CA1152254A - Implant biodegradable utilisable comme piece de prothese osseuse - Google Patents
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Abstract
Implant biodégradable. Cet implant est réalisé en un matériau cohérent constitué par du calcaire sous forme cristalline, L'implant, selon l'invention, peut servir de guide à la repousse osseuse ou remplacer des tronçons diaphysaires après résection.
Description
~152Z54 La prése~te inven~iGn a pour ~bjet un implant biodégra-dable utillsable comme plèce de pr~thèse osseuse.
L'invention a plus particuliërement pour objet un implant biodégradable pouv~nt servir de guide à la repousse osseuse et permettant notamment de combler des pertes de substance osseuse ou de remplacer des tronçons diaphysaires après résection.
La présente invention a également pour but de faciliter l'ancrage des endoprothèses articulaires.
On a déjà proposé pour la réparation ou le remplacement d'os brisés ou d'articulations endommagées, la mise en place d'implants prothétiques en matériau synthétique biocompatible ayant des propriétés mécaniques acceptables.
Les difficultés rencontrées avec les procédés de fixation des pièces d'ostéosynthèse par vissage QU enclouage ont con-duit à l'utilisation de ciments acryliques, comme le méthacry-late de méthyle.
Toute~ois, en raison de l'utilisation de la polymérisation exothermique in situ entra;nant une nécrose osseuse à l'inter-face, et en raison de la toxicité générale du monomère, la fixation obtenue demeure aléatoire à long terme.
C'est pourquoi la recherche s'est orientée vers de nouvelles méthodes de ~ixation d'une prothèse à l'os vivant.
Il existe actuellement deux voies de recherche, la pre-mière étant l'établissement de liens chimiques intimes entre l'implant et l'os~ la deuxième étant l'ancrage biologique par pousse osseuse dans de~ pr-othèses réalisées en matériau poreux.
La large surEace d'os néo-ormé devrait permettre,~ avec ces méthodes, une bonne distribution des contraintes mécaniques, et éviter la résorption osseuse par h~perpression localisée.
En raison de l'importance des contraintes mécaniques aux-- 1 - ,~;.
. ~
l~SZZS4 quelles sont soumises les articulations portantes, comme la hanche ou le genoU, l'utilisation de matériau~ très résistants est nécessaire.
C'est ainsi que l'on a etudié et même utilisé chez l'homme des métaux poreux ou des céramiques poreuses.
Toutefois, la difficulté du réglage de la dimension des pores et de l'établissement de canaux de liaison entre pores voisins, est la source ae ~randes difficultés techniques pour l'obtention de tels matériaux poreux synthétiques.
Il a également été proposé dans le brevet français n 74.11393 d'utiliser pour la confection de prothèses ou d'implants osseux une matière synthétique constituée par de l'hydroxy-apatite ou de la whitlockite ayant une microctructure correspon-dant à celle de la matière du squelette poreux de certains organismes marins~ notamment d'échinodermes ou de coraux édi-ficateurs de récifs.
Dans ce brevet francais il est indiqué que l'emploi de matériau à base de ces squelettes naturels eux-mêmes directe-ment pour la réalisation d'implants, de substituts osseux ou d'autres éléments de prothèse, présenterait divers inconvénients, dus notamment à la faible résistance et la solubilité élevée des carbonates naturels comme la calcite et l'aragonite qui Eor-ment la majeure partie desdits matériaux de squelettes marins.
On pensait en outre que le matériau prothétique devait avoir autant ~ue possible une composition voisine de celle de l'os et contenir notamment des phosphates calciques qui sem-blaient devoir favoriser la repousse osseuse.
C'est pour~uoi les auteurs du brevet français n 74.1139 cherchaient à obtenir une structure poreuse du type hydroxy-apatite. Ces matériaux poreux synthétiques sont obtenus parune réaction d'échange chimique hydrothermique nécessitant llS2ZS4 l'emploi de températures et de pressions élevées.
Il existait donc un préjugé contre l'utilisation ~irecte des squelettes d'animaux marins invertébrés à base de carbonate de calcium.
En ef~et, à premiere vue, les matériaux à base d'hydroxy-apatite semblaient présenter l'avantage d'être chimiquement et minéralogiquement très semblables aux tissus durs humains nor-maux et de rester stables au contact des différents liquides physiologiques alors que le carbonate ne l'est pas.
Il a maintenant été découvert, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que contrairement à ce préjugé, l'utilisation de matériau à base de carbonate de calcium présente de nombreux avantages.
C'est ainsi que la résistance et le module d'élasticité
(module d'Young) de l'hydroxy-apatite et de l'aragonite de squelettes coralliens sont comparables en pratique lorsque les mesures sont effectuées à sec. Il n'en va plus de meme lorsque les deux matériaux. sont imprégnés de liquide, car alors les structures poreuses à base d'hydroxy-apatite deviennent très friables, ce qui constitue un inconvénient certain, pour l'utilisation envisagéej tandis que les matériaux à base de squelettes coralliens gardent leur qualité de résistance mécanique.
Il a également été découvert que la solubilité progressive des carbonates naturels dans le milleu physiologique ne con-stitue pas un inconvénient puisque cette résorption permet le remplacement progressif du carbonate de calcium par de l'os dur néoformé, et puisque d'autre part le carbonate de calcium est apparu, contrairement à un autre préjugé des hommes de métier, comme susceptible de :Eavoriser davantage la repousse osseuse que les phosphates de cal.cium.
:~lSZ~:S4 Au contraire~ l'èxpérience a montré que les pores des matériaux à base d'hydroxy-apatitè sont envahis par du tissu conjonctif mais non diEférencié en tissu osseux.
