................................ 0,5 g ULTRAHOLD ~ .............................. O.............. O,5 g 0 5~3 Alcool éthylique ........... q.s.p. ....................... 10 Eau ........................ q.s.p. ....................... 100 g Cette composition est pressurisée dans un récipient en aluminium en utilisant comme gaz propulseur un mélange de FREON F12 et de FREON F114 dans des pro-portions de 70/30. On introduit dans le récipient 90 g de composition pour 10 g de mélange de gaz propulseur.
On obtient une mousse ayant une masse volumique moyenne de 0,08 g/cm3.
~ppliquée sur les cheveux après malaxage, elle disparait en moins de 30 secondes.
Les cheveux séchés sont doux au toucher, se démêlent facilement et ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
GAFQUAT 734 .......................................... ...1 g ARISTOFLEX A ........................................ ...1 g Monométhyléther d'éthylène glycol ........ ~........... ...5 g Amino-2 méthyl-2 propanediol-1,3 q.s.p. ............. ...pII=8,5 20 Parfum et colorants ................................... ...qs Eau ................... q.s.p. ........................ ...100 g On la pressurise comme indiqué dans l'exemple 1.
La mousse appliquée sur les cheveux disparait rapidement et leur confère douceur, facilité de démelage et tenue.

On prépare la composition suivante:
GAFQUAT 755 ~ 1,5 g DARVAN 7 ~ 3,0 g 30 Eau .................... ....q.s.p. .................... ..100 g Cette composition est conditionnée comme décrit dans ]'exemple 1.

Q5~3 Appliquée sur les cheveux, on obtient une répar-tition uniforme et un bon démêlage.

On prépare la composition suivante:
CELQUAT L 200 ....... .~................................... 0,5 g Polyvinylsulfonate de sodium ............................. 0,5 g Eau ................. q.s.p. .............................. 100 g La composition ainsi préparée est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1.
La mousse qui se forme a une masse volumique moyenne de 0,09 g/cm3, elle est douce et disparaît rapi-demant au contact des cheveux.
Les cheveux traités sont doux au toucher, se démêlent facilement et ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
GAFQUAT 734 .............................................. .1 g Polyvinylsulfonate de sodium ............................. .2 g Alcool éthylique ............. ...q.s.p. .............. .10 20 Eau ........................... ...q.s.p. .............. .100 g En la conditionnant comme décrit dans l'exernple 1, on note des résultats similaires à ceux indiqués dans l'exemple 13.
EXEME~LE 15 On prépare la composition suivante:
CELQUAT L 200 ........................................ .1,0 g RESINE 28.29.30 ...................................... .0,5 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l .. .......q.s.p. .......... .pH=9 Alcool éthylique ............. q.s~p. ................. .5 30 Eau .................. q.s.p. ................. .100 g 31 2~ 5Q!~

Cette composition est conditionnée de la manière décrite dans l'exemple 1.
La mousse qui se forme a une masse volumique moyenne de 0,11 g/cm3 et disparaît rapidement au contact des cheveux.
Les cheveux traités uniformément sont brillants, se démêlent facilement et ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
AMPHOMER .............. ~.............................. 1 g CELQUAT L 200 ...................................... .. 0,S g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ....... q.s. .................... pH=9,2 Eau ............................... q.s. .................... 100 g Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 3.
La mousse produite lorsqu'elle est appliquée sur les cheveux disparaît très rapidement après malaxage.
Les cheveux traités sont doux au toucher et se démêlent bien.

On prépare la composition suivante:
AMPHOMæR ............................................. .1 g GAFQUAT 734 .......................................... .1 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l q.s. ........................... .pH=9 Eau ................... q.s. .......................... .100 g La composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1.
La mousse produite dispara;t rapidement au contact des cheveux et les cheveux traités sont doux au toucher.

-- ~0 --~2~5~3 On prépare la composition suivante:
ULTRAHOLD 8 ............................................... 0,25 g JR 400 .................................................... 0,25 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ..... ....q.s.p. ............... pH=8,5 Eau ............................. q.s.p. ................... 100 g Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1. Appliquée sur les cheveux, on constate des résultats similaires à ceux indiqués dans l'exemple 1.