Un autre avantage de l'utilisation des carbonates est que, du fait de leur résorption progressive, et contrairement à ce qui se passe avec les matériaux non résorbables, iL n'est pas nécessaire de mettre en place un matériau ayant une structure poreuse, ou ayant notamment une dimension des pores particulière.
En effet, à mesure que la rés~rption progresse les pores se trouveront nécessairement, à un certain moment, à la dimension favorable à la repousse osseuse.
On a observé enfin que la repousse de l'os se produit sans formation d'une capsule fibreuse à l'interface. La formation d'une telle capsule fibreuse constitue un des inconvénients observés avec les pièces de prothèse classiques.
La présente invention a donc pour objet un implant ou une prothèse osseuse biodégradable constituée en un matériau cohérent à base de calcaire.
Pour que le calcaire constitue un matériau suffisamment cohérent et soit utilisable selon l'invention, il faut qu'il contienne le carbonate de calcium sous forme cristalline.
Selon l'inventionf il est donc possible d'utiliser tout matériau naturel ou synthétique, non poreux ou, de préférence, poreux~ répondant à cette définition.
L'invention a en particulier pour objet un implant ou pro-thèse osseuse biodégradable, caractérisé par le fait qu'il est réalisé en un matériau cohérent constitué par du calcaire sous forme cristalline, et qui possède de préférence une structure poreuse, le diamètre des pores étant de préférence supérieur ou égal à 50 microns.
En effet, la présence d'une structure poreuse accélère la 115~:54 repousse osseuse~
Le matériau utilisable dans l'implant ou la prothèse osseuse de l'invention contient du carbonate de calcium sous Eorme d'aragonite ou de calcite.
- Parmi les matériaux à base d'aragonite, on citera notamment ceux constitués par du squelette de corail madréporaire tel que le Porites, le Pocill.opora ou le Favites.
Dans le squelette de Favites, les pores ont une ligne directrice et en consé~uence un tel squellette pourra etre utilisé notamment pour remplacer des parties diaphysaires d'os longs.
Les matériaux à base de calcite peuvent être constitués notamment par des squelettes d'échinodermes et en particulier par des épines d'oursins.
On peut utiliser par exemple les épines de l'oursin Citaris.
L'implant ou prothèse osseuse selon l'invention peut se présenter sous la forme de pièce de comblement ou de remplace- -ment de substance osseuse, ou sous la forme de vis ou de clou.
20 - Selon un autre mode de réalisation de l'invention le matériau calcaire tel que défini ci-dessus se trouve à l'inté-rieur de parties creuses ménagées dans un élément d'endopro-thèse non résorbable~ lesdites parties creuses étant en communi-cation avec l'extérieur dudit élément d'endoprothèse, lesdites communications se trouvant situées dans une zone de contact avec la substance osseuse lorsque l'implant ou la prothèse est mise en place.
Le carbonate de calcium étant pro~ressivement remplacé par de l'os néo-formé~ il est ainsi possible d'obtenir un ancrage biologique de l'élément d'endoprothèse.
C'est ainsi que l'on peut réaliser une prothese de hanche -- 5 ~
1152Z5~
dont la queue émorale est partiellement creuse et dont les parties creuses sont remp~ies du matériau calcaire tel que défini ci-dessus. Les parties creuses sont en communication avec l'extérieur de la queue fémorale ou prothèse par des per-forations elles-mêmes comblées avec ledit matériau calcaire, dans la zone où la queue fémorale est en contact avec l'os après emmanchement à force dans la cavité médullaire.
Après repousse osseuse à l'intérieur de la partie creuse, la pièce de prothèse se trouve solidement ancrée.
Cet ancrage évite l'utilisation à l'interface de ciment acr~lique qui constitue la source majeure et descellements observés avec de telles prothèses.
Lorsque le matériau calcaire utilisé selon l'invention est poreux, sa porosité varie généralement de 30 à 80 %.
Les implants ou prothèses de l'invention sont notamment des pièces de comblement de pertes de substance osseuse, dont les formes et dimensions définitives sont ajustées par meulage pendant le temps opératoire afin de les adapter au comblement particulier à efectuer. Les pertes de substance osseuse pro-viennent notamment de traumatismes ou des excisions qu'entralne la résection de certaines tumeurs.
Les pièces selon l'invention peuvent également être des vis qui peuvent être utilisées notamment pour la fixation des implants ou prothèses de llinvention et par exemple pour la fixation des pièces de comblement définies ci-dessus lorsque la forme du comblement ne pèrmet pas de réaliser un ancrage de la pièce de comblement~ Ces vis peuvent aussi être utilisées pour la fixation l'un contre l'autre des bords de la fracture, lorsque celle-ci s'y prête.
Ces vis sont réalisées de facon classique par filetage d'une tige~ constituée par exemple par une épine d'oursin.
115Z2~4 L'utilisation de telles vis, qui sont résorbables, permet d'éviter une seconde intervention chirurgicale qui est générale-ment nécessaire lorsque llon utilise des pièces d'ostéosynthèse non résorbables; en outre~ l'utilisation des vis résorbables élimine la fragilisation de l'os pendant le période de comble-ment des trous après exérèse des vis métalliques intraosseuses.
Les implants ou pièces de prothèse de l'invention peuvent également être des pièces de remplacement, destinées à rem-placer des résections complètes d'un tronçon diaphysaire d'os long. Généralement on cherche à adapter par meulage la forme de la pièce de remplacement à celle des berges, toutefois, la forme desdites berges peut être modifiée de façon plus favorable à la pose de la piece de remplacement, si nécessaire, selon les techniques opératoires usuelles.