On prépare la composition suivante:
ARISTOFLEX A ....................................... ....... .0,5 g RESINE 28.29.30 ................. ..~....................... .0,5 g GAFQ~AT 755 ........................................ ....... .1 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ..... ...q.s.p. ................ .pH=9 Alcool éthylique ......... D ..... ...q.s.p. ................ .5 Eau ............................. ...q.s.p. ................ .100 g On conditionne la composition comme décrit dans l'exemple 4. La mousse qui se forme à l'air dis-paraît au bout de 30 secondes après malaxage dans les cheveux. Les cheveux traités sont brillants et doux au toucher.

On prépare la composition suivante:
ARISTOFLEX A .................... ..................... ..... .1 g POLYMERE Pl ....... ~................................... .0,5 g CELQUAT L 200 ............................................. .0,5 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ......... q.s.p. ............... .pH=8,5 Eau ...................... q.s.p. .................... .100 g . ~L2~5~3 La composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 1. La mousse qui se forme à l'air libre disparaît très rapidement après malaxage dans les cheveux.
Les cheveux traités ont une ~onne tenue et sont doux au toucher.
La masse volumique moyenne de la mousse formée est de 0,11 g/cm3.

On prépare la composition suivante:
ARISTOFLEX A ......................................... 1 g Emulsion cationique DOW CORNING 929 .................. 0,5 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l .......... q.s.p. ................ pH=8,5 Eau ................. q.s.p. ................................. 100 g On conditionne la composition comme indiqué
dans l'exemple 1.
La masse volumique moyenne de la mousse qui se forme est de 0,08 g/cm3. Le temps de disparition dans les cheveux après malaxage est inférieur à 30 secondes.
Les cheveux traités sont doux au toucher et ont une bonne tenue.

On prépare la composition suivante:
GANTREZ ES 425 ...... ~....................................... .1 g GAFQUAT 755 ..................................... 0,2 g Chlorure de sodium .......................................... .3 g Soude ............... q.s.p. ................................. .pH=8,6 Parfum ............................................... ....... .qs Colorant ............ ~....................................... .qs Conservateur ............. ................................... .qs ~20~

Eau ......... ~ .......... q.s.p. ........................... 100 g Cette composition est conditionnée comme décrit dans l'exemple 4. Appliquée sur les cheveux, la composition pressurisée donne lieu à la formation d'une mousse onctueuse qui disparait très rapidement après malaxage dans les cheveux.
Après 5 minutes de pose, on rince à l'eau.
Les cheveux mouillés sont doux au toucher et se démêlent facilement. Les cheveux séchés sont brillants et ont une bonne tenue.

On prepare la composition suivante :
CYANAMER A 370 ............................................ .O,5 g JR 400 .................... ~.. ~... u.. ~.............. .0,5g Chlorure de sodium ........... .... ... .............. . .2,5 g Acide chlorhydrique ....... q.s.p. .................. .pH=8,5 Parfum .......................................... ... .q.s.
Colorant ........................................ ... .q.s.
Conservateur .............. ~........................ .q.s.
Eau ......... ~..... q.s.p. .......................... .100 g Cette composition est conditionnée dans un boîtier en aluminium monobloc en présence d'un mélange de FREON 114/12 dans des proportions 50/50. On utilise 92 g de cornposition pour 8 g de propulseur.
On applique la mousse qui se forme à l'air libre sur les cheveux. Après 10 minutes de pose, on rince à l'eau.
Les cheveux séchés ont une bonne tenue et sont doux au toucher.

QS~!3 On pré,pare la composition suivante:
POLYMERE P3 ... .......................................0,75 g POLYMERE Pl ... ............. 1 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ... q.s.p. .... pH=9 Parfurn ..................... ............................ q.s.
Colorant .................... ............................ q.s.
Conservateur ................ ............................ q.s.
Eau ~.......... q~s.p .................................... 100 g On conditionne la composition comme indiqué
dans l'exemple 23.
On applique la mousse qui se forme à l'air libre à partir de la composition pressurisée sur les cheveux. La mousse disparaît très rapidement. Après quelques minutes de pose, on rince à l'eau. On constate des résultats similaires à ceux de l'exemple 23.