Afin de aciliter la mise en place de la pièce de rem-placement, celle-ci est açonnée per-opératoirement à la meule rotative, afin de lui donner d'une part une forme s'adaptant à
la résectionj et de munir d'autre part l'une de ses extrémités d'un tenon destiné à pénétrer le canal médullaire et à assurer ainsi la stabilité de la pièce de remplacement.
On peut également façonner l'autre extrémité en biseau, de facon à la faire pénétrer dans le canal médullaire avant mise en place du tenon dans le canal médullaire de llautre extrémité de la résection. L'extrémité en biseau peut être alors maintenue en place à l'intérieur du canal médullaire par l'insertion d'un coin également réalisé avec le matériau selon l'invention.
Les implants ou prothèses de la présente invention peuvent donc avoir aussi la ~orme de coins destinés à maintenir en place d'autres pièces de prothèse et notamment des pieces de remplacement telles que définies ci-dessus.
1~152Z54 Les pièces de prothèse de l'invention peuvent également se présenter sous forme de prothèses articulaires creuses dont les parties creuses sont remplies du matériau calcaire tel que défini ci-dessus.
Les implants de l'invention peuvent aussi être utilisés notamment comme réserve d'ions calciques pour favoriser la repousse osseuse dans la techni~ue dite des allongements osseux.
Lorsque le matériau utilisé pour la réalisation des implants ou prothèses de l'inventiQn est un morceau de squelette d'animal marin, il convient de lui faire subir des traitements destinés à les nettoyer et à éliminer les matières organiques susceptibles d'avoir des effets antigéniques néfastes.
Ces opérations comprennent des lavages et le traitement avec une solution oxydante, comme par exemple une solution d'hypochlorite de sodium qui permet de détruire les matières organiques.
Finalement~ les échantillons de matériau calcaire sont stérilisés à la chaLeur. Ils sont alors prêts à être utilisés chirurgicalement~ étant entendu qu'ils seront façonnés pendant le temps opératoire dans des conditions stériles.
La présente invention a également pour objet l'application des implants ou prothèses tels que définis ci-dessus, au comblement ou au remplacement de pertes de substance osseuse ou de réseCtiQnS osseuses. Cette application peut etre mise en oeuvre comme indiqué ci-dessusO
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toute-fois la limiter.
EXEMPLE 1:
-Traitement préliminaire du matériau constitué par un mor-ceau de corail.
- Pendant une semaine; le morceau de corail brut est abon--- ~3 --~L~5225~
damment rincé à l'eau couranteafin de le ~ébarrasser des orga-nismes qui l'habitent. Il est ensuite séché à l'air libre puis débité à la scie circulaire en tronçons de différentes tailles et formes selon les besoins. Ces tronc~ons sont radiographiés sur un ~ilm aux définitions lentes de façon à vérifier l'homo-généité et l'intégrité de la structure interne du squelette.
Les échantillons sont plongés dans une solution d'hypochlorite de sodium pendant 48 heures. Ils sont à nouveau rincés dans l'eau courante pendant 48 heures.
Les échantillons sont ensuite stérilisés à la chaleur humide (120C, pendant 3~ minutes) et sont alors prêts à être utilisés chirurgicalement.
C'est pendant le temps opératoire que l'échantillon sera façonné de manière à prendre la forme la plus exactement désirée. Ce "modelage" Oll cet "ajustage" est effectué, sté-rilement bien entendu~ à l'aide d'une meule abrasive montée sur un moteur électrique~ Lorsque l'implant a acquis la forme désirée, il est mis en place. Dans le cas d'un os long, le positionnement doit se faire de préférence parallèlement à l'axe lon~itudinal de l'os, afin d'aider le-passage de la moëlle et des vaisseaux, et de favoriser et accélérer ainsi la repousse osseuse.
EXEMP~E _:
On a réalisé trois prothèses articulaires de hanche en vitallium. La ~ueue fémorale ~ la forme d'un c~lindre creux, dont la surface est irrégulière et per~ée de trous permettant la communication avec la partie creuse qui est remplie de morceaux de squelette de corail traités comme à l'exemple 1.
Ces prothèses sont implantéès dans les diaphyses fémorales de chien. Les trous de communication de la partie creuse avec l'extérieur sont destinés à mettre en corresporldance ladite _ g _ ~52ZS~
partie creuse avec la corticale ou la cavité médullaire.
Après prélèvement au bout de trois mois, on a observé que des ponts osseux s'étaient formés à travers les trous de commu-nication, établissant ainsi un ancrage biologique osseux de la prothèse. Le matériau calcaire à l'intérieur de la partie creuse de la prothèse n'était pas encore complètement résorbé.
EXEMPLE 3:
Etude du comblement de pertes de substance osseuse.
Cette expérience est réalisée sur des chiens adultes.
Après exposition de la diaphyse émorale ou cubitale, on réalise une perte partielle de substance à l'aide du ciseau frappé. Cette perte de substance a la forme d'une encoche rectangulaire de 20 mm de long et de 6 mm d'épaisseur.
Le matériau calcaire façonné àlla forme désirée est inséré
et maintenu en place par une plaque d'ostéosynthèse en vitallium fixée à l'aide de ViSf On a étudié, à titre de comparaison, le comportement de pièces de comblement réalisées en hydroxy-apatite poreuse selon le procédé du brevet francais n 74.11398.
Après le temps d'observation choisi, les animaux sont sacrifiés et des prélèvements sont effectués, fixés dans une solution de formaldéhydel déshydratés par passage dans l'alcool, puis inclus dans une résine polyester désignée sous la dénomi-nation commerciale AMBREX, additionnée d'un catalyseur.
Une fois l'inclusion pol~mérisée, on tronçonne le bloc obtenu à l'aide d'une meule diamantée de tronçonnage.