On prépare la composition suivante:
AMPHOMER .......................................... 1 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l ......... q.s.p. ....... pH=9,5 VER5ICOL E 13 ..................................... 1,5 g Parfum, colorant et conservateur .................. q.s.
Eau distillée ................. q.s.p. ................... 100 g pH final après addition du VERSICOL E 13 ................ 4,5 On dissout l'AMPHOMER avec l'amino-2 méthyl 2 propanol-l avec de l'eau distillée et l'on ajoute ensuite le VERSICOL E 13.
80 g de la composition sont conditionnés dans un ~oîtier en aluminium monobloc avec 20 g d'un mélange de FREO~ 11/12 dans les proportions de 43/57.

- ~4 -S~3 On applique la mousse qui se forme à l'air libre sur les cheveux et on rince à l'eau apxès 10 minutes de pose.

On prépare la composition suivante:
Texpolymère acétate de vinyle/acide crotonique/ -tertio-butyl-4 benzoate de vinyle (65/10/25) .................... 0,5 g CELQUAT L 200 ............................................ 0,8 g Amino-2 méthyl-2 propanol-l .. q.s.p. ............... pH=8 Parfum ....................... .~.................... q.s.
Eau déminéralisée ............ q.s.p. ............... 100 g 80 g de la composition sont conditionnés dans un boîtier en aluminium monobloc avec 20 g d'un mélange de FREON F 114/112 dans les proportions de 43/57.
On obtient une mousse qui, appliquée sur des cheveux propres, disparait r.apidement et leur confère douceur, facilité de démêlage et tenue.

Claims (47)

Les réalisations de l'invention au sujet desquelles un droit exclusif de propriété ou de privilège est revendiqué sont définies comme il suit:

1. Composition pressurisée à base de polymères cationique et anionique, caractérisée par le fait qu'elle contient au moins un polymère cationique et/ou un polymère anionique moussant en solution aqueuse, dans un milieu solvant aqueux choisi de façon à ce que la composition forme à l'air libre une mousse éphémère au contact des cheveux.

2. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient un polymère cationique moussant dans l'eau et choisi parmi les polymères catio-niques qui, en solution aqueuse à 0,5%, donnent une hauteur de mousse supérieure à 1 cm selon le test de Ross Miles modifié et qui, sous forme pressurisée, donnent une mousse ayant une masse volumique inférieure à 0,4 g/cm3.

3. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient un polymère anionique moussant dans l'eau et choisi parmi les polymères anioniques qui, en solution aqueuse à 0,5%, donnent une hauteur de mousse supérieure à 1 cm selon le test de Ross Miles modifié et qui, sous forme pressurisée, donnent une mousse ayant une masse volumique inférieure à 0,4 g/cm3.

4. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait qu'elle contient une association de polymère cationique et anionique moussants dans l'eau et choisis parmi les polymères qui, en solution aqueuse à

0,5%, donnent une hauteur de mousse supérieure à 1 cm selon le test de Ross Miles modifié et qui, sous forme pressurisée, donnent une mousse ayant une masse volumique inférieure à 0,4 g/cm3.

5. Composition selon les revendications 2, 3 ou 4, caractérisée par le fait que la mousse formée a une masse volumique inférieure à 0,25 g/cm3.

6. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que la mousse formée a une masse volu-mique inférieure à 0,4 g/cm3 et qu'elle disparaît en l'es-pace de 1 minute au contact des cheveux après malaxage.

7. Composition selon la revendication 6, carac-térisée par le fait que la mousse formée a une masse volu-mique inférieure à 0,25 g/cm3.

8. Composition selon les revendications 6 ou 7, caractérisée par le fait que la mousse formée disparaît en l'espace de 30 secondes au contact des cheveux après malaxage.

9. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le milieu solvant est constitué
uniquement par de l'eau.

10. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le milieu solvant comprend de l'eau et un solvant choisi parmi les monoalcools, les polyalcools, les éthers de glycol, les esters de glycol, les esters d'acides gras et d'alcools inférieurs présents dans des quantités telles que la masse volumique de la mousse obtenue à l'air libre soit inférieure à 0,4 g/cm3.

11. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que la mousse formée a une masse volu-mique inférieure à 0,25 g/cm3.

12. Composition selon la revendication 10, carac-térisée par le fait que les monoalcools sont présents dans des proportions inférieures à 50% du poids de la composi-tion (ne contenant pas de propulseurs), et que les éthers de glycol et/ou esters sont présents dans des quantités ne dépassant pas 15% du poids total de la composition (ne contenant pas de propulseurs).