Les coupes obtenues sont polies sur des disques abrasifs diamantés de grains de plus en plus ins, puis colorés ou Bleu de toluidine à ~,2 ~ dans une solution tampon de pH 4,2, puis rincées. Cette colorati~n traduit les éléments basophiles par une teinte bleue (orthochromatique), violette (métachromasie~
`; 115~Z54 ou rouge pourpre (mé~achLomasie).
D'autre part, on a SlliVi l'évolution radiographique en prenant des c].ichés à intervalles réguliers.
Après deux semaines~ les implants réalisés a l'aide de squelette de Poritesr des travées osseuses ont rempli l'espace médullaire sous-jacent entre la cortica]e et l'implant.
On observe au microscope un contact extrêmement intime, prakiquement sans discontinuité, entre le corail et l'os néo-formé. Des cellules osseuses sont visibles sur le corail.
Après quatre semaines, on observe une nette résorption de l'implant qui est étroitement enserré dans du tissu osseux. Une coupe effectuée au centre de l'implant montre une continuité
parfaite entre le matériau implanté et l'os de repousse au point que la délimitation entre les deux matériaux est difEicile à établir.
Après huit semainesl on retrouve au centre du lieu d'implantation une petite masse de Porites encore organisée, mais considérablement diminuée~ dans une masse d'os compacte qui s'organise peu à peu en os haversien.
L'invention a plus particuliërement pour objet un implant biodégradable pouv~nt servir de guide à la repousse osseuse et permettant notamment de combler des pertes de substance osseuse ou de remplacer des tronçons diaphysaires après résection.
La présente invention a également pour but de faciliter l'ancrage des endoprothèses articulaires.
On a déjà proposé pour la réparation ou le remplacement d'os brisés ou d'articulations endommagées, la mise en place d'implants prothétiques en matériau synthétique biocompatible ayant des propriétés mécaniques acceptables.
Les difficultés rencontrées avec les procédés de fixation des pièces d'ostéosynthèse par vissage QU enclouage ont con-duit à l'utilisation de ciments acryliques, comme le méthacry-late de méthyle.
Toute~ois, en raison de l'utilisation de la polymérisation exothermique in situ entra;nant une nécrose osseuse à l'inter-face, et en raison de la toxicité générale du monomère, la fixation obtenue demeure aléatoire à long terme.
C'est pourquoi la recherche s'est orientée vers de nouvelles méthodes de ~ixation d'une prothèse à l'os vivant.
Il existe actuellement deux voies de recherche, la pre-mière étant l'établissement de liens chimiques intimes entre l'implant et l'os~ la deuxième étant l'ancrage biologique par pousse osseuse dans de~ pr-othèses réalisées en matériau poreux.
La large surEace d'os néo-ormé devrait permettre,~ avec ces méthodes, une bonne distribution des contraintes mécaniques, et éviter la résorption osseuse par h~perpression localisée.
En raison de l'importance des contraintes mécaniques aux-- 1 - ,~;.
. ~
l~SZZS4 quelles sont soumises les articulations portantes, comme la hanche ou le genoU, l'utilisation de matériau~ très résistants est nécessaire.
C'est ainsi que l'on a etudié et même utilisé chez l'homme des métaux poreux ou des céramiques poreuses.
Toutefois, la difficulté du réglage de la dimension des pores et de l'établissement de canaux de liaison entre pores voisins, est la source ae ~randes difficultés techniques pour l'obtention de tels matériaux poreux synthétiques.
Il a également été proposé dans le brevet français n 74.11393 d'utiliser pour la confection de prothèses ou d'implants osseux une matière synthétique constituée par de l'hydroxy-apatite ou de la whitlockite ayant une microctructure correspon-dant à celle de la matière du squelette poreux de certains organismes marins~ notamment d'échinodermes ou de coraux édi-ficateurs de récifs.
Dans ce brevet francais il est indiqué que l'emploi de matériau à base de ces squelettes naturels eux-mêmes directe-ment pour la réalisation d'implants, de substituts osseux ou d'autres éléments de prothèse, présenterait divers inconvénients, dus notamment à la faible résistance et la solubilité élevée des carbonates naturels comme la calcite et l'aragonite qui Eor-ment la majeure partie desdits matériaux de squelettes marins.
On pensait en outre que le matériau prothétique devait avoir autant ~ue possible une composition voisine de celle de l'os et contenir notamment des phosphates calciques qui sem-blaient devoir favoriser la repousse osseuse.
C'est pour~uoi les auteurs du brevet français n 74.1139 cherchaient à obtenir une structure poreuse du type hydroxy-apatite. Ces matériaux poreux synthétiques sont obtenus parune réaction d'échange chimique hydrothermique nécessitant llS2ZS4 l'emploi de températures et de pressions élevées.
Il existait donc un préjugé contre l'utilisation ~irecte des squelettes d'animaux marins invertébrés à base de carbonate de calcium.
En ef~et, à premiere vue, les matériaux à base d'hydroxy-apatite semblaient présenter l'avantage d'être chimiquement et minéralogiquement très semblables aux tissus durs humains nor-maux et de rester stables au contact des différents liquides physiologiques alors que le carbonate ne l'est pas.
Il a maintenant été découvert, et c'est ce qui fait l'objet de la présente invention, que contrairement à ce préjugé, l'utilisation de matériau à base de carbonate de calcium présente de nombreux avantages.