13. Composition selon la revendication 12, carac-térisée par le fait que les monoalcools sont présents dans des proportions inférieures à 30% du poids de la composi-tion (ne contenant pas de propulseurs).

14. Composition selon la revendication 1, carac-térisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi les polymères cationiques comportant des groupements amines primaires, secondaires, tertiaires et/ou quaternaires et ayant un poids moléculaire compris entre 500 et 5.000.000.

15. Composition selon la revendication 14, carac-térisée par le fait que le polymère cationique est choisi dans le groupe constitué par:
1) les copolymères vinyl-pyrrolidone-acrylate ou méthacrylate de dialkylaminoalkyle quaternisés ou non;

2) les dérivés d'éther de cellulose comportant des groupements ammonium quaternaires, et les dérivés quaternaires de cellulose;
3) les polysaccharides cationiques;
4) les polymères cationiques choisis parmi:
a) les polymères contenant des motifs de formule -A - Z - A - Z - (I) dans laquelle A désigne un radical comportant deux fonctions amine et Z désigne le symbole B ou B', B et B' identiques ou différents désignant un radical alkylène linéaire ou ramifié non substitué ou substitué par des groupements hydroxyle et pouvant compor-ter en outre des atomes d'oxygène, d'azote, de soufre, 1 à 3 cycles aromatiques et/ou hétérocycliques;
b) les polymères contenant des motifs de formule - A - Z1 - A - Z1 - (II) dans laquelle A a la même signification que ci-dessus et Z1 désigne le symbole B1 ou B'1 et signifie au moins une fois le symbole B'1, B1 étant un radical alkylène ou hydroxyalkylène linéaire ou ramifié et B'1 étant un radical alkylène linéaire ou ramifié
non substitué ou substitué par un ou plusieurs radicaux hydroxyle et interrompu par un ou plusieurs atomes d'azote, l'atome d'azote étant substitué par une chaîne alkyle éventuellement interrompue par un atome d'oxygène et com-portant éventuellement une ou plusieurs fonctions hydro-xyle;
c) les produits d'alcoylation avec les halo-génures d'alkyle ou benzyle, tosylate ou mesylate d'al-coyle inférieur et les produits d'oxydation des polymères de formule (I) et (II) ci-dessus;

5) les polyamino polyamides;
6) les polyamino polyamides réticulés choisis parmi:
a) les polyamino polyamides réticulés éven-tuellement alcoylés, obtenus par réticulation d'un poly-amino polyamide préparé par polycondensation d'un composé
acide avec une polyamine, avec un agent réticulant choisi parmi les épihalohydrines, les diépoxydes, les dianhy-drides, les anhydrides non saturés, les dérivés bis-insaturés, l'agent réticulant étant utilisé dans des pro-portions comprises entre 0,025 et 0,35 mole par groupe-ment amine du polyaminoamide;
b) les polyamino polyamides réticulés ob-tenus par réticulation d'un polyamino polyamide susdéfini avec un agent réticulant choisi parmi:
I- les bishalohydrines, les bis-azétidinium, les bis-haloacyles diamines, les bis-halogénures d'alcoyle;
II- les oligomères obtenus par réaction d'un composé du groupe (I) ou des épihalohydrines, des diépo-xydes, des dérivés bis-insaturés, avec un composé bifonc-tionnel réactif vis-à-vis de ces composés;
III- le produit de quaternisation d'un composé
du groupe (I) et des oligomères du groupe (II) comportant des groupements amines tertiaires alcoylables totalement ou partiellement avec un agent alcoylant, la réticulation étant réalisée au moyen de 0,025 à 0,35 mole d'agent réticulant par groupement amine du polyamino polyamide;