C'est ainsi que la résistance et le module d'élasticité
(module d'Young) de l'hydroxy-apatite et de l'aragonite de squelettes coralliens sont comparables en pratique lorsque les mesures sont effectuées à sec. Il n'en va plus de meme lorsque les deux matériaux. sont imprégnés de liquide, car alors les structures poreuses à base d'hydroxy-apatite deviennent très friables, ce qui constitue un inconvénient certain, pour l'utilisation envisagéej tandis que les matériaux à base de squelettes coralliens gardent leur qualité de résistance mécanique.
Il a également été découvert que la solubilité progressive des carbonates naturels dans le milleu physiologique ne con-stitue pas un inconvénient puisque cette résorption permet le remplacement progressif du carbonate de calcium par de l'os dur néoformé, et puisque d'autre part le carbonate de calcium est apparu, contrairement à un autre préjugé des hommes de métier, comme susceptible de :Eavoriser davantage la repousse osseuse que les phosphates de cal.cium.
:~lSZ~:S4 Au contraire~ l'èxpérience a montré que les pores des matériaux à base d'hydroxy-apatitè sont envahis par du tissu conjonctif mais non diEférencié en tissu osseux.
Un autre avantage de l'utilisation des carbonates est que, du fait de leur résorption progressive, et contrairement à ce qui se passe avec les matériaux non résorbables, iL n'est pas nécessaire de mettre en place un matériau ayant une structure poreuse, ou ayant notamment une dimension des pores particulière.
En effet, à mesure que la rés~rption progresse les pores se trouveront nécessairement, à un certain moment, à la dimension favorable à la repousse osseuse.
On a observé enfin que la repousse de l'os se produit sans formation d'une capsule fibreuse à l'interface. La formation d'une telle capsule fibreuse constitue un des inconvénients observés avec les pièces de prothèse classiques.
La présente invention a donc pour objet un implant ou une prothèse osseuse biodégradable constituée en un matériau cohérent à base de calcaire.
Pour que le calcaire constitue un matériau suffisamment cohérent et soit utilisable selon l'invention, il faut qu'il contienne le carbonate de calcium sous forme cristalline.
Selon l'inventionf il est donc possible d'utiliser tout matériau naturel ou synthétique, non poreux ou, de préférence, poreux~ répondant à cette définition.
L'invention a en particulier pour objet un implant ou pro-thèse osseuse biodégradable, caractérisé par le fait qu'il est réalisé en un matériau cohérent constitué par du calcaire sous forme cristalline, et qui possède de préférence une structure poreuse, le diamètre des pores étant de préférence supérieur ou égal à 50 microns.
En effet, la présence d'une structure poreuse accélère la 115~:54 repousse osseuse~
Le matériau utilisable dans l'implant ou la prothèse osseuse de l'invention contient du carbonate de calcium sous Eorme d'aragonite ou de calcite.
- Parmi les matériaux à base d'aragonite, on citera notamment ceux constitués par du squelette de corail madréporaire tel que le Porites, le Pocill.opora ou le Favites.
Dans le squelette de Favites, les pores ont une ligne directrice et en consé~uence un tel squellette pourra etre utilisé notamment pour remplacer des parties diaphysaires d'os longs.
Les matériaux à base de calcite peuvent être constitués notamment par des squelettes d'échinodermes et en particulier par des épines d'oursins.
On peut utiliser par exemple les épines de l'oursin Citaris.
L'implant ou prothèse osseuse selon l'invention peut se présenter sous la forme de pièce de comblement ou de remplace- -ment de substance osseuse, ou sous la forme de vis ou de clou.
20 - Selon un autre mode de réalisation de l'invention le matériau calcaire tel que défini ci-dessus se trouve à l'inté-rieur de parties creuses ménagées dans un élément d'endopro-thèse non résorbable~ lesdites parties creuses étant en communi-cation avec l'extérieur dudit élément d'endoprothèse, lesdites communications se trouvant situées dans une zone de contact avec la substance osseuse lorsque l'implant ou la prothèse est mise en place.
Le carbonate de calcium étant pro~ressivement remplacé par de l'os néo-formé~ il est ainsi possible d'obtenir un ancrage biologique de l'élément d'endoprothèse.
C'est ainsi que l'on peut réaliser une prothese de hanche -- 5 ~
1152Z5~
dont la queue émorale est partiellement creuse et dont les parties creuses sont remp~ies du matériau calcaire tel que défini ci-dessus. Les parties creuses sont en communication avec l'extérieur de la queue fémorale ou prothèse par des per-forations elles-mêmes comblées avec ledit matériau calcaire, dans la zone où la queue fémorale est en contact avec l'os après emmanchement à force dans la cavité médullaire.
Après repousse osseuse à l'intérieur de la partie creuse, la pièce de prothèse se trouve solidement ancrée.
Cet ancrage évite l'utilisation à l'interface de ciment acr~lique qui constitue la source majeure et descellements observés avec de telles prothèses.
Lorsque le matériau calcaire utilisé selon l'invention est poreux, sa porosité varie généralement de 30 à 80 %.
Les implants ou prothèses de l'invention sont notamment des pièces de comblement de pertes de substance osseuse, dont les formes et dimensions définitives sont ajustées par meulage pendant le temps opératoire afin de les adapter au comblement particulier à efectuer. Les pertes de substance osseuse pro-viennent notamment de traumatismes ou des excisions qu'entralne la résection de certaines tumeurs.
Les pièces selon l'invention peuvent également être des vis qui peuvent être utilisées notamment pour la fixation des implants ou prothèses de llinvention et par exemple pour la fixation des pièces de comblement définies ci-dessus lorsque la forme du comblement ne pèrmet pas de réaliser un ancrage de la pièce de comblement~ Ces vis peuvent aussi être utilisées pour la fixation l'un contre l'autre des bords de la fracture, lorsque celle-ci s'y prête.
Ces vis sont réalisées de facon classique par filetage d'une tige~ constituée par exemple par une épine d'oursin.
115Z2~4 L'utilisation de telles vis, qui sont résorbables, permet d'éviter une seconde intervention chirurgicale qui est générale-ment nécessaire lorsque llon utilise des pièces d'ostéosynthèse non résorbables; en outre~ l'utilisation des vis résorbables élimine la fragilisation de l'os pendant le période de comble-ment des trous après exérèse des vis métalliques intraosseuses.
Les implants ou pièces de prothèse de l'invention peuvent également être des pièces de remplacement, destinées à rem-placer des résections complètes d'un tronçon diaphysaire d'os long. Généralement on cherche à adapter par meulage la forme de la pièce de remplacement à celle des berges, toutefois, la forme desdites berges peut être modifiée de façon plus favorable à la pose de la piece de remplacement, si nécessaire, selon les techniques opératoires usuelles.
Afin de aciliter la mise en place de la pièce de rem-placement, celle-ci est açonnée per-opératoirement à la meule rotative, afin de lui donner d'une part une forme s'adaptant à
la résectionj et de munir d'autre part l'une de ses extrémités d'un tenon destiné à pénétrer le canal médullaire et à assurer ainsi la stabilité de la pièce de remplacement.
On peut également façonner l'autre extrémité en biseau, de facon à la faire pénétrer dans le canal médullaire avant mise en place du tenon dans le canal médullaire de llautre extrémité de la résection. L'extrémité en biseau peut être alors maintenue en place à l'intérieur du canal médullaire par l'insertion d'un coin également réalisé avec le matériau selon l'invention.
Les implants ou prothèses de la présente invention peuvent donc avoir aussi la ~orme de coins destinés à maintenir en place d'autres pièces de prothèse et notamment des pieces de remplacement telles que définies ci-dessus.
1~152Z54 Les pièces de prothèse de l'invention peuvent également se présenter sous forme de prothèses articulaires creuses dont les parties creuses sont remplies du matériau calcaire tel que défini ci-dessus.
Les implants de l'invention peuvent aussi être utilisés notamment comme réserve d'ions calciques pour favoriser la repousse osseuse dans la techni~ue dite des allongements osseux.
Lorsque le matériau utilisé pour la réalisation des implants ou prothèses de l'inventiQn est un morceau de squelette d'animal marin, il convient de lui faire subir des traitements destinés à les nettoyer et à éliminer les matières organiques susceptibles d'avoir des effets antigéniques néfastes.
Ces opérations comprennent des lavages et le traitement avec une solution oxydante, comme par exemple une solution d'hypochlorite de sodium qui permet de détruire les matières organiques.
Finalement~ les échantillons de matériau calcaire sont stérilisés à la chaLeur. Ils sont alors prêts à être utilisés chirurgicalement~ étant entendu qu'ils seront façonnés pendant le temps opératoire dans des conditions stériles.
La présente invention a également pour objet l'application des implants ou prothèses tels que définis ci-dessus, au comblement ou au remplacement de pertes de substance osseuse ou de réseCtiQnS osseuses. Cette application peut etre mise en oeuvre comme indiqué ci-dessusO
Les exemples suivants illustrent l'invention sans toute-fois la limiter.
EXEMPLE 1:
-Traitement préliminaire du matériau constitué par un mor-ceau de corail.
- Pendant une semaine; le morceau de corail brut est abon--- ~3 --~L~5225~
damment rincé à l'eau couranteafin de le ~ébarrasser des orga-nismes qui l'habitent. Il est ensuite séché à l'air libre puis débité à la scie circulaire en tronçons de différentes tailles et formes selon les besoins. Ces tronc~ons sont radiographiés sur un ~ilm aux définitions lentes de façon à vérifier l'homo-généité et l'intégrité de la structure interne du squelette.
Les échantillons sont plongés dans une solution d'hypochlorite de sodium pendant 48 heures. Ils sont à nouveau rincés dans l'eau courante pendant 48 heures.
Les échantillons sont ensuite stérilisés à la chaleur humide (120C, pendant 3~ minutes) et sont alors prêts à être utilisés chirurgicalement.
C'est pendant le temps opératoire que l'échantillon sera façonné de manière à prendre la forme la plus exactement désirée. Ce "modelage" Oll cet "ajustage" est effectué, sté-rilement bien entendu~ à l'aide d'une meule abrasive montée sur un moteur électrique~ Lorsque l'implant a acquis la forme désirée, il est mis en place. Dans le cas d'un os long, le positionnement doit se faire de préférence parallèlement à l'axe lon~itudinal de l'os, afin d'aider le-passage de la moëlle et des vaisseaux, et de favoriser et accélérer ainsi la repousse osseuse.
EXEMP~E _:
On a réalisé trois prothèses articulaires de hanche en vitallium. La ~ueue fémorale ~ la forme d'un c~lindre creux, dont la surface est irrégulière et per~ée de trous permettant la communication avec la partie creuse qui est remplie de morceaux de squelette de corail traités comme à l'exemple 1.
Ces prothèses sont implantéès dans les diaphyses fémorales de chien. Les trous de communication de la partie creuse avec l'extérieur sont destinés à mettre en corresporldance ladite _ g _ ~52ZS~
partie creuse avec la corticale ou la cavité médullaire.
Après prélèvement au bout de trois mois, on a observé que des ponts osseux s'étaient formés à travers les trous de commu-nication, établissant ainsi un ancrage biologique osseux de la prothèse. Le matériau calcaire à l'intérieur de la partie creuse de la prothèse n'était pas encore complètement résorbé.
EXEMPLE 3:
Etude du comblement de pertes de substance osseuse.