7) les dérivés de polyamino polyamides ré-sultant de la condensation d'une polyalcoylène polyamine avec un acide polycarboxylique suivie d'une alcoylation par des agents bifonctionnels du type copolymères acide adipique dialcoylaminohydroxyalcoyl-dialcoylène triamine;
8) les polymères obtenus par réaction d'une polyalkylène polyamine comportant deux groupements amine primaires et au moins un groupement amine secondaire avec un acide dicarboxylique choisi parmi l'acide diglycolique, et des acides dicarboxyliques aliphatiques saturés ayant 3 à 8 atomes de carbone, le rapport molaire entre la poly-alkylène polyamine et l'acide dicarboxylique étant compris entre 0,8 : 1 et 1,4 : 1; le polyamide en résultant étant amené à réagir avec l'épichlorhydrine dans un rapport molaire d'épichlorhydrine par rapport au groupement amine secondaire du polyamide compris entre 0,5 : 1 et 1,8 : 1;
9) les cyclopolymères comportant comme cons-tituant principal de la chaîne, des unités répondant à la formule (III) ou (III'):

(III) (III') dans laquelle ? et t sont égaux à 0 ou 1 et ? + t = 1, R" désigne hydrogène ou méthyle, R et R' désignent indé-pendamment l'un de l'autre, un groupement alcoyle ayant 1 à 22 atomes de carbone, un groupement hydroxyalcoyle, un groupement amidoalcoyle inférieur ou bien R et R' désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés des groupements hétérocycliques, et Y- est un anion;
10) les polyammoniums quaternaires de formule:

( IV ) où R1, R2, R3 et R4, égaux ou différents représentent des radicaux aliphatiques, alicycliques ou arylaliphatiques contenant au maximum 20 atomes de carbone ou des radicaux hydroxyaliphatiques inférieurs, ou bien R1 et R2, R3 et R4, ensemble ou séparément,constituent avec les atomes d'azote auxquels ils sont attachés des hétérocycles con-tenant éventuellement un second hétéroatome autre que l'azote, ou bien R1, R2, R3 et R4 représentent un groupe-ment de formule: .

où R'3 désigne hydrogène ou alcoxyle inférieure et R'4 désigne: ;

; R'5 désignant alcoyle inférieur, R'6 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'7 désignant alcoylène, D désignant un groupement ammonium quaternaire, A et B pouvant repré-senter des groupements polyméthyléniques contenant de 2 à 20 atomes de carbone, pouvant être linéaires ou ramifiés, saturés ou insaturés et pouvant contenir, intercalés dans la chaîne principale, un ou plusieurs cycles aromatiques choisis, parmi les groupements:

(o, m ou p) un ou plusieurs groupement(s) - CH2 - Y - CH2- avec Y

désignant O, S, SO, SO2, , .

X-1 désignant un anion dérivé d'un acide minéral ou or-ganique, R'8 désignant hydrogène ou alcoyle inférieur, R'9 désignant alcoyle inférieur, ou bien A et R1 et R3 forment avec les deux atomes auxquels ils sont rattachés, un cycle pipérazinique; en outre, si A désigne un radical alcoylène, hydroxyalcoylène ou linéaire ou ramifié, saturé
ou insaturé, B peut également désigner un groupement:
- (CH2)n - CO - D - OC - (CH2?n dans lequel D désigne:
a) un reste de glycol de formule - O - Z - O -où Z désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou un groupement répondant aux formules:

où x et y désignent un nombre entier de 1 à 4 représentant un degré de polymérisation défini et unique ou un nombre quelconque de 1 à 4 représentant un degré de polyméri-sation moyen;
b) un reste de diamine bis-secondaire;
c) un reste de diamine bis-primaire de formule:
- NH - Y - NH -où Y désigne un radical hydrocarboné linéaire ou ramifié
ou le radical bivalent -CH2-CH2-S-S-CH2-CH2-;

d) un groupement uréylène de formule -NH-CO-NH-;
n est tel que la masse moléculaire soit généralement com-prise entre 1.000 et 100.000, et X- désigne un anion;
11) les homopolymères ou copolymères dérivés d'acides acrylique ou méthacrylique et comportant au moins un motif:

, ou (V) dans lequel R1 est hydrogène ou méthyle; A est un groupe alcoyle linéaire ou ramifié de 1 à 6 atomes de carbone ou un groupe hydroxyalcoyle de 1 à 4 atomes de carbone; R2, R3 et R4 identiques ou différents désignent un groupe alcoyle ayant 1 à 18 atomes de carbone ou un groupement benzyle; R5 et R6 désignent hydrogène ou un groupe alcoyle ayant 1 à 6 atomes de carbone et X- désigne un anion mé-thosulfate ou halogénure;
12) les copolymères quaternaires de vinyl-pyrrolidone-vinylimidazole;
13) les polyalkylène imines;
14) les polymères contenant dans la chaîne des motifs vinylpyridine ou vinylpyridinium;
15) les condensats de polyamines et d'épi-chlorhydrine;
16) les polyuréylènes quaternaires;
17) les dérivés chitine; et 18) les polymères cationiques siliconés.