Cette expérience est réalisée sur des chiens adultes.
Après exposition de la diaphyse émorale ou cubitale, on réalise une perte partielle de substance à l'aide du ciseau frappé. Cette perte de substance a la forme d'une encoche rectangulaire de 20 mm de long et de 6 mm d'épaisseur.
Le matériau calcaire façonné àlla forme désirée est inséré
et maintenu en place par une plaque d'ostéosynthèse en vitallium fixée à l'aide de ViSf On a étudié, à titre de comparaison, le comportement de pièces de comblement réalisées en hydroxy-apatite poreuse selon le procédé du brevet francais n 74.11398.
Après le temps d'observation choisi, les animaux sont sacrifiés et des prélèvements sont effectués, fixés dans une solution de formaldéhydel déshydratés par passage dans l'alcool, puis inclus dans une résine polyester désignée sous la dénomi-nation commerciale AMBREX, additionnée d'un catalyseur.
Une fois l'inclusion pol~mérisée, on tronçonne le bloc obtenu à l'aide d'une meule diamantée de tronçonnage.
Les coupes obtenues sont polies sur des disques abrasifs diamantés de grains de plus en plus ins, puis colorés ou Bleu de toluidine à ~,2 ~ dans une solution tampon de pH 4,2, puis rincées. Cette colorati~n traduit les éléments basophiles par une teinte bleue (orthochromatique), violette (métachromasie~
`; 115~Z54 ou rouge pourpre (mé~achLomasie).
D'autre part, on a SlliVi l'évolution radiographique en prenant des c].ichés à intervalles réguliers.
Après deux semaines~ les implants réalisés a l'aide de squelette de Poritesr des travées osseuses ont rempli l'espace médullaire sous-jacent entre la cortica]e et l'implant.
On observe au microscope un contact extrêmement intime, prakiquement sans discontinuité, entre le corail et l'os néo-formé. Des cellules osseuses sont visibles sur le corail.
Après quatre semaines, on observe une nette résorption de l'implant qui est étroitement enserré dans du tissu osseux. Une coupe effectuée au centre de l'implant montre une continuité
parfaite entre le matériau implanté et l'os de repousse au point que la délimitation entre les deux matériaux est difEicile à établir.
Après huit semainesl on retrouve au centre du lieu d'implantation une petite masse de Porites encore organisée, mais considérablement diminuée~ dans une masse d'os compacte qui s'organise peu à peu en os haversien.
2~ Après dix semaines, la résorption du Porites est radio-logiquement complète.
Une micro-photographie montre ~ue du tissu osseux en cours de minéralisation a réalisé la jonction entre les deux berges des fractions~ -Après vingt semaines~ on observe une disparition radio~
logique et histologique complète du corail implanté. L'os cor-tical s'est complètement reformé et organisé en os haversien.
Les implants d'hydrox~ apatite ont donné lieu aux observations suivantes:
Après deux semaines, l'implant est envahi par du tissu conjonctif.
~ 5Z254 Après quatre semaines, radiologiquement, l'éta~ de l'implant est identique à son état initial histologiquement le tissu conjoncti a bien pénétré les espaces libres; la jonction hydroxy-apatite/os est irrégulière.
Après huit semaines~ la partie poreuse ae l'implant est entièrement envahie par du tissu osse~x. Il n'y a pas de signe évident de rés~rption de llimplant. Il n'a pas été possible d'observer des ostéoblastes sur l'hydroxy-apatite.
EXEMPLE 4:
Etude du ~emplacement de résections osseuses.
Ces remplacements sont réalisés par résection complète d'un troncon diaphysaire, la berge proximale étant sciée perpendi-culairement à l'axe longitudinaL et la berge distale étant sciée en biais; l'implant de Porites est façonné per-opératoire-ment à la meule rotative, de façon à lui donner une forme s'adaptant à la résection et de le munir du côté proximal de l'implant d'un tenon destiné à pénétrer le canal médullaire afin d'assurer une plus grande stabilité au matériau de remplace-ment.
Le tron~on réséqué a grossièrement la forme d'un parallélé-pipède dont une base mesure 1~ mm et l'autre 5 mm.
Le maintien en place est assuré à l'aide d'une plaque d'ostéosynthèse en vitallium ~ixée par des vis.
La contension post-opératoire consiste en un pansement à
l'élastoplaste dans le cas d'une résection de cubitus, et en la mise sous plâtre armé dans le cas d'une résection de fémur.
Les prélèvements sont faits de la même ~açon qu'à l'exemple précédent.
Après seize semaines, le volume de l'implant de Porites a considérablement diminué. Il n'y a aucune évidence radiologique de nécrose osseuse. On ne trouve plus trace radiologique du ~lSZ254 tenon qui pénctrait initialement le canal médul~aire et qui a été résorbé plus rapi~ement que le reste de l'implant.
Après seize semaines~ dans le cas d'un implant d'hydroxy-apatitef on ne note pas de nécrose osseuse. L'implant est envahi par un tissu conjoncti, mais non dif~érencié en tissu osseux.
En conclusion, l'hydrox~-apatite répliqué, dans de telles pièces de remplacement, ne constitue pas un matériau favorable à une restauration osseuse satisaisante.
Par contre~ les fractions de Porites représentent un implant très progressivement soluble dont les produits de disso-ciation sont directement réutilisables par les cellules osseuses en ormation.
On signale en outre qu'un certain nombre d'implantations de prothèses selon l'invention ont été effectuées cnez l'homme et ont donné des résultats satisfaisants.
Une micro-photographie montre ~ue du tissu osseux en cours de minéralisation a réalisé la jonction entre les deux berges des fractions~ -Après vingt semaines~ on observe une disparition radio~
logique et histologique complète du corail implanté. L'os cor-tical s'est complètement reformé et organisé en os haversien.
Les implants d'hydrox~ apatite ont donné lieu aux observations suivantes:
Après deux semaines, l'implant est envahi par du tissu conjonctif.
~ 5Z254 Après quatre semaines, radiologiquement, l'éta~ de l'implant est identique à son état initial histologiquement le tissu conjoncti a bien pénétré les espaces libres; la jonction hydroxy-apatite/os est irrégulière.
Après huit semaines~ la partie poreuse ae l'implant est entièrement envahie par du tissu osse~x. Il n'y a pas de signe évident de rés~rption de llimplant. Il n'a pas été possible d'observer des ostéoblastes sur l'hydroxy-apatite.
EXEMPLE 4:
Etude du ~emplacement de résections osseuses.
Ces remplacements sont réalisés par résection complète d'un troncon diaphysaire, la berge proximale étant sciée perpendi-culairement à l'axe longitudinaL et la berge distale étant sciée en biais; l'implant de Porites est façonné per-opératoire-ment à la meule rotative, de façon à lui donner une forme s'adaptant à la résection et de le munir du côté proximal de l'implant d'un tenon destiné à pénétrer le canal médullaire afin d'assurer une plus grande stabilité au matériau de remplace-ment.
Le tron~on réséqué a grossièrement la forme d'un parallélé-pipède dont une base mesure 1~ mm et l'autre 5 mm.
Le maintien en place est assuré à l'aide d'une plaque d'ostéosynthèse en vitallium ~ixée par des vis.
La contension post-opératoire consiste en un pansement à
l'élastoplaste dans le cas d'une résection de cubitus, et en la mise sous plâtre armé dans le cas d'une résection de fémur.
Les prélèvements sont faits de la même ~açon qu'à l'exemple précédent.
Après seize semaines, le volume de l'implant de Porites a considérablement diminué. Il n'y a aucune évidence radiologique de nécrose osseuse. On ne trouve plus trace radiologique du ~lSZ254 tenon qui pénctrait initialement le canal médul~aire et qui a été résorbé plus rapi~ement que le reste de l'implant.
Après seize semaines~ dans le cas d'un implant d'hydroxy-apatitef on ne note pas de nécrose osseuse. L'implant est envahi par un tissu conjoncti, mais non dif~érencié en tissu osseux.
En conclusion, l'hydrox~-apatite répliqué, dans de telles pièces de remplacement, ne constitue pas un matériau favorable à une restauration osseuse satisaisante.
Par contre~ les fractions de Porites représentent un implant très progressivement soluble dont les produits de disso-ciation sont directement réutilisables par les cellules osseuses en ormation.
On signale en outre qu'un certain nombre d'implantations de prothèses selon l'invention ont été effectuées cnez l'homme et ont donné des résultats satisfaisants.
Claims (14)
1. Implant ou prothèse osseuse biodégradable, caractérisé
par le fait qu'il est réalisé en un matériau cohérent constitue par du calcaire sous forme cristalline.
par le fait qu'il est réalisé en un matériau cohérent constitue par du calcaire sous forme cristalline.
2. Implant selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il possède en outre une structure poreuse.
3. Implant selon la revendication 2, caractérisé par le fait que le diamètre des pores est supérieur ou égal à 50 microns.
4. Implant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ledit matériau est de l'aragonite.
5. Implant selon la revendication 4, caractérisé par le fait que ledit matériau est constitué par du squelette de corail madréporaire.
6. Implant selon la revendication 5, caractérisé par le fait que ledit corail est le Porites, le Pocillopora ou le Favites.
7. Implant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ledit matériau est en calcite.
8. Implant selon la revendication 7, caractérisé par le fait qu'il est constitué par du squelette d'échinoderme, et en particulier par des épines d'oursins.
9. Implant selon la revendication 8, caractérisé par le fait que l'oursin est le Citaris.
10. Implant selon la revendication 1, caractérisé par le fait qu'il se présente sous la forme de pièce de comblement ou -de remplacement de substance osseuse, ou sous la forme de vis ou de clou.
11. Implant selon la revendication 1, caractérisé par le fait que ledit matériau calcaire se trouve à l'intérieur des parties creuses d'un élément d'endoprothèse non résorbable par-tiellement creux, les parties creuses étant en communication avec l'extérieur dudit élément, lesdites communications se trouvant situées dans une zone de contact avec la substance osseuse lorsque l'implant ou la prothèse est mis en place.
12. Implant ou prothèse selon la revendication 2 ou 3, caractérisé par le fait que ledit matériau calcaire a une porosité
variant de 30 à 80%
variant de 30 à 80%
13. Implant ou prothèse selon la revendication 1, 2 ou 3, caractérisé par le fait qu'il constitue des pièces de comble-ment, des pièces de remplacement, des vis ou coins de fixation, ou des prothèses articulaires partiellement creuses dont les parties creuses sont remplies dudit matériau calcaire.
14. Application des implants ou prothèse tels que définis dans la revendication 1, 2 ou 3, au comblement ou au remplacement de pertes de substance osseuse ou de résections osseuses.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR7918120 | 1979-07-12 | ||
| FR7918120A FR2460657A1 (fr) | 1979-07-12 | 1979-07-12 | Implant biodegradable utilisable comme piece de prothese osseuse |
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|---|---|
| CA1152254A true CA1152254A (fr) | 1983-08-23 |
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| CA000356006A Expired CA1152254A (fr) | 1979-07-12 | 1980-07-11 | Implant biodegradable utilisable comme piece de prothese osseuse |
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| DK (1) | DK153737C (fr) |
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