16. Composition selon la revendication 15, carac-térisée par le fait que dans les polymères cationiques du groupe (4) contenant des motifs de formule (I) ou (II), A
désigne un radical pipérazinyle.

17. Composition selon la revendication 15, carac-térisée par le fait que les polyamino polyamides des grou-pes (5) et (6) sont obtenus par polycondensation d'un composé acide choisi parmi les acides organiques dicarbo-xyliques, les acides aliphatiques mono et dicarboxyliques à double liaison, les esters des acides précités ainsi que leurs mélanges, avec une polyamine choisie parmi les polyalcoylène-polyamines bis-primaires, mono- ou bis-se-condaires, 0 à 40 moles % de cette polyamine pouvant être remplacées par une amine bis-primaire ou bis-secondaire et 0 à 20 moles % pouvant être remplacées par l'hexa-méthylènediamine.

18. Composition selon la revendication 15, carac-térisée par le fait que les cyclopolymères du groupe (9) ont un poids moléculaire de 20.000 à 3.000.000.

19. Composition selon la revendication 15, carac-térisée par le fait que les cyclopolymères du groupe (9) sont des copolymères comportant des unités de formule (III) ou (III') et des unités dérivées d'acrylamide ou de diacétone acrylamide.

20. Composition selon les revendications 15 ou 19, caractérisée par le fait que dans les cyclopolymères du groupe (9) comportant des unités de formule (III) ou (III'), R et R' désignent conjointement avec l'atome d'azote auquel ils sont rattachés un groupement pipéridinyle ou morpholinyle.

21. Composition selon les revendications 15 ou 19, caractérisée par le fait que dans les cyclopolymères du groupe (9) comportant des unités de formule (III), Y- est un anion bromure, chlorure, acétate, borate, ci-trate, tartrate, bisulfate, bisulfite, sulfate ou phosphate.

22. Composition selon la revendication 14, carac-térisée par le fait que le polymère cationique est choisi parmi les polymères des groupes (1), (2) et (3) définis dans la revendication 15.

23. Composition selon la revendication 1, caracté-risée par le fait que le polymère anionique est choisi parmi les polymères anioniques comportant des groupements sulfoniques, carboxyliques ou phosphoriques et ayant un poids moléculaire compris entre environ 500 et 5.000.000.

24. Composition selon la revendication 23, carac-térisée par le fait que le polymère anionique est choisi dans le groupe constitué par:
- les polymères comportant des motifs carbo-xyliques dérivant de mono- ou diacide carboxylique insaturés de formule:

(VI) dans laquelle n est un nombre entier de 0 à 10, A désigne un groupement méthylène, éventuellement relié à l'atome de carbone du groupement insaturé ou au groupement méthylène voisin lorsque n est supérieur à 1 par l'intermédiaire d'un hétéro-atome, R1 désigne un atome d'hydrogène, un groupe-ment phényle ou benzyle, R2 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur ou carboxyle, R3 désigne un atome d'hydrogène, un groupement alcoyle inférieur, un groupement -CH2-COOH, phényle ou benzyle:
- les polymères comprenant des motifs vinyl-sulfonique, styrène sulfonique, lignosulfonique ou naphtha-lène sulfonique.

25. Composition selon la revendication 23, carac-térisée par le fait que le polymère anionique est choisi dans le groupe constitué par:

A) les homo- ou copolymères d'acide acryli-que ou méthacrylique ou leurs sels, les copolymères d'acide acrylique et d'acrylamide et leurs sels; les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques;
B) les copolymères des acides acryliques ou méthacryliques avec un monomère monoéthylénique éventuelle-ment greffé sur un polyalcoylèneglycol et éventuellement réticulé, les copolymères de ce type comportant dans leur chaîne un motif acrylamide éventuellement N-alcoylé et/ou hydroxyalcoylé;
C) les copolymères dérivés d'acide crotonique comportant dans leur chaîne des motifs acétate ou pro-pionate de vinyle et éventuellement d'autres monomères choisis parmi les esters allylique ou méthallylique, éther vinylique ou ester vinylique d'un acide carboxylique saturé linéaire ou ramifié à longue chaîne hydrocar-bonée, ces polymères peuvent être éventuellement greffés ou réticulés;
D) les polymères dérivés d'acides ou d'anhy-drides maléique, fumarique, itaconique avec des esters vinyliques, des éthers vinyliques, des halogénures vinyli-ques, des dérivés phénylvinylique, l'acide acrylique et ses esters, ainsi que les copolymères d'anhydrides maléi-que, citraconique, itaconique et d'un ester allylique ou méthallylique d'une ?-oléfine, des esters acryliques ou méthacryliques, des acides acryliques ou méthacry-liques ou la vinylpyrrolidone dans leur chaîne, les fonc-tions anhydrides pouvant être monoesterifiées ou mono-amidifiées; et E) les polyacrylamides comportant des groupe-ments carboxylates.

26. Composition selon les revendications 2 ou 4, caractérisée par le fait que le polymère cationique moussant est choisi parmi les polymères des groupes (1), (2) et (3) définis dans la revendication 15.

27. Composition selon les revendications 2 ou 4, caractérisée par le fait que le polymère cationique moussant est choisi parmi les polymères des groupes (4), (9) et (10) définis dans la revendication 15, ainsi que les polymères quaternaires cationiques à base de vinylpyrrolidone et de vinylimidazole.

28. Composition selon les revendications 3 ou 4, caractérisée par le fait que le polymère anionique moussant est choisi parmi les polymères comprenant des motifs acide crotonique, acides acrylique ou méthacrylique ou acide sulfo-nique, les copolymères acryliques, les polyméthacrylates, les polyvinylsulfonates et les sels de sodium d'acides polyhydroxycarboxyliques.

29. Composition selon les revendications 3 ou 4, caractérisée par le fait que le polymère anionique moussant est choisi parmi les polymères des groupes (A), (B), (C) et (D) définis dans la revendication 25.

30. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre un polymère amphotère.

31. Composition selon la revendication 30, caractéri-sée par le fait que le polymère amphotère est choisi dans le groupe constitué par:
1) les polymères résultants de la copolymérisa-tion d'un monomère dérivé d'un composé vinylique portant un groupement carboxylique et d'un monomère basique dérivé
d'un composé vinylique substitué contenant au moins un atome d'azote basique;
2) les polymères comportant des motifs dérivant:
a) d'au moins un monomère choisi parmi les acrylamides ou méthacrylamides substitués à l'azote par un radical alkyle, b) d'au moins un monomère acide contenant un ou plusieurs groupements carboxyliques réactifs, et c) au moins un monomère basique choisi parmi les esters à substituants amines primaire, secondaire, tertiaire et/ou quaternaire des acides acrylique et méthacrylique et le produit de quaternisation du méthacrylate de diméthyl-aminoéthyle avec le sulfate de diméthyle ou diéthyle;
3) les polyamino polyamides réticulés du groupe(6) défini dans la revendication 15, alcoylés partiellement ou totalement par action d'acide acrylique, d'acide chloracé-tique ou d'une alcane sultone et leurs sels;

4) les polymères comportant des motifs zwitté-rioniques de formule:

dans laquelle R1 désigne un groupement insaturé polyméri-sable x et y représentent un nombre entier de 1 à 3, R2 et R3 représentent hydrogène, méthyle, éthyle ou propyle, R4 et R5 représentent un atome d'hydrogène ou un radical alkyle, la somme des atomes de carbone dans R4 et R5 ne dépasse pas 10;

5) les polymères dérivés du chitosane comportant des motifs monomères répondant aux formules suivantes:

(A) (B) (C) dans lesquelles le motif A est présent dans des proportions comprises entre 0 et 30%, B est présent dans des proportions comprises entre 5 et 50% et C est présent dans des proportions comprises entre 30 et 90%; dans la formule C, R représente un radical de formule:

dans laquelle si n = 0, R6, R7 et R8 identiques ou diffé-rents, représentent chacun un atome d'hydrogène, un reste méthyle, hydroxyle, acétoxy ou amino, un reste monoalcoyla-mine ou un reste dialcoylamine éventuellement interrompus par un ou plusieurs atomes d'azote et/ou éventuellement substitués par un ou plusieurs groupes amine, hydroxyle, carboxyle, alcoylthio, sulfonique, un reste alcoylthio dont le groupe alcoyle porte un reste amino, l'un au moins des radicaux R6, R7 et R8 étant dans ce cas un atome d'hydrogène; ou n est égal à 1, auquel cas R6, R7 et R8 représentent chacun un atome d'hydrogène, ainsi que les sels formés par ces composés avec des bases ou des acides;
6) les polymères comportant des motifs de formule:

(VIII) dans laquelle R représente un atome d'hydrogène, un radi-cal CH3O-, CH3CH2O-, phényle, R1 désigne un atome d'hydro-gène ou un radical alcoyle inférieur, R2 désigne de l'hydrogène ou un radical alcoyle inférieur, R3 désigne un radical alcoyle inférieur ou un radical répondant à la formule:

-R4 - N(R2)2, R4 représentant un groupement:

-CH2-CH2-, -CH2-CH2-CH2-, ainsi que les homologues supérieurs de ces radicaux et conte-nant jusqu'à 6 atomes de carbone; et 7) les polymères amphotères dérivés des polymères cationiques du groupe (4) défini dans la revendication 15, obtenus par action de l'acide chloracétique ou le chloracéta-te de sodium sur lesdits composés.

32. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le polymère cationique est pré-sent dans une proportion de 0,01 à 5% en poids.

33. Composition selon les revendications 1 ou 2, caractérisée par le fait que le polymère cationique est pré-sent dans une proportion de 0,1 à 3% en poids.

34. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait que le polymère anionique est pré-sent dans une proportion de 0,01 à 5% en poids.

35. Composition selon les revendications 1 ou 3, caractérisée par le fait que le polymère anionique est pré-sent dans une proportion de 0,1 à 3% en poids.

36. Composition selon les revendications 1 ou 4, caractérisée par le fait que les polymères cationique et anionique sont présents dans des proportions de 0,01 à 10% en poids.

37. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle contient en outre des adjuvants cosmé-tiqes non moussants choisis parmi les colorants, les conser-vateurs, les séquestrants, les agents alcalinisants ou acidifiants, les parfums et les silicones.

38. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle a un pH compris entre 2 et 12.

39. Composition selon la revendication 38, caracté-risée par le fait que le pH est compris entre 5 et 9.

40. Composition selon la revendication 1, caractéri-sée par le fait qu'elle est pressurisée en présence d'un gaz propulseur choisi parmi le gaz carbonique, l'azote, l'oxyde nitreux, le butane, l'isobutane, le propane, ou leurs mélanges, les hydrocarbures chlorés et/ou fluorés non hydro-lysables.

41. Composition selon la revendication 40, caracté-risée par le fait que le gaz propulseur est présent dans une proportion ne dépassant pas 25% par rapport au poids total de la composition.

42. Composition selon la revendication 41, caracté-risée par le fait que la proportion de gas propulseur ne dépasse pas 15% du poids total de la composition.

43. Procédé de préparation d'une mousse éphémère au contact des cheveux à base de polymères cationique et anio-nique, caractérisé par le fait que l'on procède à l'expan-sion à l'air libre d'une composition telle que définie dans la revendication 1 pressurisée dans un dispositif aérosol.

44. Mousse résultant de l'expansion à l'air d'une composition telle que définie dans la revendication 1, caractérisée par le fait qu'elle a une masse volumique inférieure à 0,4 g/cm3, et qu'elle disparaît en un temps inférieur à 1 minute au contact des cheveux après malaxage.

45. Mousse selon la revendication 44, caractérisée par le fait qu'elle a une masse volumique inférieure à
0,25 g/cm3.

46. Mousse selon les revendications 44 ou 45, caractérisée par le fait qu'elle disparaît en un temps inférieur à 30 secondes au contact des cheveux après malaxage.

47. Procédé de traitement des cheveux, caractérisé
par le fait que l'on applique sur les cheveux une composi-tion telle que définie dans la revendication 1, sous la forme d'une mousse, cette application étant suivie ou non d'un rinçage.